สภาพทั่วไป

D-dimer เป็นผลิตภัณฑ์ย่อยสลายของไฟบรินซึ่งเป็นโปรตีนที่รับผิดชอบในการก่อตัวของลิ่มเลือด (thrombi) ในเส้นเลือด

ในการตั้งค่าทางคลินิกการตรวจ D-dimer ในเลือดจะถูกแทรกเข้าไปในขั้นตอนการวินิจฉัย ภาวะลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึก และ เส้นเลือดอุดตันในปอด การตรวจนี้จึงเป็นประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาโรคที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวมากเกินไปหรือไม่เหมาะสม

อะไร

D-dimer, ไฟบรินและการแข็งตัวของเลือด

D-dimer เป็นผลิตภัณฑ์ย่อยสลายที่รู้จักกันดีและมีลักษณะเฉพาะของโพลีเมอร์ ไฟบรินที่ มีความเสถียร หลังการตกเลือดโพลีเมอร์ไฟบรินเหล่านี้ตัดกันเพื่อสร้างรูปแบบของหมวก ( coagulum ) ซึ่งหยุดเลือดออกในการทำงานร่วมกันกับเกล็ดเลือดและเซลล์อื่น ๆ ที่ติดอยู่ข้างใน

หลังจากบัฟเฟอร์เลือดออกแล้วก้อนไฟบรินจะต้องถูกกำจัดออกไป จากกระบวนการละลายของหมวกนี้ ( fibrinolysis ) เนื่องจากสารต่าง ๆ เป็นครั้งแรกของ plasmin ทั้งหมดมาจากการย่อยสลายที่เรียกว่าผลิตภัณฑ์ของไฟบรินและไฟบริน (FDP) ซึ่งเป็นของ D-dimer องค์ประกอบเหล่านี้เกิดขึ้นทุกครั้งที่ไฟบรินที่ถูกทำให้เสถียรถูกตัดโดยเอนไซม์ที่เหมาะสม เนื่องจากไฟบรินไม่ได้อยู่ในเลือดเช่นนี้ แต่ในรูปแบบของสารตั้งต้น (ไฟบริน) ที่ถูกเปิดใช้งานโดยแผลของหลอดเลือดการปรากฏตัวในการไหลเวียนของ D-dimers และผลิตภัณฑ์การย่อยสลายอื่น ๆ ของไฟบรินเปิดใช้งานหมายถึง การเปิดใช้งานก่อนหน้าของ น้ำตกแข็งตัว ไม่เพียงแค่นั้นเนื่องจากไฟบรินที่ได้จากไฟบรินนั้นจะต้อง "เสถียร" โดย ปัจจัยที่ เรียกว่า XIIIa (เปิดใช้งานโดย thrombin) ผลิตภัณฑ์ย่อยสลายไฟบรินและไฟบริน จี โนจึงแสดงการเปิดใช้งานแบบดั้งเดิมของไฟบริน

D-dimers และ FDPs มีอยู่และสามารถวัดได้แม้จะอยู่ในระดับความเข้มข้นต่ำมากแม้จะอยู่ในกลุ่มที่มีสุขภาพดีอย่างสมบูรณ์เนื่องจากปัจจัยกระตุ้นการแข็งตัวของเลือดและสารต้านการแข็งตัวของเลือดต่าง ๆ อยู่ในสภาพ สมดุล แบบ สมดุล homeostatic

ในสองแผ่นของสเกลนี้เราพบการกระตุ้นการแข็งตัวของกลไกด้วยการก่อตัวของไฟบรินและการสลายของไฟบรินที่มีความเสถียรและการยับยั้ง thrombin หมุนเวียน (จำเป็นสำหรับการกระตุ้นของไฟบริน) .

แต่น่าเสียดายที่ในเงื่อนไขต่าง ๆ พยาธิวิทยาหรือไม่ความสมดุลนี้จะหายไปและ - ขึ้นอยู่กับว่ายอดคงเหลือค้างอยู่ที่ด้านข้างของแผ่นแรกหรือแผ่นที่สอง - คุณสามารถมี โรคลิ่มเลือดอุดตัน (การแข็งตัวของเลือดมากเกินไป) หรือตกเลือด ในกรณีแรกสิ่งมีชีวิตพยายามชดเชยปัญหาโดยการเพิ่มปรากฏการณ์ fibrinolytic (การย่อยสลายของไฟบริน) โดยมีการเพิ่มขึ้นของ D-dimers ในเลือด

โดยสรุปการ ปรากฏตัวของ D-dimer ในเลือด เป็นผลมาจากกลไกสาม:

  1. การกระตุ้นการแข็งตัวด้วยการเกิดไฟบริน

  2. เสถียรภาพโดยการกระทำของปัจจัยที่สิบสาม (เปิดใช้งานโดย thrombin);
  3. โปรตีโอลิซึมที่ตามมาโดยระบบไฟบริโนลิติก (พลาสมิน)

เพราะมันวัด

D-dimer แสดงถึงเครื่องหมายทางห้องปฏิบัติการของ hypercoagulability การประเมินค่าพารามิเตอร์นี้สามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคที่อาจนำไปสู่การ แข็งตัวมากเกินไป หรือแนวโน้มที่จะ เกิดการอุดตันที่ไม่เหมาะสม

ความมุ่งมั่นของ D-dimer วัดความเข้มข้นของพลาสม่า

การสอบระบุเมื่อใด

การทดสอบจะแสดงภายใต้เงื่อนไขฉุกเฉิน - เมื่อสงสัยว่าเป็นโรคร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับก้อนเลือดเช่น:

  • ลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึก ;
  • ปอดอุดตันเส้นเลือดอุดตัน

ซึ่งหมายความว่าการประเมินผลของ D-dimer จะถูกระบุเมื่อผู้ป่วยมีอาการรุนแรงเนื่องจากเหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตันเช่น:

  • อาการปวดที่ขาข้างหนึ่งในบริบทที่แสดงให้เห็นการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำลึก (การผ่าตัดทางศัลยกรรมกระดูกล่าสุด, เนื้องอก, การกักเก็บและอื่น ๆ );
  • อาการบวมและ / หรือการเปลี่ยนสีในแขนขาที่ต่ำกว่า;
  • เฉียบพลันหายใจลำบาก (หายใจถี่ที่เกิดขึ้นอย่างฉับพลันมักจะอยู่ในกรณีที่ไม่มีหัวใจและโรคปอด)
  • ไอเป็นเลือด (การปรากฏตัวของเลือดในเสมหะ) และอาการเจ็บหน้าอก

สำหรับแอปพลิเคชันนี้แพทย์ไม่สนใจว่าค่าปกติหรือพยาธิวิทยาหมายถึงประชากรที่มีสุขภาพดี (เช่นเดียวกับการทดสอบอื่น ๆ ) แต่ประเมินว่ามันจะถูกตัดออกว่าผู้ป่วยที่มีโรคลิ่มเลือดอุดตัน การทดสอบมีประโยชน์อย่างยิ่งดังนั้นในการยกเว้นโรคที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวมากเกินไปหรือไม่เหมาะสม

นอกจากนี้ยังสามารถใช้ระดับ D-dimer เพื่อสนับสนุนการวินิจฉัย การแข็งตัว ของ หลอดเลือด (CID) และตรวจสอบการรักษาในช่วงเวลาปกติ

อาจต้องทำการทดสอบร่วมกับ PT, aPTT, fibrinogen และจำนวนเกล็ดเลือดเพื่อช่วยในการวินิจฉัย

ข้อ จำกัด ของการตรวจ D-Dimer เกี่ยวข้องกับความ จำเพาะต่ำ : ค่าสูงของพารามิเตอร์สามารถพบได้แม้ในกรณีของการตั้งครรภ์, เนื้องอก, การแทรกแซงการผ่าตัดล่าสุด, บาดแผลหรือการติดเชื้อ ในความเป็นจริงการทดสอบนี้บ่งบอกถึงการมีอยู่ของผลิตภัณฑ์ย่อยสลายไฟบรินสูง

ที่ต้องจำ

ผลลัพธ์ของการทดสอบอาจบ่งบอกถึงการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการก่อตัวของก้อน (ก้อน) และการย่อยสลายของพวกเขา แต่ไม่ระบุสาเหตุ ดังนั้นผลลัพธ์ในเชิงบวกคือมีการชี้นำ แต่ไม่ได้วินิจฉัยโรคพยาธิสภาพลิ่มเลือดอุดตัน

ค่าปกติ

D-dimer สามารถตรวจจับได้ในความเข้มข้นต่ำในเลือดของอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีซึ่งบ่งบอกถึงการดำรงอยู่ของภาวะสมดุลระหว่างการก่อตัวของไฟบรินและการสลายของมันแม้ภายใต้เงื่อนไขทางสรีรวิทยา

ช่วงเวลาอ้างอิง (ช่วงปกติ) คือ 0-500 ng / ml

หมายเหตุ : เกณฑ์การวินิจฉัยสามารถเปลี่ยนแปลงได้ตามอายุเพศและการใช้เครื่องมือ นอกจากนี้วิธีการต่าง ๆ ที่ใช้ในห้องปฏิบัติการโรงพยาบาลเพื่อวัดปริมาณ D-dimer ทำให้ผลลัพธ์ไม่ได้เปรียบเทียบกัน ด้วยเหตุนี้จึงเป็นที่เหมาะสมที่จะดูช่วงที่รายงานโดยตรงในรายงาน

D-dimero Alto - สาเหตุ

ความเข้มข้น D-dimer เพิ่มขึ้นในทุกสถานการณ์เฉพาะหรือไม่เฉพาะเจาะจงเกี่ยวข้องหรือโดดเด่นด้วยการก่อตัวของ fibrino และ fibrinolysis

เงื่อนไขทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่ม D-dimer รวมถึง:

  • อายุขั้นสูง
  • ระยะเวลาทารกแรกเกิด;
  • การตั้งครรภ์ทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยา (รวมถึงหลังคลอด);
  • ผู้ป่วยในโรงพยาบาลและ / หรือผู้พิการที่ทำงาน;
  • การติดเชื้อ (โดยเฉพาะการติดเชื้อแกรมลบ);
  • เนื้องอก;
  • การผ่าตัด;
  • บาดเจ็บ;
  • เบิร์นส์;
  • เผยแพร่การแข็งตัวของหลอดเลือดทางหลอดเลือดดำ (CID);
  • หลอดเลือดดำอุดตันหลอดเลือดดำ;
  • โรคหัวใจขาดเลือด;
  • โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายของรยางค์ล่าง
  • โป่งพอง;
  • ภาวะหัวใจล้มเหลว
  • กลุ่มอาการหายใจลำบากแบบเฉียบพลัน (ARDS);
  • ตกเลือด subarachnoid และ hematomas subdural;
  • โรคตับและโรคไต
  • โรคลำไส้อักเสบ;
  • โรคอักเสบเรื้อรัง (เช่น LES, โรคไขข้ออักเสบรูมาตอยด์ ฯลฯ )
  • การบำบัดด้วยลิ่มเลือด

D-dimer Low - สาเหตุ

โดยปกติค่า D-dimer ต่ำหรือปกติไม่ได้บ่งชี้ว่ามีปัญหา

วิธีการวัด

การทดสอบ D-dimer ดำเนินการโดยการเก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำที่แขน

การจัดเตรียม

ไม่จำเป็นต้องเตรียมผู้ป่วยโดยเฉพาะ

อย่างไรก็ตามเงื่อนไขบางอย่างมีผลต่อความจำเพาะของการทดสอบทำให้ D-dimer เป็นตัวบ่งชี้ที่มีประโยชน์น้อยกว่าสำหรับวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัย

ปัจจัยเหล่านี้ ได้แก่ :

  • อายุผู้ป่วย (เพิ่มค่า D-dimer ในผู้ป่วยสูงอายุ);
  • การอักเสบระหว่างคลื่นเฉียบพลัน;
  • เนื้องอก;
  • ชอกช้ำล่าสุด
  • สถานะหลังการผ่าตัด

ดังนั้นในสถานการณ์เช่นนี้ควรตีความข้อมูลทางคลินิกด้วยความระมัดระวังมากขึ้น

การตีความผลลัพธ์

ปริมาณของผลิตภัณฑ์ละลายไฟบรินในโดยเฉพาะอย่างยิ่งของ D-dimer จะดำเนินการเพื่อตรวจสอบกิจกรรมการละลายลิ่มเลือดของสิ่งมีชีวิตในการปรากฏตัวของข้อสงสัยเกี่ยวกับโรคต่าง ๆ เช่นการแข็งตัวของหลอดเลือดดำเผยแพร่การอุดตันหลอดเลือดดำลึก

เนื่องจากเงื่อนไขจำนวนมากที่สามารถเพิ่มระดับเลือดของ D-dimer (ดูตาราง) มันคือการทดสอบที่มีความจำเพาะต่ำ แต่ในการปรากฏตัวของผลลัพธ์เชิงลบไม่รวมกับความแน่นอนเกือบแน่นอนการวินิจฉัยของหลอดเลือดดำอุดตัน

เนื่องจากอัตราส่วนความไวสูง / ความจำเพาะสูงบทบาทการวินิจฉัยของ D-dimer จึงแม่นยำที่จะยกเว้นในการปรากฏตัวของค่าต่ำ, การเกิดลิ่มเลือดดำลึกและเส้นเลือดอุดตันที่ปอด (โดยทั่วไปเรียกว่า

เงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่ม D-dimers (DD)

สภาพร่างกาย
  • ช่วงแรกเกิด
  • การตั้งครรภ์ (และหลังคลอด) ทางสรีรวิทยา
  • ควันบุหรี่
  • พันธุ์ดำ
  • D-dimer มักถูกยกระดับในอาสาสมัครผู้สูงอายุซึ่งมีความสัมพันธ์กับการเคลื่อนไหวต่ำและหลอดเลือดแข็งตัว
พยาธิสภาพ
  • เนื้องอก

  • หลังการผ่าตัด

  • ความชอกช้ำและการตรึง

  • CID (การแข็งตัวของหลอดเลือดที่แพร่กระจาย)

  • ลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำ (อุดตันหลอดเลือดดำลึกและเส้นเลือดอุดตันที่ปอด)

  • โรคหัวใจขาดเลือด

  • ลากเส้น

  • การติดเชื้อ

  • โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย

  • ภาวะหัวใจล้มเหลว

  • วิกฤต hemolytic ในโรคโลหิตจางเซลล์เคียว

  • ตกเลือด subarachnoid และ hematomas subdural

  • การเผาไหม้แบบขยาย

  • ตั้งสติ

  • โรคตับ

  • โรคไต

  • การบำบัดรักษา

  • การบำบัดด้วยลิ่มเลือด
  • หากค่า D-dimer เป็น ปกติก็ มีเหตุผลที่จะออกกฎลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึกหรือเส้นเลือดอุดตันที่ปอดเป็นสาเหตุของความผิดปกติ
  • หากค่า D-Dimer สูงขึ้น และมีความสงสัยว่ามีลิ่มเลือดอุดตันหรือเส้นเลือดอุดตันในปอดดีขึ้นก็มีความจำเป็นที่จะต้องดำเนินการยืนยันการตรวจวินิจฉัยต่อไป:
    • ในความสงสัยของลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึก, ecocolordoppler ของแขนขาที่ต่ำจะต้อง
    • หากเส้นเลือดอุดตันในปอดมีความเป็นไปได้อย่างไรก็ตาม scintigraphy หรือ CT scan ของปอดจะดำเนินการด้วยสื่อความเปรียบต่าง