Pramipexole Teva คืออะไร
Pramipexole Teva เป็นยาที่มีสารฐาน pramipexole ที่ใช้งานอยู่ มันสามารถใช้ได้เป็นเม็ดรูปไข่สีขาว (0.088, 0.18, 0.35 และ 0.7 มก.) Pramipexole Teva เป็น "ยาสามัญ" นี่ก็หมายความว่า Pramipexole Teva นั้นคล้ายคลึงกับ "ยาอ้างอิง" ซึ่งได้รับอนุญาตในสหภาพยุโรป (EU) ที่เรียกว่า Sifrol สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยาทั่วไปดูคำถามและคำตอบโดยคลิกที่นี่
Pramipexole Teva ใช้ทำอะไร?
Pramipexole Teva ใช้รักษาโรคพาร์คินสันซึ่งเป็นโรคทางจิตขั้นสูงที่ทำให้เกิดการสั่นไหวการเคลื่อนไหวช้าและความฝืดของกล้ามเนื้อ Pramipexole Teva สามารถใช้คนเดียวหรือใช้ร่วมกับ levodopa (ยาสำหรับโรคพาร์กินสันอีก) ในทุกขั้นตอนของโรครวมถึงขั้นตอนสุดท้ายเมื่อผลของ levodopa มีประสิทธิภาพน้อยลง
ยาสามารถรับได้เฉพาะกับใบสั่งยา
Pramipexole Teva นำไปใช้อย่างไร
แท็บเล็ต Pramipexole Teva ควรนำมาพร้อมกับน้ำไม่ว่าจะมีหรือไม่มีอาหาร ปริมาณเริ่มต้นคือ 0.088 มก. สามครั้งต่อวัน ควรเพิ่มขนาดยาทุกห้าถึงเจ็ดวันจนกว่าอาการจะถูกควบคุมโดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่สามารถทนได้ ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 1.1 มก. สามครั้งต่อวัน ควรให้ Pramipexole Teva กับผู้ป่วยที่มีปัญหาไตน้อยลง หากการรักษาถูกขัดจังหวะด้วยเหตุผลใด ๆ ปริมาณที่ควรจะลดลงเรื่อย ๆ
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมอ้างถึงแผ่นพับบรรจุภัณฑ์
Pramipexole Teva ทำงานอย่างไร
สารออกฤทธิ์ใน Pramipexole Teva, pramipexole เป็น agonist โดปามีนที่เลียนแบบการกระทำของโดปามีน โดปามีนเป็นสารที่ใช้ส่งข้อความซึ่งอยู่ในเขตสมองที่ควบคุมการเคลื่อนไหวและการประสานงาน ในผู้ป่วยโรคพาร์คินสันเซลล์ที่ผลิตโดปามีนเริ่มตายซึ่งส่งผลให้ปริมาณโดปามีนในสมองลดลง ผู้ป่วยจึงสูญเสียความสามารถในการควบคุมการเคลื่อนไหวของพวกเขาอย่างน่าเชื่อถือ Pramipexole กระตุ้นสมองเช่นเดียวกับโดปามีนซึ่งจะช่วยให้ผู้ป่วยสามารถควบคุมการเคลื่อนไหวและลดอาการและอาการแสดงของพาร์กินสันรวมถึงแรงสั่นสะเทือนความแข็งและการเคลื่อนไหวช้า
มีการศึกษาอะไรบ้างเกี่ยวกับ Pramipexole Teva
เนื่องจาก Pramipexole Teva เป็นยาสามัญการศึกษาจึง จำกัด อยู่ที่การทดสอบเพื่อตรวจสอบว่ายานั้นมีชีวสมมูลต่อยาอ้างอิง
ประโยชน์และความเสี่ยงของ Pramipexole Teva คืออะไร
เนื่องจาก Pramipexole Teva เป็นยาสามัญและเป็นชีวสมมูลของยาอ้างอิงผลประโยชน์และความเสี่ยงของมันจะถือว่าเหมือนกัน
ทำไม Pramipexole Teva ถึงได้รับการอนุมัติ
คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการใช้งานของมนุษย์ (CHMP) สรุปว่าตามข้อกำหนดของกฎระเบียบของสหภาพยุโรป Pramipexole Teva แสดงให้เห็นว่ามีคุณภาพที่เทียบเท่า CHMP จึงมีความเห็นว่าประโยชน์ของความเสี่ยงที่ระบุไว้เช่นเดียวกับในกรณีของ Siprol คณะกรรมการแนะนำให้อนุญาตการอนุญาตการตลาดสำหรับ Pramipexole Teva
ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Pramipexole Teva
เมื่อวันที่ 18 ธันวาคม 2008 คณะกรรมาธิการยุโรปได้รับอนุญาตทางการตลาดที่ถูกต้องทั่วทั้งสหภาพยุโรปสำหรับ Pramipexole Teva กับ Teva Pharma BV
อัปเดตล่าสุดของสรุปนี้: 11-2008