คำนิยาม
เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic เป็นโรค neurodegenerative รุนแรงเป้าหมายซึ่งเป็นเซลล์ประสาทมอเตอร์ที่ตั้งอยู่ในระบบประสาทส่วนกลาง (สมองและไขสันหลัง)
น่าจะเป็นที่รู้จักกันทางพยาธิวิทยานี้โดยย่อ "SLA" แต่ก็เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นโรคของ Gehrig หรือโรคเซลล์ประสาทมอเตอร์
โดยทั่วไปแล้ว ALS เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 50 ปี
สาเหตุ
ดังกล่าวข้างต้นเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic เกิดจากการเสื่อมสภาพของเซลล์ประสาทมอเตอร์ก้าวหน้า อย่างไรก็ตามสาเหตุที่แท้จริงของปรากฏการณ์นี้ยังไม่ได้รับการระบุอย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตามมีสมมติฐานมากมายเกี่ยวกับเรื่องนี้
ในบรรดาสาเหตุที่เป็นไปได้ที่สมมติฐานอาจสนับสนุนการพัฒนาของการเสื่อมของเส้นประสาทเราจำได้ว่า: การปรากฏตัวของประวัติครอบครัวของ ALS, ความไม่สมดุลในระดับของกลูตาเมตในของเหลวในสมอง (ซึ่งอาจทำให้เกิดพิษต่อเซลล์ประสาทยนต์) มวลรวมโปรตีนภายในเซลล์ประสาทมอเตอร์, การสะสมของสารพิษในเซลล์ประสาทยนต์, ความผิดปกติของยล, การขาดปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทภายใน motoneurons และความผิดปกติของเซลล์ glia
นอกจากนี้ยังปรากฏว่าบุคคลที่มีนิสัยการสูบบุหรี่และบุคคลที่สัมผัสกับสารเคมีหรือนำไปสู่และโลหะอื่น ๆ มีความเสี่ยงมากขึ้นในการพัฒนา ALS
อาการ
อาการของ ALS มักจะเริ่มปรากฏจากแขนขาส่วนบนและส่วนล่างจากมือและเท้าจากนั้นกระจายไปยังกล้ามเนื้อทั้งหมดของร่างกายรวมถึงกล้ามเนื้อทางเดินหายใจ
ดังนั้นผู้ป่วยที่มีอาการ ALS อาจมีอาการเช่นการเดินลำบาก, ความอ่อนแอในขาและแขน, แรงสั่นสะเทือน, ความยากลำบากในการพูดและการกลืน, ปวดกล้ามเนื้อ, ไม่สามารถรักษาท่าทางที่ถูกต้อง, ความฝืดร่วม, เสียงแหบ สั้น
อาการเหล่านี้จะค่อยๆปรากฏขึ้นและมีแนวโน้มที่จะแย่ลงเรื่อย ๆ เมื่อเวลาผ่านไป
ในระยะสุดท้ายของโรคผู้ป่วยจะเป็นอัมพาตดังนั้นพวกเขาจึงถูกบังคับให้ใช้รถเข็นพวกเขาไม่สามารถพูดคุยและให้อาหารได้อีก
โรคนี้ยังส่งผลต่อกล้ามเนื้อทางเดินหายใจด้วยดังนั้นผู้ป่วยจำเป็นต้องใช้เครื่องช่วยหายใจเพื่อหายใจ
ข้อมูลเกี่ยวกับ ALS - ยารักษาโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อแทนที่ความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและผู้ป่วย ปรึกษาแพทย์และ / หรือผู้เชี่ยวชาญของคุณเสมอก่อนรับยา SLA - ยารักษาโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง
ยาเสพติด
น่าเสียดายที่ปัจจุบันยังไม่มียารักษา ALS ความหมายของโรคนี้มักเป็นที่น่าเศร้า โดยทั่วไปแล้วความตายเกิดขึ้นเนื่องจากการหายใจล้มเหลวอย่างรุนแรงหลังจากผ่านไปประมาณ 3-5 ปีนับตั้งแต่เริ่มมีอาการ
อย่างไรก็ตามมียาที่ใช้ในการรักษา ALS: riluzole ยานี้ดูเหมือนว่าจะสามารถชะลอการเกิดโรค แต่ไม่ควรหยุด นอกจากนี้การตอบสนองต่อการรักษาจะแตกต่างกันไปตามผู้ป่วยและผลที่ได้อาจไม่ตรงกับความต้องการ
ถัดจากการรักษาที่เป็นไปได้บนพื้นฐานของ riluzole ดังนั้นการรักษาตามอาการจึงมุ่งไปที่การลด - เท่าที่จะทำได้ - อาการที่เกิดจากโรค
ผู้ป่วย ALS สามารถได้รับความช่วยเหลือจากการทำกายภาพบำบัดการพูดและกิจกรรมบำบัด อย่างไรก็ตามในระยะสุดท้ายของโรคจะมีการใช้เครื่องช่วยหายใจและการให้อาหารเทียม
ในที่สุดมันไม่ใช่เรื่องแปลกสำหรับผู้ป่วย ALS ที่จะประสบกับภาวะซึมเศร้า ดังนั้นในกรณีเหล่านี้จิตบำบัดยังสามารถช่วย
riluzole
ดังที่ได้กล่าวไว้ riluzole (Rilutek ®, Riluzole Zentiva ®) เป็นยาตัวเดียวที่ได้รับการอนุมัติในปัจจุบันสำหรับการรักษา ALS สารออกฤทธิ์นี้ทำงานโดยลดการปล่อยกลูตาเมตในระดับสมองและไขสันหลัง การหลั่งสารที่ลดลงของสารเคมีนี้จะมีประโยชน์ในการป้องกันการเสื่อมของเซลล์ประสาทมอเตอร์ที่มีลักษณะเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic
Riluzole สามารถใช้ได้สำหรับการบริหารช่องปากในรูปแบบของแท็บเล็ตหรือระงับช่องปาก
ขนาดยาปกติคือ 50 มก. จะต้องดำเนินการวันละสองครั้งโดยมีช่วงเวลา 12 ชั่วโมงระหว่างการบริหารหนึ่งและอีก เป็นสิ่งสำคัญมากที่ riluzole จะถูกนำมาใช้ในเวลาเดียวกันของวันเสมอ (ตัวอย่างเช่นในตอนเช้าและตอนเย็น)
