Clopidogrel Krka คืออะไร
Clopidogrel Krka เป็นยาที่มี clopidogrel สารที่ใช้งาน มันมีอยู่ในเม็ดกลมสีชมพู (75 มก.)
Clopidogrel Krka เป็น "ยาสามัญ" ซึ่งหมายความว่า Clopidogrel Krka นั้นคล้ายคลึงกับ "ยาอ้างอิง" ที่ได้รับอนุญาตในสหภาพยุโรป (EU) ชื่อ Plavix สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยาทั่วไปดูคำถามและคำตอบโดยคลิกที่นี่
Clopidogrel Krka ใช้ทำอะไร
Clopidogrel Krka ใช้สำหรับป้องกันการเกิด atherothrombotic (ปัญหาเนื่องจากการอุดตันของเลือดและการแข็งตัวของหลอดเลือดแดง) ในผู้ใหญ่ Clopidogrel Krka สามารถมอบให้กับผู้ป่วยกลุ่มต่อไปนี้:
- ผู้ป่วยที่มีกล้ามเนื้อหัวใจตายที่ผ่านมา (หัวใจวาย) การรักษาด้วย Clopidogrel Krka อาจเริ่มระหว่างสองสามวันและ 35 วันหลังจากการโจมตี
- ผู้ป่วยที่มีโรคหลอดเลือดสมองตีบเมื่อเร็ว ๆ นี้ (การโจมตีที่เกิดจากการจัดหาเลือดไม่เพียงพอไปยังพื้นที่ของสมอง) การรักษาด้วย Clopidogrel Krka อาจเริ่มต้นระหว่างเจ็ดวันและหกเดือนหลังจากจังหวะ;
- ผู้ป่วยที่มีโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย (ปัญหาการไหลเวียนโลหิตในหลอดเลือดแดง)
ยาสามารถรับได้เฉพาะกับใบสั่งยา
Clopidogrel Krka ใช้อย่างไร
ขนาดมาตรฐานของ Clopidogrel Krka คือหนึ่งแท็บเล็ต 75 มก. วันละครั้งไม่ว่าจะระหว่างหรือนอกมื้ออาหาร
Clopidogrel Krka ทำงานอย่างไร
สารออกฤทธิ์ใน Clopidogrel Krka, clopidogrel เป็นสารยับยั้งการรวมตัวของเกร็ดเลือดซึ่งช่วยป้องกันการอุดตันในเลือด การแข็งตัวของเลือดเกิดขึ้นจากการกระทำของเซลล์เม็ดเลือดพิเศษคือเกล็ดเลือดซึ่งรวมกัน (เกาะติดกัน) Clopidogrel ยับยั้งการรวมตัวของเกร็ดเลือดโดยป้องกันสารที่เรียกว่า ADP จากการจับกับตัวรับเฉพาะบนพื้นผิวของมัน สิ่งนี้จะช่วยป้องกันเกล็ดเลือดไม่ให้กลายเป็น "เหนียว" ลดความเสี่ยงของการอุดตันของเลือดและช่วยป้องกันโรคหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองอีกครั้ง
มีการศึกษาอะไรบ้างเกี่ยวกับ Clopidogrel Krka
เนื่องจาก Clopidogrel Krka เป็นยาสามัญการศึกษาจึงถูก จำกัด การทดสอบเพื่อตรวจสอบว่าเป็นชีวสมมูลของยาอ้างอิง Plavix ยาสองตัวมีค่าทางชีวภาพเทียบเท่ากันเมื่อผลิตสารออกฤทธิ์ในระดับเดียวกัน
อะไรคือความเสี่ยงและประโยชน์ที่เกี่ยวข้องกับ Clopidogrel Krka?
เนื่องจาก Clopidogrel Krka เป็นยาสามัญและมีชีวสมมูลกับยาอ้างอิงจึงได้รับประโยชน์และความเสี่ยงเหมือนกัน
ทำไม Clopidogrel Krka ถึงได้รับการอนุมัติ
คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการใช้งานของมนุษย์ (CHMP) สรุปว่าตามข้อกำหนดของสหภาพยุโรป Clopidogrel Krka ได้แสดงให้เห็นว่ามีคุณภาพเทียบเท่า ดังนั้นจึงเป็นมุมมองของ CHMP ที่ในกรณีของ Plavix ผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงที่ระบุ คณะกรรมการแนะนำให้อนุญาตการตลาดสำหรับ Clopidogrel Krka
ข้อมูลอื่น ๆ เกี่ยวกับ Clopidogrel Krka:
เมื่อวันที่ 23 กันยายน 2009 คณะกรรมาธิการยุโรปได้รับอนุญาตทางการตลาดที่ถูกต้องสำหรับ Clopidogrel Krka ใช้ได้ทั่วสหภาพยุโรปถึง Krka, dd, Novo mesto
สำหรับ Clopidogrel Krka เวอร์ชั่น EPAR เต็มคลิกที่นี่
EPAR ฉบับเต็มของยาอ้างอิงยังมีอยู่ในเว็บไซต์ของ Agency ด้วย
อัปเดตล่าสุดของสรุปนี้: 07-2009