Antivirals เป็นยาที่ใช้รักษาโรคที่เกิดจากไวรัส
ไวรัส
ไวรัสเป็นสารติดเชื้อที่มีขนาดเล็กมาก พวกมันไม่สามารถถูกพิจารณาว่าเป็นสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กได้เนื่องจากพวกมันประกอบขึ้นจากโปรตีนและกรดนิวคลีอิกชนิดเดียว (DNA หรือ RNA ซึ่งสามารถเป็นแบบเกลียวคู่หรือแบบเดี่ยว) ยิ่งกว่านั้นพวกเขาถูกกีดกันจากการเคลื่อนไหวของพวกเขาเอง
ด้วยเหตุผลเหล่านี้ไวรัสจึงถูกเรียกว่า " ปรสิตเซลล์บังคับ " โครงสร้างของมันเป็นเช่นรับประกันการปกป้องจากสภาพแวดล้อมภายนอกและเพื่อให้มันสามารถเจาะเข้าไปในเซลล์โฮสต์
ไวรัสสามารถแบ่งย่อยได้ตามกรดนิวคลีอิกที่ประกอบขึ้นเป็นพวกมันดังนั้นพวกมันจึงโดดเด่น:
- ไวรัสดีเอ็นเอ ในบรรดาไวรัสที่เป็นของชั้นนี้เราจำได้ Parvoviruses, Papillomaviruses, Hepadnaviruses และ Herpesviruses;
- ไวรัส RNA ไวรัสบางตัวที่อยู่ในประเภทนี้คือ Caliciviruses, Flaviviruses และ Retroviruses
การรักษาด้วยยาต้านไวรัส
เป้าหมายของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสคือการเข้าไปแทรกแซงในกระบวนการทางชีวภาพของไวรัสที่ไม่ได้อยู่ในเซลล์เจ้าบ้าน (ซึ่งไม่ได้รับความเสียหายจากสิ่งนี้)
ยาต้านไวรัสตัวแรกที่ถูกค้นพบไม่ได้มีการคัดเลือกที่เพียงพอมีพิษที่ความเข้มข้นของการรักษาและมีการลดลงของการกระทำ
ยาต้านไวรัสที่วางตลาดในปัจจุบันสามารถต่อสู้กับไวรัสได้ แต่มักล้มเหลวในการกำจัดการติดเชื้ออย่างสมบูรณ์
นอกจากนี้อาการของการติดเชื้อไวรัสสามารถเกิดขึ้นได้หลังจากที่ไวรัสเสร็จสิ้นการจำลองและหลังจากจีโนมของมันได้รับการ internalized ภายในเซลล์โฮสต์; สิ่งนี้ทำให้การจำแนกและการสังเคราะห์ยาต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพจริงๆสามารถทำลายไวรัสได้ยากยิ่งขึ้น ในความเป็นจริงเมื่อไวรัสได้บุกเข้าสู่เซลล์โฮสต์และเริ่มทำซ้ำการติดเชื้อนั้นยากที่จะรักษา
วัคซีนไวรัสมีประสิทธิภาพ แต่มีผลเฉพาะกับสายพันธุ์บางประเภทเท่านั้น ด้วยเหตุนี้การวิจัยมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ได้รับยาต้านไวรัสที่มีขอบเขตกว้างของการกระทำและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
ยาต้านไวรัสในอุดมคติควรมีคุณสมบัติดังต่อไปนี้:
- มีการกระทำที่หลากหลาย
- ความสามารถในการยับยั้งการจำลองแบบของไวรัสโดยสิ้นเชิง
- จงมีประสิทธิภาพกับสายพันธุ์กลายพันธุ์;
- เข้าถึงอวัยวะเป้าหมายโดยไม่รบกวนกระบวนการทางชีวภาพของสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์
- อย่ารบกวนระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์
การจำแนกประเภทของยาต้านไวรัส
ตัวแทนไวรัสในตลาดขณะนี้สามารถแบ่งออกเป็นกลุ่มต่าง ๆ ขึ้นอยู่กับกลไกของการกระทำ
ด้านล่างกลุ่มเหล่านี้จะถูกแสดงรายการสั้น ๆ
สารยับยั้งการเริ่มต้นของการจำลองแบบของไวรัส
ยาต้านไวรัสที่อยู่ในกลุ่มนี้ดำเนินการโดยขัดขวางการแพร่กระจายของไวรัสในระยะแรกเช่นการยึดเกาะของไวรัสไปยังเซลล์รับของโฮสต์การแทรกซึมภายในเซลล์โฮสต์และการสูญเสียเยื่อบุของไวรัส
Amantadine และ rimantadine เป็นของกลุ่มนี้
สารยับยั้ง Neuraminidase
Neuraminidase เป็นเอนไซม์ที่แสดงออกมาเหนือสิ่งอื่นบนพื้นผิวของไวรัสไข้หวัดใหญ่และมีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นการทำงานของไวรัสใหม่และการปลดปล่อยจากเซลล์โฮสต์
Zanamivir และ oseltamivir เป็นสมาชิกของกลุ่มต่อต้านไวรัสนี้
สารที่รบกวนการสร้างกรดนิวคลีอิกของไวรัส
ในขณะที่คุณสามารถเดาได้จากชื่อของกลุ่มนี้ยาที่อยู่ในนั้นสามารถยับยั้งการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกของไวรัส (DNA)
ยาเหล่านี้มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับฐานของไนโตรเจนที่ประกอบขึ้นเป็น DNA และ - ด้วยความคล้ายคลึงกันนี้ได้ถูกรวมเข้ากับดีเอ็นเอที่ถูกสังเคราะห์ใหม่ซึ่งจะขัดขวางการเติบโตของมัน
Aciclovir, famciclovir, cytarabine (ยังใช้เป็นยาต้านมะเร็ง), แกน ซิ โคล เวียร์, trifluridine และ idoxuridine เป็นยาประเภทนี้
ตัวแทนยาต้านไวรัส (หรือต่อต้าน HIV)
ไวรัสเอชไอวีมีหน้าที่รับผิดชอบต่อการได้รับภูมิคุ้มกันบกพร่องจากมนุษย์ (รู้จักกันดีในชื่อโรคเอดส์)
เอชไอวีเป็น Retrovirus ซึ่งก็คือไวรัส RNA ชนิดหนึ่ง
เพื่อให้สามารถทำซ้ำไวรัสนี้ต้องการการแปลง RNA ของมันเป็น DNA การแปลงนี้เกิดขึ้นเนื่องจากเอนไซม์ตัวใดตัวหนึ่งคือ reverse transcriptase
ยาต้านเชื้อเอชไอวีบางตัวทำงานโดยการยับยั้ง reverse transcriptase ในบรรดาสารยับยั้งเหล่านี้ ได้แก่ zidovudine, didanosine, zalcitabine, lamivudine และ stavudine
ยาต้านไวรัสอื่น ๆ ทำงานโดยยับยั้ง โปรตีเอส ของเอชไอวีซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญสำหรับการเจริญเติบโตของไวรัส
Ritonavir และ indinavir เป็นสารยับยั้งโปรตีเอส
สารยับยั้งโปรตีเอสอาจได้รับการจัดการร่วมกับสารยับยั้งการย้อนกลับเพื่อพยายามปรับปรุงประสิทธิภาพการรักษา
