ยาเสพติด

Pramipexole Teva - ฐาน pramipexole

Pramipexole Teva คืออะไร

Pramipexole Teva เป็นยาที่มีสารฐาน pramipexole ที่ใช้งานอยู่ มันสามารถใช้ได้เป็นเม็ดรูปไข่สีขาว (0.088, 0.18, 0.35 และ 0.7 มก.) Pramipexole Teva เป็น "ยาสามัญ" นี่ก็หมายความว่า Pramipexole Teva นั้นคล้ายคลึงกับ "ยาอ้างอิง" ซึ่งได้รับอนุญาตในสหภาพยุโรป (EU) ที่เรียกว่า Sifrol สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยาทั่วไปดูคำถามและคำตอบโดยคลิกที่นี่

Pramipexole Teva ใช้ทำอะไร?

Pramipexole Teva ใช้รักษาโรคพาร์คินสันซึ่งเป็นโรคทางจิตขั้นสูงที่ทำให้เกิดการสั่นไหวการเคลื่อนไหวช้าและความฝืดของกล้ามเนื้อ Pramipexole Teva สามารถใช้คนเดียวหรือใช้ร่วมกับ levodopa (ยาสำหรับโรคพาร์กินสันอีก) ในทุกขั้นตอนของโรครวมถึงขั้นตอนสุดท้ายเมื่อผลของ levodopa มีประสิทธิภาพน้อยลง

ยาสามารถรับได้เฉพาะกับใบสั่งยา

Pramipexole Teva นำไปใช้อย่างไร

แท็บเล็ต Pramipexole Teva ควรนำมาพร้อมกับน้ำไม่ว่าจะมีหรือไม่มีอาหาร ปริมาณเริ่มต้นคือ 0.088 มก. สามครั้งต่อวัน ควรเพิ่มขนาดยาทุกห้าถึงเจ็ดวันจนกว่าอาการจะถูกควบคุมโดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่สามารถทนได้ ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 1.1 มก. สามครั้งต่อวัน ควรให้ Pramipexole Teva กับผู้ป่วยที่มีปัญหาไตน้อยลง หากการรักษาถูกขัดจังหวะด้วยเหตุผลใด ๆ ปริมาณที่ควรจะลดลงเรื่อย ๆ

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมอ้างถึงแผ่นพับบรรจุภัณฑ์

Pramipexole Teva ทำงานอย่างไร

สารออกฤทธิ์ใน Pramipexole Teva, pramipexole เป็น agonist โดปามีนที่เลียนแบบการกระทำของโดปามีน โดปามีนเป็นสารที่ใช้ส่งข้อความซึ่งอยู่ในเขตสมองที่ควบคุมการเคลื่อนไหวและการประสานงาน ในผู้ป่วยโรคพาร์คินสันเซลล์ที่ผลิตโดปามีนเริ่มตายซึ่งส่งผลให้ปริมาณโดปามีนในสมองลดลง ผู้ป่วยจึงสูญเสียความสามารถในการควบคุมการเคลื่อนไหวของพวกเขาอย่างน่าเชื่อถือ Pramipexole กระตุ้นสมองเช่นเดียวกับโดปามีนซึ่งจะช่วยให้ผู้ป่วยสามารถควบคุมการเคลื่อนไหวและลดอาการและอาการแสดงของพาร์กินสันรวมถึงแรงสั่นสะเทือนความแข็งและการเคลื่อนไหวช้า

มีการศึกษาอะไรบ้างเกี่ยวกับ Pramipexole Teva

เนื่องจาก Pramipexole Teva เป็นยาสามัญการศึกษาจึง จำกัด อยู่ที่การทดสอบเพื่อตรวจสอบว่ายานั้นมีชีวสมมูลต่อยาอ้างอิง

ประโยชน์และความเสี่ยงของ Pramipexole Teva คืออะไร

เนื่องจาก Pramipexole Teva เป็นยาสามัญและเป็นชีวสมมูลของยาอ้างอิงผลประโยชน์และความเสี่ยงของมันจะถือว่าเหมือนกัน

ทำไม Pramipexole Teva ถึงได้รับการอนุมัติ

คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการใช้งานของมนุษย์ (CHMP) สรุปว่าตามข้อกำหนดของกฎระเบียบของสหภาพยุโรป Pramipexole Teva แสดงให้เห็นว่ามีคุณภาพที่เทียบเท่า CHMP จึงมีความเห็นว่าประโยชน์ของความเสี่ยงที่ระบุไว้เช่นเดียวกับในกรณีของ Siprol คณะกรรมการแนะนำให้อนุญาตการอนุญาตการตลาดสำหรับ Pramipexole Teva

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Pramipexole Teva

เมื่อวันที่ 18 ธันวาคม 2008 คณะกรรมาธิการยุโรปได้รับอนุญาตทางการตลาดที่ถูกต้องทั่วทั้งสหภาพยุโรปสำหรับ Pramipexole Teva กับ Teva Pharma BV

อัปเดตล่าสุดของสรุปนี้: 11-2008