TAREG ® Valsartan

TAREG ®เป็นยาที่ใช้ Valsartan

กลุ่มบำบัด: antihypertensives - angiotensin II คู่อริ

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

บ่งชี้ TAREG ® Valsartan

TAREG ®ใช้สำหรับรักษาความดันโลหิตสูงที่จำเป็นต่อหลอดเลือดและสำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตายล่าสุดที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวที่มีอาการสัมพัทธ์หรือมีความผิดปกติของหัวใจห้องล่างซ้าย

TAREG ®สามารถใช้ในการรักษาร่วมกับการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว

กลไกของการกระทำ TAREG ® Valsartan

Valsartan, สารออกฤทธิ์ของ TAREG ®ถูกดูดซึมในทางเดินอาหารถึงระดับความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดระหว่างชั่วโมงที่สองและสี่ ส่วนใหญ่ถูกผูกไว้กับโปรตีนในพลาสมามันมีการดูดซึมได้ประมาณ 23% ซึ่งสามารถลดลงได้จากการรับประทานอาหารร่วมกัน

เช่นเดียวกับสารออกฤทธิ์อื่น ๆ ในหมวดหมู่ยาเดียวกัน Valsartan ทำงานโดยผูกตัวรับ AT1 กับความสัมพันธ์ที่ดีกว่า angiotensin II ดังนั้นจึงป้องกันปฏิกิริยาทางชีววิทยาทั้งหมดที่อยู่ในการกระตุ้นนี้ การกระทำทางชีวภาพของ valsartan ส่งผลให้การลดลงของ vasoconstriction, การลดลงของระดับ aldosterone และการควบคุมที่ดีขึ้นของความสมดุลของอิเล็กโทรไล ทั้งหมดนี้แปลว่าการควบคุมแรงดันที่ดีขึ้นและป้องกันการกระทำต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด

หลังจากผ่านไปประมาณ 6 ชั่วโมงซึ่งสอดคล้องกับครึ่งชีวิตของสารออกฤทธิ์นี้จะถูกขับออกทางอุจจาระในอุจจาระประมาณ 83% และผ่านทางปัสสาวะในส่วนที่เหลือ

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

1 ประสิทธิผลของวัลซาร์ธานในการบำบัดความดันโลหิตสูง

มี angiotensin II คู่อริหลายตัวที่ใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูง การศึกษาครั้งนี้ได้พยายามผ่านการทบทวนที่สำคัญของวรรณกรรมเพื่อประเมินประสิทธิภาพการรักษาของสารออกฤทธิ์เดียว เท่าที่ valsartan มีความเกี่ยวข้องสิ่งนี้ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการลดความดัน systolic ประมาณ 15mmHg และความดัน diastolic 11mmHg ทำให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น - ในขนาดเดียวกัน - ของ analogs อื่นเช่น losartan

2. ความปลอดภัย VALSARTAN ที่ระดับสูง

โดยทั่วไปเพื่อหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงอันเนื่องมาจากการให้ยาในปริมาณสูงเราเลือกใช้การบำบัดแบบรวมซึ่งช่วยให้ได้ผลการรักษาแบบเดียวกันโดยใช้ยาในปริมาณที่ต่ำกว่า แต่รวมกับยาอื่น ๆ ในการศึกษาครั้งนี้มีการประเมินว่าการบริโภค valsartan ในปริมาณสูงมีความเสี่ยงอย่างไร ผลที่ได้แสดงไม่เพียง แต่ประสิทธิภาพในการรักษาที่ยาวนาน แต่ยังไม่มีผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการรักษาทางคลินิกแม้ในขนาดของ valsartan ขนาด 320 มก. ต่อวันดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้ความเป็นไปได้ของการใช้ยาโดยไม่มีผลกระทบร้ายแรง ของผู้ป่วยความดันโลหิตสูงปานกลาง

3. VALSARTAN: บทบาท ANTI-DYNAMIC ที่เป็นไปได้

การศึกษาในคำถามสงสัยเกี่ยวกับศักยภาพของยาต้านเบาหวานของวอลซาร์ตัน การอภิปรายเกิดขึ้นจากการสังเกตของการเริ่มมีอาการของโรคเบาหวานลดลงในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงและการรักษาด้วยยา valsartan, เชิงปริมาณใน 14% เมื่อเทียบกับยาหลอก นักวิจัยยังคงตั้งคำถามถึงกลไกที่เป็นไปได้ของการออกฤทธิ์ของสารออกฤทธิ์ในการเผาผลาญกลูโคสและแน่นอนว่ามีความไวต่อความรู้สึกส่วนตัว - และสิ่งหนึ่งที่เกิดจากภาวะเมแทบอลิซึมที่สัมพันธ์กับการเกิดโรคเบาหวาน

วิธีการใช้และปริมาณ

TAREG ® 80/160 mg capsules หรือ valsartan 40/320 mg แท็บเล็ต: สำหรับการรักษาภาวะความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดงแนะนำให้ 80 mg ของ valsartan สำหรับการบริหารหนึ่งวัน ฤทธิ์ลดความดันโลหิตจะปรากฏขึ้นภายใน 14 วันเพื่อให้ได้ผลสูงสุดในสัปดาห์ที่สี่ของการรักษาเท่านั้น ในกรณีที่ผลการรักษาลดลงแพทย์อาจตัดสินใจเพิ่มขนาดยาได้สูงสุด 320 มก. / วันหรือรวม TAREG ®กับยาลดความดันโลหิตอื่น ๆ

ในการรักษากล้ามเนื้อหัวใจตายที่เพิ่งได้รับแทนควรเริ่มต้นด้วยการให้ยาทุกวันวันละ 20 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลาสองวันจากนั้นจัดให้ภายในสองสัปดาห์การเพิ่มขึ้นทีละน้อยในระดับที่สูงถึง 160 มก. วันละสองครั้งภายในสามวัน เดือน

แต่ในการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวแนะนำให้บริโภคสูงสุด 80 มก. วันละสองครั้ง

มันมีความสำคัญขั้นพื้นฐานที่โปรโตคอลการรักษาจะถูกวาดขึ้นโดยแพทย์หลังจากการประเมินอย่างรอบคอบของสถานะทางสรีรวิทยาทางพยาธิวิทยาของผู้ป่วยความรุนแรงของการเจ็บป่วยของเขาและความไวต่อการรักษาทางเภสัชวิทยา

คำเตือน TAREG ® Valsartan

การใช้ TAREG ®ควรใช้ร่วมกับการควบคุมระดับอิเล็กโทรไลต์ในพลาสมาโดยเฉพาะอย่างยิ่งโซเดียมและโพแทสเซียมและครีตินินและอะซิโทเมียโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดตีบไตหรือรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ . ในกรณีนี้ในความเป็นจริงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะโพแทสเซียมสูงอาจทำให้สุขภาพของผู้ป่วยตกอยู่ในความเสี่ยง

การตรวจสอบความดันโลหิตและการปรับขนาดยาอาจมีความจำเป็นในผู้ป่วยที่หมดโซเดียมผู้ป่วยขาดน้ำหรือผู้ป่วยที่ได้รับยาลดความดันโลหิตร่วมด้วยกัน

มันควรจะย้ำว่าในผู้ป่วยที่มีกล้ามเนื้อหัวใจตายที่ผ่านมาหรือมีภาวะหัวใจล้มเหลวโปรโตคอลการรักษาเป้าหมายควรได้รับการพัฒนาด้วยการลดปริมาณสูงสุดที่แนะนำและมีการควบคุมการทำงานของไตอย่างต่อเนื่อง

แม้ว่าในกรณีนี้ไม่มีหลักฐานโดยตรงที่สัมพันธ์กับการบริโภค valsartan กับความสามารถในการขับรถและใช้เครื่องจักรลดลงผลกระทบบางอย่างจากการรักษาด้วยยาลดความดันโลหิต (โดยเฉพาะอาการวิงเวียนศีรษะปวดศีรษะและอาการง่วงซึม) อาจรบกวนการทำงานปกติ ความสามารถในการรับรู้และปฏิกิริยาของผู้ป่วย

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

TAREG ®ไม่ควรใช้ตลอดการตั้งครรภ์เนื่องจากมีการศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการก่อตัวของทารกที่มีรูปร่างผิดปกติและก่อให้เกิดการกลายพันธุ์ในทารกในครรภ์ของ valsartan และ angiotensin II การกระทำที่เป็นอันตรายก็จะดำเนินการโดยการเปลี่ยนแปลงของเลือดในเลือดปกติของทารกในครรภ์มีการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในกระบวนการพัฒนาปกติ

การบริหาร TAREG ®ก็ไม่แนะนำในระหว่างการให้นมเนื่องจากความปลอดภัยต่ำของสารออกฤทธิ์และการขาดหลักฐานการทดลองแสดงให้เห็นถึงการขาดสารคัดหลั่งในนมมนุษย์

การติดต่อ

การใช้ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียมเจียดและ / หรืออาหารเสริมของแร่นี้ร่วมกันอาจนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดและทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูงอาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพของผู้ป่วย

การดำเนินการลดความดันโลหิตของ TAREG ®สามารถปรับปรุงโดยการบริหารงานร่วมกันของยาลดความดันโลหิตชนิดต่าง ๆ ในกรณีนี้มีความจำเป็นต้องควบคุมความดันเป็นประจำและอาจปรับการรักษาด้วยยาเพื่อหลีกเลี่ยงวิกฤตการณ์ hypovolaemic

การบริหารยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ร่วมกันอาจส่งผลให้ประสิทธิภาพในการรักษาของ TAREG ลดลงซึ่งส่งผลให้การทำงานของไตเสื่อมลง

นอกจากนี้ยังมีประโยชน์ที่ต้องจำไว้ว่า TAREG ®อาจนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความเป็นพิษของลิเธียม

ข้อห้าม TAREG ® Valsartan

TAREG ®มีข้อห้ามในกรณีของการแพ้ส่วนประกอบและสารในหนึ่งกรณีของการอุดตันทางเดินน้ำดี, ตับวายอย่างรุนแรง, โรคตับแข็งทางเดินน้ำดี, cholestasis รวมทั้งในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

การศึกษาทางคลินิกและการประเมินความปลอดภัยหลังการตลาดของ TAREG ®ได้แสดงให้เห็นว่ายามีความทนทานได้ดีโดยมีอุบัติการณ์ของผลข้างเคียงที่ไม่สำคัญจากมุมมองทางสถิติหรือจากมุมมองทางคลินิก ผลกระทบที่พบบ่อยที่สุดคืออาการวิงเวียนศีรษะคลื่นไส้และท้องเสียโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยบางประเภทที่มีความเสี่ยงการบริหาร TAREG ®ได้กำหนดไว้แม้ว่าในบางกรณีความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพความดันเลือดต่ำมีภาวะออทิสติก ด้วยค่า creatinine ที่เพิ่มขึ้นและการเปลี่ยนแปลงของพารามิเตอร์ทางเคมีในเลือดบางอย่าง

ไม่ว่าในกรณีใดผลกระทบจะไม่รุนแรงและเล็กน้อย

กรณีของการแพ้ต่อหนึ่งในองค์ประกอบ TAREG ®นั้นหายากดังนั้นจึงเป็นการยืนยันสมมติฐานของความทนทานต่อยาได้ดี