หมวดหมู่ สุขภาพของทารกในครรภ์

บทความที่เกี่ยวข้อง: Trisomy 18 คำนิยาม Trisomy 18 เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการมีโครโมโซมเกิน 18 ชนิดภายในเซลล์ ความผิดปกตินี้สามารถเกิดขึ้นได้ในลักษณะที่สุ่ม: ข้อบกพร่องเกิดขึ้นก่อนการปฏิสนธิภายใน gamete (ovule หรือ spermatozoon) ของผู้ปกครองคนหนึ่งซึ่งเก็บสำเนาของโครโมโซม 18 ทั้งสองไว้ในเซลล์เดียวกัน ในการปฏิสนธิเมื่อ gametes สองตัวรวมตัวอ่อนที่เกิดขึ้นจะมีโครโมโซมเกิน 18 ตัว ในบางกรณีมีความเป็นไปได้ที่บุคคลที่จะเป็นพาหะของอาการของโรคที่ 18 ที่มีการโยกย้ายซึ่งจะเป็นการเพิ่มความเสี่ยงในการสร้างเด็กที่มีพยาธิสภาพเดียวกัน Trisomy 18 พบได้ในหนึ่งกรณีทุก ๆ 6, 000 การเกิดแม้ว่าการทำแท้งโดยธรรมช