ยารักษาโรคเบาหวาน

HUMALOG ® - อินซูลินลิสโปร

HUMALOG ®เป็นยาที่ใช้อินซูลินลิสโปร

กลุ่มบำบัด: อินซูลินลิสโปรสำหรับใช้ฉีด - อินซูลินและแอนะล็อก

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

ข้อบ่งชี้ HUMALOG ® - อินซูลินลิสโปร

HUMALOG®ถูกระบุในการรักษาโรคเบาหวานในผู้ใหญ่และเด็กที่ต้องการอินซูลินเพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดอย่างเพียงพอ

กลไกการออกฤทธิ์ HUMALOG ® - อินซูลินลิสโปร

HUMALOG ®เป็นยาฤทธิ์ลดน้ำตาลบนพื้นฐานของอินนูลินลิสโปรกำหนดไว้สำหรับการกลับรายการลำดับกรดอะมิโนปกติที่เกี่ยวข้องกับอินซูลินแบบคลาสสิกของกรดอะมิโนไลซีนและโพรลีน

การผกผันประเภทนี้ช่วยให้โมเลกุลดังกล่าวสามารถปรับให้เข้ากับความต้องการทางสรีรวิทยาของผู้ป่วยโรคเบาหวานได้ดีที่สุดด้วยการเริ่มกิจกรรมการลดน้ำตาลในเลือดภายในเวลาประมาณ 5 นาทีของการบริหารใต้ผิวหนังสูงสุดในชั่วโมงและระยะเวลาที่ไม่เกิน 4 ชั่วโมงหลังรับประทานจึงช่วยลดความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

จากมุมมองทางชีวภาพผลกระทบของอินซูลิน lispro ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดสะท้อนให้เห็นอย่างเต็มที่พวกอินซูลินภายนอกที่ช่วยให้การลดลงของความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดผ่านการดูดซึมเพิ่มขึ้นของน้ำตาลนี้โดยเนื้อเยื่ออินซูลินที่เหมาะสม กลูโคสในตับจะปรับเปลี่ยนเส้นทางการเผาผลาญที่สำคัญเช่นไกลโคเจนและการสลายกลูโคส

ตรงกันข้ามอินซูลินทำหน้าที่เป็นฮอร์โมน anabolic ที่มีประสิทธิภาพช่วยกระตุ้น liposynthesis ในเนื้อเยื่อไขมันและในการสังเคราะห์ไกลโคเจนและการสังเคราะห์โปรตีนในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

1. อินซูลิสลิสโปรและอินดัคเทอร์มาร์กเกอร์

เป็นที่ทราบกันว่าลำไส้เป็นตัวแทนของอวัยวะที่สัมผัสกับความเครียดที่เกิดจากการอักเสบซึ่งมักเกิดจากการรับประทานอาหาร ในการศึกษานี้กำลังการผลิตอินซูลิน lispro สันนิษฐานทันทีหลังจากมื้ออาหารในการลดการเพิ่มขึ้นของเครื่องหมายการอักเสบเช่น IL6, TNF และ C ปฏิกิริยาโปรตีนโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับความเสียหายของหลอดเลือดในผู้ป่วยเบาหวานประเภทที่สอง

2. อุปกรณ์การแพทย์ใหม่ที่ให้บริการของผู้ป่วยโรคเบาหวาน

การแนะนำอุปกรณ์การแพทย์ใหม่ ๆ เช่นปากกาที่เติมไว้ในตลาดได้ทำให้การปรับปรุงที่สำคัญในการปฏิบัติตามและความสำเร็จของการรักษาด้วยยาต้านเบาหวาน ความง่ายในการใช้งานมากขึ้นตัวชี้วัดทางการแพทย์ที่ง่ายขึ้นและความแม่นยำของปริมาณที่มากขึ้นทำให้การควบคุมระดับสมดุลของกลูโคสในร่างกายลดความเสี่ยงต่อผลข้างเคียง

3. LISPRO อินซูลินและโรคเบาหวานก่อนการจัดการ

การศึกษาที่น่าสนใจมากที่แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยอินซูลิน lispro ซึ่งเริ่มก่อนการตั้งครรภ์และต่อเนื่องตลอดระยะเวลาการตั้งครรภ์ได้รับประกันการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดที่ดีเยี่ยมปกป้องสุขภาพของทารกในครรภ์และแม่ลดความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือด

วิธีการใช้และปริมาณ

HUMALOG ® อินซูลิน 100 IU / ml: 5 ตลับ 3 มล. หรือปากกาเติม 3 มล.:

ในส่วนนี้สำหรับอินซูลินอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ปริมาณที่แม่นยำของ HUMALOG ®จะต้องได้รับการกำหนดโดยแพทย์ตามสภาพร่างกายและสรีรวิทยาของผู้ป่วยและภาพทางคลินิกของเขา

โดยหลักการปริมาณอินซูลินที่ใช้ในผู้ป่วยเบาหวานประเภทแรกควรอยู่ระหว่าง 0.5 - 1 IU ต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัวในขณะที่ระหว่าง 0.3 - 0.6 IU ต่อกิโลกรัมในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ซึ่งไม่ได้รับการชดเชยอย่างเพียงพอโดย ตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลในช่องปาก

ซึ่งแตกต่างจากอินซูลินปกติซึ่งการบริหารใต้ผิวหนังควรเกิดขึ้นอย่างน้อย 30 นาทีก่อนมื้ออาหารคาร์โบไฮเดรตอินซูลิน lispro สามารถดำเนินการได้ทันทีก่อนหรือทันทีหลังรับประทานอาหารเพื่อให้แน่ใจว่าการควบคุมที่ดีในทุกกรณี ระดับน้ำตาลในเลือด

เส้นทางของการบริหารนอกเหนือจากเส้นทางใต้ผิวหนังนั้นมีความเกี่ยวข้องกับโรงพยาบาล แต่เพียงผู้เดียว

คำเตือน HUMALOG ® - อินซูลินลิสโปร

เพื่อให้การรักษาด้วยอินซูลินมีประสิทธิภาพสูงสุดการลดความเสี่ยงของผลข้างเคียงเป็นสิ่งสำคัญที่แพทย์สั่งให้ผู้ป่วยดีขึ้นเกี่ยวกับการใช้และการเก็บรักษายารวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการรักษา

มันมีความสำคัญขั้นพื้นฐานในความเป็นจริงที่ผู้ป่วยรับรู้สัญญาณเริ่มต้นของภาวะน้ำตาลในเลือดและพวกเขาดำเนินการเยียวยาที่เป็นประโยชน์เพื่อหลีกเลี่ยงวิกฤตภาวะน้ำตาลในเลือดในขณะที่ปกป้องสถานะสุขภาพของพวกเขา

เพื่อจุดประสงค์เดียวกันแพทย์ควรดูแลการรักษาอย่างระมัดระวังโดยการตรวจระดับน้ำตาลในเลือดเป็นระยะและอาจปรับการรักษาซึ่งอาจจำเป็นต้องมีการทบทวนปริมาณในกรณีที่การทำงานของไตลดลงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดหรือระหว่างการติดเชื้อ

การเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำสามารถลดความสามารถในการรับรู้ของผู้ป่วยทำให้เป็นอันตรายต่อการใช้เครื่องจักรและขับรถยนต์

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

สามารถใช้ HUMALOG ®ภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างเคร่งครัดในการรักษาโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์โดยไม่มีผลข้างเคียงใด ๆ ต่อทารกในครรภ์หรือหญิงตั้งครรภ์

อย่างไรก็ตามมันเป็นสิ่งสำคัญที่แพทย์กำหนดขนาดยาที่ถูกต้องตามภาพทางคลินิกของผู้ป่วยและไตรมาสของการตั้งครรภ์ที่หญิงตั้งครรภ์เป็น

การติดต่อ

เช่นอินซูลินปกติ, อินซูลิน lispro สามารถโต้ตอบกับตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลในช่องปาก, octreotide, ต่อต้าน MAO, ตัวแทนการปิดกั้นเบต้า, ยับยั้ง ACE, salicylates, แอลกอฮอล์และ anabolic เตียรอยด์, เพิ่มผลกระทบระดับน้ำตาลในเลือดของ HUMALOG ® ความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ในทางตรงกันข้ามการใช้ยาคุมกำเนิด, thiazides, glucocorticoids, ฮอร์โมนไทรอยด์และ sympathomimetics ไปด้วยกันสามารถลดผลการรักษาของยานี้ซึ่งต้องปรับขนาดยาเพิ่มเติม

ข้อห้าม HUMALOG ® - อินซูลินลิสโปร

HUMALOG ®ห้ามใช้ในกรณีที่ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและภาวะภูมิไวเกินต่ออินซูลินของมนุษย์หรือสารเพิ่มปริมาณ

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

การบริหารใต้ผิวหนังของอินซูลิน lispro อาจมาพร้อมกับสีแดง, ความเจ็บปวดและอาการคันชั่วคราวที่บริเวณที่ฉีดหรือ lipoatrophy ถ้าจุดการฉีดวัคซีนยังคงเหมือนเดิมเป็นเวลานาน

ปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่ออินซูลินโดยการนอนผื่นที่ผิวหนังอาการบวมน้ำและความดันโลหิตลดลงได้รับการรายงานน้อยในขณะที่ภาวะน้ำตาลในเลือดที่เกี่ยวข้องกับอาการคลาสสิกเป็นบางครั้งบ่อยขึ้นและบางครั้งรุนแรงเพื่อประนีประนอมสถานะของสติ

หมายเหตุ

HUMALOG ®สามารถขายได้ภายใต้ใบสั่งยา

HUMALOG ®อยู่ในระดับยาสลบ: ฮอร์โมนและสารที่เกี่ยวข้อง (ห้ามเข้าและออกจากการแข่งขัน)