ยาเสพติด

BUSCOPAN COMPOSITUM ® Butylscopolamine + พาราเซตามอล

BUSCOPAN COMPOSITUM®เป็นยาที่มีพื้นฐานจาก joscin N-butylbromide และพาราเซตามอล

กลุ่มการบำบัด: Antispasmodics ร่วมกับยาแก้ปวด

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

ตัวชี้วัด BUSCOPAN Compositum ®

BUSCOPAN COMPOSITUM®ถูกระบุในการรักษาประจำเดือนและอาการปวดเกร็งและเกร็งและ paroxysmal เนื่องจากโรคของระบบทางเดินอาหารลำไส้หรือทางเดินปัสสาวะ

BUSCOPAN Compositum ®กลไกการออกฤทธิ์

BUSCOPAN COMPOSITUM®เป็นหนี้การกระทำของการรักษากับสองส่วนผสมที่ใช้งานที่แตกต่างกันสามารถทำหน้าที่ประสานกันลดอาการเจ็บปวด

  1. N-butylbromide ของ joscina : ดูดซึมบางส่วนจากลำไส้เล็กหลังจากการบริหาร (8%) หรือทางทวารหนัก (3%), มันมีความเข้มข้นส่วนใหญ่ที่ระดับของระบบทางเดินอาหาร, genito- ปัสสาวะและทางเดินน้ำดีตับ, ซึ่ง - การกระทำ anticholinergic - ช่วยให้กล้ามเนื้อเรียบปล่อยโดยแสดงผล spasmolytic

ในตอนท้ายของผลการรักษามันจะถูกขับออกมาประมาณ 50% ในไต

  1. พาราเซตามอล : นำมารับประทานจะถูกดูดซึมในลำไส้ถึงพลาสม่าสูงสุดหลังจาก 30 ถึง 120 นาทีด้วยการดูดซึมที่ยังคงอยู่ที่ 65% แม้จะมีการเผาผลาญผ่านครั้งแรก ในลักษณะที่รวดเร็วและเป็นเนื้อเดียวกันอย่างเท่าเทียมกันพาราเซตามอลจะถูกส่งไปยังเนื้อเยื่อต่าง ๆ ซึ่งสามารถผลิตยาแก้ปวดลดไข้และต้านการอักเสบได้อย่างอ่อน เมตาบอลิซึมส่วนใหญ่ในตับจะถูกขับออกทางทางเดินปัสสาวะในภายหลัง

การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการบริหารพร้อมกันของ N-butylbromide ของ Joscina และ Paracetamol ไม่รบกวนการดูดซึมและการดูดซึมของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

การรวมกันของพาราเซตามอลและ ioscin N-butylbromide ได้ถูกนำมาใช้อย่างประสบความสำเร็จในการรักษาอาการปวดกำเริบด้วยประจำเดือน การศึกษาที่ดำเนินการในผู้ป่วย 125 รายพบว่าอาการปวดลดลงอย่างมีนัยสำคัญในวันแรกของการรักษา

จากการศึกษาผู้ป่วย 712 รายที่มีอาการลำไส้แปรปรวนแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย ioscin N-butylbromide และยาพาราเซตามอลเป็นเวลา 4 สัปดาห์สามารถรับประกันได้ว่าอาการปวดดีขึ้น (ใน 81% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา) ผลที่ได้คือคะแนนร้อยละ 10 สูงกว่าที่บันทึกไว้หลังจากการรักษาด้วยยาพาราเซตามอลเท่านั้นหรือมีเพียง ioscin N-butylbromide เท่านั้น

ในการศึกษานี้ใช้ BUSCOPAN COMPOSITUM®ในการรักษาอาการไตวายเฉียบพลันในผู้ป่วย 47 ราย ผลการวิจัยพบว่าใน 72.7% ของผู้ป่วยมีอาการปวดดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจาก 1 ชั่วโมงโดยมีอาการกำเริบประมาณ 24 ชั่วโมงหลังการบริหาร

วิธีการใช้และปริมาณ

BUSCOPAN COMPOSITUM ® 10 มก. + เม็ดยาเคลือบ 500 มก.: สำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 14 ปี, 1 - 2 เม็ดวันละ 3 ครั้ง

BUSCOPAN COMPOSITUM®เหน็บ 10 มก. + 800 มก.: 1 เหน็บสำหรับ 3-4 ครั้งต่อวัน

ไม่แนะนำให้ใช้ BUSCOPAN COMPOSITUM®สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปี

คำเตือน BUSCOPAN Compositum ®

การใช้ anticholinergics จากนั้น BUSCOPAN COMPOSITUM ®จะต้องดำเนินการด้วยความระมัดระวังในผู้สูงอายุในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของระบบประสาทอัตโนมัติ, ในหัวใจ tachyarrhythmias, ในภาวะความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด, ในภาวะหัวใจล้มเหลวในผู้ป่วย ของการกระทบกระเทือนตับและไต

เนื่องจากการเผาผลาญของตับและการมีส่วนร่วมของไตโดยตรงของ BUSCOPAN COMPOSITUM®จะแนะนำให้ใช้อย่างระมัดระวังมากขึ้นภายใต้การควบคุมทางการแพทย์อย่างเข้มงวดในผู้ป่วยที่มีภาวะไตหรือตับและกลุ่มอาการของกิลเบิร์ต

ติดต่อแพทย์ของคุณก่อนที่จะใช้ยาอื่น ๆ ในเวลาเดียวกันกับ BUSCOPAN COMPOSITUM®

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เพื่อทำความเข้าใจถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ BUSCOPAN COMPOSITUM®ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตรควรประเมินผลกระทบของสารออกฤทธิ์แต่ละชนิด:

Joscin N-butylbromide: การศึกษาในสัตว์ได้ยกเว้นผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อการตั้งครรภ์ (สุขภาพของผู้หญิงและทารกในครรภ์); อย่างไรก็ตามไม่สามารถแยกแยะได้ว่าสารออกฤทธิ์หรือสารเมตาบอไลต์ของมันอาจผ่านเข้าไปในน้ำนมแม่ ไม่ว่าในกรณีใด ๆ ขอแนะนำอย่างยิ่งให้ปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับเรื่องนี้และเพื่อหลีกเลี่ยงการใช้ในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

พาราเซตามอล: การทดลองทางคลินิกในผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์หรือให้นมบุตรไม่แสดงผลข้างเคียงหรือข้อห้ามที่ได้รับจากการใช้ยาพาราเซตามอลทั้งแม่และเด็ก เป็นที่ทราบกันดีว่าพาราเซตามอลถูกขับออกมาในน้ำนมของมนุษย์ แต่ไม่มีผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ในทารกแรกเกิดได้รับการแสดงซ้ำ ๆ เมื่อมีการใช้สารที่ใช้งานอยู่ในกระบวนการบำบัดของ THERAPEUTIC

อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ขอแนะนำให้หันไปใช้ยานี้เฉพาะในกรณีที่มีความต้องการจริงและมักจะหลังจากได้ยินความเห็นของแพทย์ของคุณ นอกจากนี้ไม่แนะนำให้ใช้ BUSCOPAN COMPOSITUM®ในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

การติดต่อ

การกระทำของ BUSCOPAN COMPOSITUM ®สามารถเปลี่ยนแปลงได้โดย:

  1. Chloramphenicol สามารถยืดอายุครึ่งชีวิตของพาราเซตามอลและเพิ่มความเป็นพิษ
  2. สารต้านการแข็งตัวของเลือด, การขาดข้อมูลทางคลินิกที่เกี่ยวข้องมักจะแนะนำการดูแลทางการแพทย์อย่างใกล้ชิด;
  3. tricyclic antidepressants เน้นผลกระทบ
  4. AZT พร้อมการเพิ่มขึ้นของเม็ดโลหิตขาวลดลง
  5. Dopamine คู่อริลดผลกระทบของยาทั้งคู่
  6. Beta-adrenergic เสริมฤทธิ์อิศวร
  7. ยาที่ทำให้ตะกอนในกระเพาะอาหารช้าลงด้วยการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์

ขอแนะนำไม่ให้ใช้ยาลดกรดและแอลกอฮอล์ในระหว่างการรักษาเพื่อหลีกเลี่ยงการเผาผลาญของ BUSCOPAN COMPOSITUM®

ข้อห้าม BUSCOPAN Compositum ®

BUSCOPAN COMPOSITUM®มีข้อห้ามในกรณีของการแพ้ส่วนประกอบหรือสาร, โรคต้อหินมุมตับอักเสบเฉียบพลัน, ภาวะต่อมลูกหมากโตเฉียบพลันหรือสาเหตุอื่น ๆ ของการเก็บปัสสาวะ, pyloric ตีบและเงื่อนไขอื่น ๆ stenosing คลองอัมพาต, megacolon, กรดไหลย้อน oesophagitis, atony ลำไส้ของผู้สูงอายุและอาสาสมัครที่อ่อนแอ, myasthenia gravis และในเด็กอายุน้อยกว่า 6 ปีและในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

นอกจากนี้ในกรณีนี้ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของ BUSCOPAN COMPOSITUM ®สามารถเชื่อมโยงกับผลข้างเคียงของส่วนผสมออกฤทธิ์เดียว:

Joscina N-butylbromide:

ปริมาณการรักษาสามารถกำหนด:

ปากแห้ง, การเปลี่ยนแปลงของเหงื่อออก, การเปลี่ยนแปลงของสีตา, ความลำบากในการถ่ายปัสสาวะและอาการง่วงนอน

ยาเกินขนาดยังสามารถเชื่อมโยงกับ:

ลักษณะของอิศวร, ฟังก์ชั่นการเต้นของหัวใจและระบบทางเดินหายใจบกพร่องและความสามารถทางปัญญา

ผื่นชนิดต่าง ๆ สามารถเชื่อมโยงกับแพ้ส่วนประกอบอย่างใดอย่างหนึ่ง

ยาพาราเซตามอล:

ปริมาณการรักษาสามารถกำหนด:

- ปฏิกิริยาทางผิวหนังหลายชนิดและความรุนแรง (erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome และ epidermal necrolysis)

- ปฏิกิริยาภูมิไวเกินเช่น angioedema, กล่องเสียงบวม, กล้ามเนื้อกระตุกหลอดลม, ช็อต anaphylactic;

- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาว, การขาดดุลของตับและไต, ปฏิกิริยาทางเดินอาหารและวิงเวียน

ยาเกินขนาดสามารถกำหนด:

พิษ (ปริมาณที่สูงกว่า 10 กรัมของหลักการบริสุทธิ์), หัวใจและหลอดเลือดยุบ, ไตวาย, โรคโลหิตจาง, ตัวเขียว, ตัวสั่น, นอนไม่หลับ, สูญเสียความจำ, ชักและเพ้อ

โดยทั่วไปในระยะแรก (วันแรก) ที่มีลักษณะเป็นพิษจะมีการทำเครื่องหมายด้วยอาการคลื่นไส้, เหงื่อออก, อาเจียน, อาการมึนงงและอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, และตามด้วยการปรับปรุงชั่วคราวและรุนแรงยิ่งขึ้นในวันที่สาม, วันที่สี่ ตับถึงอาการโคม่าตับ