ACTRAPHANE ®อินซูลินที่ละลายน้ำได้ + ไอโซเฟนอินซูลิน

ACTRAPHANE ®เป็นยาที่ใช้อินซูลินที่ละลายได้ + อินซูลินของมนุษย์

กลุ่มบำบัด: อินซูลิน Biphasic สำหรับการใช้งานแบบฉีดอินซูลินและอะนาล็อก

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

บ่งชี้ ACTRAPHANE ®อินซูลินที่ละลายได้ + ไอโซเฟนอินซูลิน

ACTRAPHANE ®ระบุว่าเป็นยารักษาโรคเบาหวานที่ต้องได้รับการควบคุมอินซูลินเพื่อให้แน่ใจว่ามีการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดที่ดี

กลไกการออกฤทธิ์ ACTRAPHANE ®อินซูลินที่ละลายน้ำได้ + ไอโซเฟนอินซูลิน

ACTRAPHANE ®เป็นยาที่ทำขึ้นจากส่วนผสมของอินซูลินที่มีการดูดซึมอย่างรวดเร็วและเป็นเวลานานในอัตราร้อยละที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับความต้องการการรักษาของผู้ป่วย

ดังที่ทราบกันแล้วว่าอินซูลินนั้นมีครึ่งชีวิตที่รวดเร็วมากโดยทำหน้าที่รับเฉพาะที่แสดงออกโดยเนื้อเยื่อที่ไวต่ออินซูลินและส่งเสริมการดูดซึมและการใช้กลูโคสในเลือด ดังนั้นเวลาที่แตกต่างกันของการกระทำถูกกำหนดโดยคุณสมบัติทางเคมี - กายภาพของอะนาล็อกอินซูลินที่หลากหลายและจลนพลศาสตร์การดูดซึมของพวกเขา

ใน ACTRAPHANE ®เราพบทั้งรูปแบบที่ละลายได้ของอินซูลินที่ออกฤทธิ์เร็วซึ่งรับผิดชอบต่อผลการรักษาอย่างรวดเร็วประมาณ 30 นาทีหลังจากการบริหารใต้ผิวหนังรูปแบบไอโซเฟนที่แสดงการกระทำฤทธิ์ลดน้ำตาลหลังจากผ่านไปประมาณ 2 ชั่วโมงจากการบริโภค 18-24 ชั่วโมง

สูตรประเภทนี้ช่วยให้ในเวลาเดียวกันสามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้ดีทั้งในระดับหลังระดับ prandial และระดับพื้นฐานทำให้ระดับความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดเป็นปกติและลดการปรากฏตัวของยอด hypo และระดับน้ำตาลในเลือดน้อยที่สุด

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

1. ISOFANO อินซูลินแบบสองทางและการเพิ่มน้ำหนัก

การเพิ่มน้ำหนักที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยอินซูลินในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 เป็นปัจจัยลบที่สามารถลดประสิทธิภาพของการรักษา ในการศึกษาครั้งนี้มีผลต่อการเพิ่มน้ำหนักของอินซูลิน biphasic isophane ในช่วง 6 ถึง 12 เดือน น้ำหนักเฉลี่ยที่เพิ่มขึ้นที่สังเกตได้คือ 3 - 5 กก. ที่การรักษาเสร็จสมบูรณ์

2. วัตถุประสงค์ของการบำบัดด้วยยาและการบำบัดด้วยรังสี

การศึกษาภาษาอิตาลีนี้ประเมินประสิทธิภาพของการรักษาด้วยอินซูลินในการฟื้นฟูค่าฮีโมโกลบิน glycated น้อยกว่า 7% ในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 การรักษาด้วยอินซูลิน biphasic อนุญาตให้บรรลุเป้าหมายการรักษาใน 37% ของผู้ป่วยเมื่อเทียบกับ 35% ที่บันทึกด้วยฐานอินซูลิน

3. การตั้งค่าล่วงหน้าในการรักษาด้วยอินซูลิน

การตลาดปากกาที่เติมสำเร็จได้พิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์ในการจัดการโรคเบาหวาน นอกเหนือจากการเพิ่มการยอมรับของการบำบัดอย่างมีนัยสำคัญแล้วมันยังมีประโยชน์ในการปรับปรุงประสิทธิภาพของการรักษาด้วยการลดข้อผิดพลาดที่เกี่ยวข้องกับการกำหนดส่วนผสมของอินซูลินด้วยขนาดที่ไม่ถูกต้อง ข้อได้เปรียบเหล่านี้ได้รับการสังเกตเหนือสิ่งอื่นใดในบรรดาผู้ป่วยที่ต้องการการดูแลแบบอินซูลินหลายแบบ

วิธีการใช้และปริมาณ

ACTRAPHANE ® 100 IU / ml อินซูลินประกอบด้วยอินซูลินที่ละลายน้ำได้และ isophane อินซูลินในอัตราส่วน 30/70, 50/50 ในตลับ 3 มล. หรือ 10/90, 20/80, 30/70, 40/60, 50/50 ใน ปากกาที่เติมล่วงหน้า:

แม้ว่าโดยทั่วไปความต้องการอินซูลินในชีวิตประจำวันอยู่ระหว่าง 0.5 - 1 IU ต่อกิโลกรัมของมวลร่างกายสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภทที่ 1 และระหว่าง 0.3 - 0.6 IU ต่อกิโลกรัมของมวลร่างกายสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 แต่ต้องการอินซูลิน ปริมาณที่ถูกต้องและระยะเวลาในการบริโภคควรได้รับการกำหนดโดยแพทย์ของคุณขึ้นอยู่กับลักษณะทางสรีรวิทยาทางพยาธิวิทยาของผู้ป่วยสมดุลระดับน้ำตาลในเลือดและความต้องการของเขา

คำเตือน ACTRAPHANE ®อินซูลินที่ละลายน้ำได้ + ไอโซเฟนอินซูลิน

ความสัมพันธ์อย่างต่อเนื่องและโดยตรงระหว่างแพทย์และผู้ป่วยโรคเบาหวานแสดงให้เห็นถึงวันนี้หนึ่งในสิทธิพิเศษที่สำคัญที่สุดสำหรับความสำเร็จในการรักษาที่ดี

ในความเป็นจริงแพทย์จะต้องแจ้งผู้ป่วยเกี่ยวกับวิธีการเตรียมการจัดเก็บและการใช้ยาที่ถูกต้องผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของการรักษาด้วยอินซูลินและกลยุทธ์การแทรกแซงอย่างรวดเร็วมีประโยชน์ในการลดความเสี่ยงที่สำคัญต่อสุขภาพของมนุษย์

ผู้ป่วยควรมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการรักษาตามคำแนะนำของแพทย์และติดตามสถานะการเผาผลาญของเขาอย่างต่อเนื่องหมายถึงเขาเป็นแนวทางในการรักษาเท่านั้น

ในเวลาเดียวกันมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องพิจารณาว่าปริมาณอินซูลินสามารถตรวจสอบได้ในกรณีของการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดที่เปลี่ยนแปลง, โรคติดเชื้อ, การผ่าตัด, การระงับหรือการเปลี่ยนแปลงการรักษาโรคตับไต

ความเสี่ยงที่อาจเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำสามารถลดความสามารถในการรับรู้และปฏิกิริยาของผู้ป่วยทำให้เป็นอันตรายต่อการใช้เครื่องจักรและยานพาหนะ

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ในขณะนี้อินซูลินเป็นวิธีการรักษาที่เป็นไปได้เพียงวิธีเดียวในการรักษาโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์เนื่องจากไม่สามารถสร้างฮอร์โมนนี้ข้ามสิ่งกีดขวางรกและทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดในทารกในครรภ์

การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในระหว่างตั้งครรภ์เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ถูกต้อง

การติดต่อ

อินซูลินที่มีอยู่ใน ACTRAPHANE ®อาจทำปฏิกิริยากับสารลดน้ำตาลกลูโคสในช่องปาก, octreotide, anti-MAO, สารปิดกั้นเบต้า, สารยับยั้ง ACE, salicylates, แอลกอฮอล์และ anabolic steroids, เพิ่มฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดและความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ในทางตรงกันข้ามการบริหารร่วมกันของยาคุมกำเนิด, thiazides, glucocorticoids, ฮอร์โมนไทรอยด์และ sympathomimetics สามารถลดผลการรักษาของอินซูลินจึงต้องปรับขนาดยาเพิ่มเติม

เป็นที่ทราบกันดีจากวรรณคดีว่าตัวแทน sympatholytic สามารถปกปิดสัญญาณสำคัญของภาวะน้ำตาลในเลือดเพิ่มความเสี่ยงของปฏิกิริยารุนแรง

ข้อห้าม ACTRAPHANE ®อินซูลินที่ละลายน้ำได้ + isophane อินซูลิน

ACTRAPHANE ®มีข้อห้ามในกรณีของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและภาวะภูมิไวเกินต่ออินซูลินของมนุษย์หรือสารเพิ่มปริมาณ

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

การรักษาด้วยอินซูลินอาจมาพร้อมกับผลข้างเคียงในท้องถิ่นหรือระบบที่รุนแรง

ในบรรดาที่ จำกัด เพียงที่ตั้งของการฉีดวัคซีนของยาเสพติดมันเป็นไปได้ที่จะอธิบายบางอย่างชั่วคราวและมักจะเกี่ยวข้องกับการแพ้ยาเช่นอาการคัน, สีแดงและความเจ็บปวดและอื่น ๆ แทนกำหนดโดยการบริโภคเป็นเวลานานของฮอร์โมนเสมอในเว็บไซต์เดียวกันเช่น lipoatrophy .

ในบรรดาผลข้างเคียงที่เป็นระบบบ่อยที่สุดและอันตรายคือภาวะน้ำตาลในเลือดพร้อมกับอาการเช่นเหงื่อออกเย็น, อาการง่วงนอน, แรงสั่นสะเทือน, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงซึ่งหากไม่ได้รับการรักษาอย่างทันท่วงทีสามารถนำไปสู่การสูญเสียสติและอาการโคม่า

ในทางตรงกันข้ามปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการแพ้ยานั้นหายากกว่าและสามารถเกิดขึ้นได้กับอาการหลากหลายตั้งแต่หลอดลมตีบตันไปจนถึงความดันเลือดต่ำ