โรคทางพันธุกรรม

ฮีโมฟีเลีย: โรคที่ถ่ายทอดประวัติศาสตร์

ฮีโมฟีเลีย เป็นโรคทางพันธุกรรมที่สืบทอดทางพันธุกรรมซึ่งจะทำให้กระบวนการ แข็งตัว ของเลือดเป็นปกติและทำให้ เลือดออกได้นาน

ในการทำให้เกิดฮีโมฟีเลียในแต่ละบุคคลมันเป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ระดับโครโมโซมเพศ X การกลายพันธุ์นี้มักจะได้รับมรดกจากหนึ่งในสองผู้ปกครองที่ยังมีความผิดปกติของโครโมโซมเดียวกัน

ลักษณะการหยุดยั้งของฮีโมฟีเลียหมายถึงผู้หญิงมักเป็นพาหะที่มีสุขภาพดีและผู้ชายมักเป็นผู้ป่วย สำหรับแม้แต่ผู้หญิงที่ป่วยก็จำเป็นต้องมีการผ่าเหล่าเหมือนกันสองครั้งในโครโมโซมเอ็กซ์เอ็กซ์

ฮีโมฟีเลียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับโครโมโซมเพศที่รู้จักกันดีไม่เพียง แต่ทางวิทยาศาสตร์เท่านั้น แต่ยังเกี่ยวกับประวัติศาสตร์ด้วย อันที่จริงแล้ว Queen Victoria ผู้มีชื่อเสียงแห่งสหราชอาณาจักรตั้งแต่ปี 1837 ถึง 1901 และภรรยาของอัลเบิร์ตแห่งแซกโซนีเป็นผู้ให้บริการสุขภาพที่มีชื่อเสียงมากที่สุดของโรคนี้ ตามแหล่งประวัติศาสตร์ต่างๆและการวิเคราะห์แผนภูมิวงศ์ตระกูลราชินีจะถ่ายทอดการผ่าเหล่าไปยังลูก ๆ ของเธออย่างน้อยสามคน: หญิงสองคนซึ่งยังคงแพร่กระจายการกลายพันธุ์ไปยังลูกหลานของพวกเขา เขามีลูก