SOLOSA ® - Glimepiride

SOLOSA ®เป็นยาที่ใช้ Glimepiride

กลุ่มบำบัด: ตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลในช่องปาก - Sulphonamides, อนุพันธ์ของยูเรีย

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

บ่งชี้ SOLOSA ® - Glimepiride

SOLOSA ®มีประโยชน์ในการปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ได้รับอาหารและวิธีการรักษาอื่น ๆ ที่ไม่ใช่ทางเภสัชวิทยาไม่มีผลที่คาดหวัง

กลไกการออกฤทธิ์ SOLOSA ® - Glimepiride

การกระทำฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของ glimepiride ที่มีอยู่ใน SOLOSA ®เกิดจากบทบาทที่ซับซ้อนทางเมแทบอลิซึมของสารออกฤทธิ์นี้อยู่ในกลุ่มซัลโฟโนไมด์

เพื่อดูรายละเอียดเพิ่มเติม Glimepiride สามารถทำหน้าที่คัดเลือกในเซลล์เบต้าตับอ่อนส่งเสริมการหลั่งอินซูลินผ่านการยับยั้งการกระทำที่โพแทสเซียมช่องทางรับผิดชอบการเปิดใช้งานของเซลล์เบต้าและการเปิดตัวของฮอร์โมนนี้

แม้ว่ากลไกการออกฤทธิ์ข้างต้นอาจมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด แต่ Glimepiride ก็ดูเหมือนว่าจะมีส่วนร่วมในการกระตุ้นเนื้อเยื่อรับอินซูลินไปยังเนื้อเยื่อที่ไวต่ออินซูลินโดยการปรับปรุงการดูดซึมกลูโคสในเลือด เช่น glycogenolysis และ gluconeogenesis ในตับ

SOLOSA ®ยังเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปากดังนั้นการปฏิบัติตามจะเพิ่มขึ้นอย่างแน่นอนโดยโหมดการดูแลที่ง่าย (แท็บเล็ตที่ใช้โดยระบบปฏิบัติการ) ซึ่งช่วยให้สารออกฤทธิ์จะถูกดูดซึมในระดับระบบทางเดินอาหาร ต่อมาถูกกำจัดในรูปของสารที่ไม่ได้ใช้งานทั้งผ่านทางปัสสาวะและอุจจาระ

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

1. GLIMEPIRIDE และการป้องกัน

การศึกษาแบบสุ่มดำเนินการเป็นเวลา 5 ปีซึ่งแสดงให้เห็นว่าน่าเสียดายที่เป็น sulphonylurea ปริมาณต่ำในผู้ป่วยที่มีระดับน้ำตาลในการอดอาหารลดลงแม้ว่าจะมาพร้อมกับการปรับปรุงในการดำเนินชีวิตไม่สามารถป้องกันการเกิดโรคทางสถิติ

2. เมตฟอร์มินและ glimepiride และฟังก์ชั่น endothelial

การเปลี่ยนแปลงของฟังก์ชั่นบุผนังหลอดเลือดเป็นหนึ่งในความเสี่ยงที่สำคัญต่อสุขภาพของผู้ป่วยโรคเบาหวานที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์การขาดเลือดที่อาจเกิดขึ้นได้ การบริหาร metformin และ glimepiride นั้นมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการปรับปรุงสุขภาพของ endothelium หลอดเลือดหัวใจในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานประเภท II ประเมินโดยเทคนิคที่เป็นนวัตกรรมเช่น PET

3. การบำบัดด้วยอินซูลินและ glimepiride

ในขั้นตอนที่สูงขึ้นของพยาธิสภาพโรคเบาหวานชนิดที่สองการรักษาด้วยอินซูลินอาจจำเป็น การศึกษาครั้งนี้เน้นย้ำถึงความสำคัญของการรักษาด้วย glimepiride อย่างต่อเนื่องแม้จะมีการดูดซับอินซูลินภายหลังตอนกลางวันและฐานใต้ผิวหนังเพื่อรักษาการหลั่งของฮอร์โมนนี้ต่อไป

วิธีการใช้และปริมาณ

แท็บเล็ต SOLOSA ®ขนาด 1, 2, 3, 4 และ 6 มก. ของ Glimepiride: แม้ว่าวิธีการรักษาที่ถูกต้องจะรวมถึงการเริ่มต้นของ 1 มก. ของ glimepiride ในครั้งเดียว, การกำหนดขนาดยาที่ถูกต้องควรทำโดยแพทย์, หลังจากประเมินระดับน้ำตาลในเลือดอย่างระมัดระวังและสถานะสุขภาพของผู้ป่วย

ในกรณีนี้การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดสามารถรับประกันได้โดยขนาดยาขั้นต่ำหรือโดยเพิ่มขนาดสูงสุดถึง 6 มก. ต่อวัน

การตรวจสอบความเข้มข้นของระดับน้ำตาลในเลือดควรดำเนินการในระหว่างการรักษาเพื่อแก้ไขปริมาณของยาในกรณีที่ระดับน้ำตาลในเลือดไม่สมดุลอย่างมีนัยสำคัญ

ในกรณีของการรักษาแบบรวมมันควรเริ่มต้นจากปริมาณการรักษาขั้นต่ำเพื่อเพิ่มถ้าจำเป็นจนกว่าจะได้รับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดที่ดี

คำเตือน SOLOSA ® - Glimepiride

การรักษาทางเภสัชวิทยาด้วย SOLOSA ®หรือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำควรได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการดำเนินชีวิตและพฤติกรรมการกินของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2

การตรวจสอบระดับน้ำตาลในเลือดเป็นระยะเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งทั้งในการกำหนดขนาดเริ่มต้นและในการบำรุงรักษาเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำที่เกิดจากปริมาณที่มากเกินไปและมีลักษณะอ่อนเพลียปวดศีรษะหิวลดความตื่นตัว หรือการชดเชยการตอบสนองที่มากเกินไปเช่นเหงื่อออกผิวหนังเย็นอิศวรและ tachypnea

การบริหารงานของ SOLOSA ®ในผู้ป่วยที่มีการขาดเอนไซม์ G6PD อาจเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของอาการชัก hemolytic เฉียบพลัน

SOLOSA ®มีแลคโตสดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ในผู้ป่วยที่ขาดเอนไซม์แลคเตสหรือกลุ่มอาการของโรค malabsorption กลูโคส / กาแลคโตส

ปริมาณ glimepiride มากเกินไปอาจส่งผลให้ตอนของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำที่สามารถลดความสามารถในการรับรู้ของผู้ป่วยทำให้เป็นอันตรายต่อการใช้เครื่องจักรและขับรถ

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เบาหวานขณะตั้งครรภ์เป็นโรคที่มีผลกระทบต่อประมาณ 3% ของหญิงตั้งครรภ์ที่เปิดเผยว่าทารกในครรภ์มีความเสี่ยงร้ายแรง ด้วยเหตุนี้วิธีการรักษาของพยาธิสภาพนี้จึงเกี่ยวข้องกับการบริหารยาที่มีลักษณะเฉพาะเช่นอินซูลินซึ่งเลือกใช้กับสารออกฤทธิ์เช่น glimepiride ที่ยังไม่ได้ทำการศึกษาอย่างเต็มที่

การหลั่งสารออกฤทธิ์ที่เป็นไปได้ในน้ำนมแม่อาจทำให้ทารกเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ดังนั้นจึงควรหลีกเลี่ยงการให้นมระหว่างการรักษาด้วย SOLOSA ®

การติดต่อ

glimepiride ที่มีอยู่ใน SOLOSA ®ก่อนที่จะถูกกำจัดออกทางอุจจาระและปัสสาวะถูกเผาผลาญไปสู่ระดับตับโดยเอนไซม์ CYP2C9 ซึ่งเป็นที่ทราบกันดีว่ามีความไวต่อสารออกฤทธิ์ที่แตกต่างกัน

ในกรณีนี้ในความเป็นจริง inducers ของเอนไซม์นี้เช่น estrogens และ progestins, ยาขับปัสสาวะ, glucocorticoids, ต่อมไทรอยด์กระตุ้น, อะดรีนาลีน, กรดนิโคติน, ยาระบาย, phenytoin, barbiturates สามารถลดความเข้มข้นของพลาสม่าในรูปแบบของสารออกฤทธิ์ ในขณะที่สารยับยั้งสามารถเพิ่มความเข้มข้นของเลือดของพวกเขาเพิ่มความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือด

แอลกอฮอล์, H2 คู่อริ, เบต้าบล็อคเกอร์และอนุพันธ์คูมารินอาจมีผลกระทบกับ glimepiride ซึ่งก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่คาดเดาไม่ได้

ข้อห้าม SOLOSA ® - Glimepiride

SOLOSA ®มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่ไวต่อสารออกฤทธิ์หรือ sulphonylureas อื่น ๆ ในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 หรือมีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะเลือดเป็นกรดหรือคีโต

การใช้ SOLOSA ®ยังมีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับและไตบกพร่อง

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

การบำบัดด้วย SOLOSA ®ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าได้รับการยอมรับเป็นอย่างดีทั้งในระหว่างการวิจัยทางคลินิกและในการติดตามผลหลังการตลาดเป็นเวลาหลายปี

เช่นเดียวกับ sulphonylureas อื่น ๆ ความผิดปกติของการร้องเรียนนั้นหายากและมีความเกี่ยวข้องทางคลินิกเล็กน้อย

ที่สำคัญที่สุดในการรายงานมีภาวะน้ำตาลในเลือดมักจะเกิดจากการกำหนดปริมาณที่ไม่ถูกต้องของการใช้ยาหรือการบริหารยาเสพติดที่มีความสามารถในการเปลี่ยนแปลงกิจกรรมปกติของ glimepiride

ผลข้างเคียงที่มีผลต่อระบบทางเดินอาหาร, ระบบประสาท, ระบบภูมิคุ้มกันหรืออาการแพ้ได้รับการสังเกตน้อยมาก