Dolicocephaly - สาเหตุและอาการ

คำนิยาม

Dolichocephaly เป็นเงื่อนไขในกล่องกะโหลกถือว่าเป็นรูปแบบที่แคบและยาวในทิศทางด้านหน้า - หลัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งโครงสร้างนี้ถูกกำหนดไว้เมื่ออัตราส่วนร้อยละระหว่างความกว้างและความยาวของหัวมีค่าสูงสุดเท่ากับ 75-76%

Dolichocephaly เล็กน้อยสามารถเกิดขึ้นได้หลังการคลอดลูกแฝดหรือโปดาลิคัม ในกรณีนี้ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะมีแนวโน้มที่จะทำให้เป็นปกติตามธรรมชาติในวันหลังคลอด

Dolichocephaly สามารถเกิดขึ้นได้เมื่อ:

ความผิดปกติของการเผาผลาญของมารดา (hyperthyroidism, โรคกระดูกอ่อน, hypercalcaemia และ mucopolysaccharidosis),
โรคโลหิตวิทยา (ธาลัสซีเมียและเซลล์โลหิตจางเคียว)
ความผิดปกติของทารกในครรภ์ (oloprosencephaly, microcephaly และ encephalocele)
โรคทางพันธุกรรมต่าง ๆ รวมทั้ง achondroplasia, trisomy 18 และ Apert syndrome

บางครั้งรูปแบบนี้ถูกมองว่าเป็นความไม่สมประกอบรองกับ craniosystosis กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการหลอมรวมก่อนวัยอันควรของเย็บกะโหลกหนึ่งหรือมากกว่า

Dolichocephaly ยังสามารถเป็นตัวรองในการทำให้ทารกอวัยวะพิการจากหญิงตั้งครรภ์ (รวมถึง hydantoin, retinoids, valproate และ cyclophosphamide) หรือสาเหตุ iatrogenic อื่น ๆ (เช่นการบีบอัดอย่างรวดเร็วสำหรับ hydrocephalus, hypercompression ของมดลูก)

Dolichocephaly อาจไม่ขึ้นอยู่กับความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง ปัจจัยเสี่ยง ได้แก่ การคลอดก่อนกำหนด (อายุครรภ์น้อยกว่า 37 สัปดาห์) และน้ำหนักแรกเกิดต่ำ (<2500 กรัม)