ระบบภูมิคุ้มกัน

ระบบภูมิคุ้มกันมีจุดมุ่งหมายเพื่อปกป้องร่างกายจากการรุกรานจากภายนอก (ไวรัสแบคทีเรียเชื้อราและปรสิต) ซึ่งสามารถแทรกซึมเข้าไปในอากาศผ่านทางสูดดมอาหารติดเครื่องความสัมพันธ์ทางเพศบาดแผล ฯลฯ

นอกเหนือจากเชื้อโรค (จุลินทรีย์ที่สามารถทำให้เกิดโรคได้) ระบบภูมิคุ้มกันยังต่อสู้กับเซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่มีความผิดปกติเช่นเซลล์ที่เป็นมะเร็งได้รับความเสียหายหรือติดเชื้อจากไวรัส

ระบบภูมิคุ้มกันมีหน้าที่หลักสามประการ:

1. ปกป้องสิ่งมีชีวิตจากเชื้อโรค (ผู้บุกรุกภายนอกที่ก่อให้เกิดโรค)
2. กำจัดเซลล์และเนื้อเยื่อที่เสียหายหรือตายและเซลล์เม็ดเลือดแดงอายุ
3. รับรู้และกำจัดเซลล์ที่ผิดปกติเช่นเซลล์มะเร็ง (เนื้องอก)

โดยรวมแล้วระบบภูมิคุ้มกันหมายถึงเครือข่ายบูรณาการที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยองค์ประกอบสำคัญสามประการที่มีส่วนช่วยในการสร้างภูมิคุ้มกัน:

1. อวัยวะ
2. เซลล์
3. ผู้ไกล่เกลี่ยสารเคมี

1. อวัยวะที่ มีการแปลในส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย (ม้าม, ต่อมไทมัส, ต่อมน้ำเหลือง, ต่อมทอนซิล, ภาคผนวก) และเนื้อเยื่อน้ำเหลือง พวกเขาโดดเด่น:
   • อวัยวะน้ำเหลืองปฐมภูมิ (ไขกระดูกและในกรณีของ T lymphocytes, ไธมัส) ประกอบด้วยบริเวณที่มีเม็ดเลือดขาว (เซลล์เม็ดเลือดขาว) พัฒนาและเจริญเติบโต
   • อวัยวะน้ำเหลืองทุติยภูมิ จับแอนติเจนและเป็นตัวแทนของไซต์ที่เซลล์เม็ดเลือดขาวสามารถพบและโต้ตอบกับมัน; ในความเป็นจริงพวกเขาแสดงสถาปัตยกรรมไขว้เขวที่ดักวัสดุแปลกปลอมที่มีอยู่ในเลือด (ม้าม), ในต่อมน้ำเหลือง (ต่อมน้ำเหลือง), ในอากาศ (ต่อมทอนซิลและต่อมทอนซิล) และในอาหารและน้ำ (ไส้ติ่ง vermiform และ Peyer โล่ในลำไส้)

     การทำให้ลึกขึ้น: ต่อมน้ำเหลืองมีบทบาทสำคัญมากในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันอย่างละเอียดเนื่องจากสามารถดักจับและทำลายแบคทีเรียร้ายและเซลล์มะเร็งที่ถูกลำเลียงโดยท่อน้ำเหลืองตามที่มีการแพร่กระจาย

2. เซลล์ที่แยกได้ในเลือดและในเนื้อเยื่อ : เซลล์ หลักเรียกว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวหรือเม็ดเลือดขาวซึ่งเป็นที่รู้จักของประชากรย่อยต่างๆ (eosinophils, basophils / mast cells, neutrophils, monocytes / macrophages, เซลล์เม็ดเลือดขาว / พลาสมาและเซลล์ dendritic)

   เซลล์เม็ดเลือดขาว	ไกล่เกลี่ยภูมิคุ้มกันที่ได้มาต่อสู้กับตัวแทนของไวรัสที่เฉพาะเจาะจงและเซลล์มะเร็ง (cytotoxic T lymphocytes) และประสานงานกิจกรรมของระบบภูมิคุ้มกันทั้งหมด (Helper T lymphocytes)
   monocytes	Maturano กลายเป็นแมคโครฟาจที่มีฤทธิ์ทำลายเซลล์และกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาว T
   neutrophils	พวกเขาเขมือบแบคทีเรียและปล่อยไซโตไคน์
   basophils	ปล่อยฮิสตามีนเฮ (สารกันเลือดแข็ง) ไซโตไคน์และสารเคมีอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองต่อการแพ้และภูมิคุ้มกัน
   เซลล์	Basophil เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อการแพ้โรคหอบหืดและการต้านทานต่อปรสิต
   eosinophils	พวกเขาต่อสู้กับปรสิตและมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาการแพ้
   เซลล์ Dendritic	เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เปิดใช้งานระบบภูมิคุ้มกันโดยการจับแอนติเจนและเผยให้เห็นการกระทำของเซลล์ "นักฆ่า" (T lymphocytes) เซลล์ Dendritic มีความเข้มข้นในระดับของเนื้อเยื่อที่ทำหน้าที่เป็นกำแพงกั้นกับสภาพแวดล้อมภายนอกที่พวกเขาเล่นบทบาทของ "รักษาการณ์" ของจริง หลังจากสัมผัสกับตัวแทนต่างประเทศบางส่วนและให้พวกเขาสัมผัสกับพื้นผิวของพวกเขาพวกเขาย้ายไปที่ระดับของต่อมน้ำเหลืองที่พวกเขาพบ T เซลล์เม็ดเลือดขาว

3. สารเคมีที่ประสานและดำเนินการตอบสนอง ทาง ภูมิคุ้มกัน : ผ่านโมเลกุลเหล่านี้เซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันสามารถโต้ตอบโดยการแลกเปลี่ยนสัญญาณที่ควบคุมระดับกิจกรรมของพวกเขา การโต้ตอบดังกล่าวได้รับอนุญาตจากตัวรับรู้การรับรู้เฉพาะและการหลั่งสารที่เรียกว่า ไซโตไคน์ ซึ่งเป็นสัญญาณบังคับ

กิจกรรมการป้องกันที่สำคัญมากของระบบภูมิคุ้มกันนั้นถูกใช้ผ่านแนวป้องกันสามชั้นที่รับประกัน ภูมิคุ้มกัน หรือ ความสามารถในการป้องกันตัวเองจากการรุกรานของไวรัสแบคทีเรียและหน่วยงานที่ทำให้เกิดโรคอื่น ๆ เพื่อต่อต้านความเสียหายหรือโรค

1. อุปสรรคทางกลและเคมี
2. ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดหรือไม่เจาะจง
3. ได้มาหรือระบุภูมิคุ้มกัน

อุปสรรคทางกลและเคมี

กลไกแรกของการป้องกันของสิ่งมีชีวิตจะถูกแสดงด้วยอุปสรรคทางกลเคมีซึ่งมีวัตถุประสงค์ในการป้องกันการแทรกซึมของตัวแทนที่ทำให้เกิดโรคในสิ่งมีชีวิต; ลองดูตัวอย่างในรายละเอียด

น่ารักเหมือนเดิม	เคราตินที่ปรากฏอยู่ในชั้นผิวเผินที่สุดของชั้นหนังกำพร้า (ชั้นกระจกตา) ไม่สามารถย่อยได้และไม่สามารถผ่านจุลินทรีย์ส่วนใหญ่ได้
เหงื่อ	ค่า pH ที่เป็นกรดของเหงื่อซึ่งเกิดจากการมีกรดแลคติคเกี่ยวข้องกับแอนติบอดีจำนวนเล็กน้อยนั้นมีฤทธิ์ต้านจุลชีพที่มีประสิทธิภาพ
ไลโซไซม์	เอนไซม์ที่มีอยู่ในน้ำตาหลั่งจมูกและน้ำลายสามารถทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย
Sebo	น้ำมันที่ผลิตจากต่อมไขมันของผิวหนังจะออกฤทธิ์ปกป้องผิวของตัวเองเพิ่มการซึมผ่านของมันและออกแรงต้านเชื้อแบคทีเรียเล็กน้อย (เพิ่มโดยค่า pH ที่เป็นกรดของเหงื่อ)
เสมหะและน้ำมูก	Viscose, ขาว, สารลับของเยื่อเมือกของระบบย่อยอาหาร, ทางเดินหายใจ, ทางเดินปัสสาวะและอวัยวะเพศ ปกป้องเราจากจุลินทรีย์โดยรวมพวกมันและปิดบังตัวรับเซลล์ซึ่งพวกมันมีปฏิสัมพันธ์เพื่อออกแรงทำกิจกรรมที่ทำให้เกิดโรค
เยื่อบุผิว Ciliated	มันสามารถที่จะแก้ไขและรักษาสิ่งแปลกปลอมกรองอากาศ นอกจากนี้ยังช่วยในการขับเสมหะและจุลินทรีย์ที่ฝังอยู่ในนั้น ไวรัสหวัดใช้ประโยชน์จากการยับยั้งการเคลื่อนไหวของ cilia เหล่านี้เพื่อติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน
pH ที่เป็นกรดของกระเพาะอาหาร	มันมีฟังก์ชั่นยาฆ่าเชื้อเนื่องจากทำลายจุลินทรีย์จำนวนมากที่นำมาใช้กับอาหาร
จุลินทรีย์ในลำไส้:	พวกมันป้องกันการแพร่กระจายของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคโดยการลบการบำรุงของพวกเขาครอบครองสถานที่ที่เป็นไปได้ของการยึดเกาะกับผนังลำไส้และผลิตสารยาปฏิชีวนะที่ยับยั้งการจำลองแบบ
สเปอร์	สารคัดหลั่งต่อมลูกหมากโตมีฤทธิ์ในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย
จุลินทรีย์ในช่องคลอด	ภายใต้สภาวะปกติในช่องคลอดมีเชื้อแบคทีเรีย saprophyte ซึ่งรวมถึงค่า pH ที่เป็นกรดเล็กน้อยช่วยป้องกันการเจริญเติบโตมากเกินไปของเชื้อโรคที่ทำให้เกิดโรค
อุณหภูมิร่างกาย	อุณหภูมิปกติยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อโรคบางชนิดซึ่งยิ่งขัดขวางในการปรากฏตัวของไข้ซึ่งยังช่วยการแทรกแซงของเซลล์ภูมิคุ้มกัน

การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน

หากอุปสรรคการป้องกันแรกล้มเหลวและเชื้อโรคเข้าสู่ร่างกายการ ตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ภายในจะถูกเปิดใช้งาน มีการระบุการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันภายในสองประเภท:

• การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ (หรือไม่เฉพาะเจาะจง ): กลไกการป้องกันโดยทั่วไปนำเสนอตั้งแต่แรกเกิดการแสดงอย่างรวดเร็ว (นาทีหรือชั่วโมง) และการคัดค้านอย่างไม่เจาะจงต่อตัวแทนภายนอก
• ได้รับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน (หรือเฉพาะเจาะจงหรือรับบุตรบุญธรรม) : พัฒนาช้าหลังจากการพบครั้งแรกกับเชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจง (ภายในไม่กี่วัน) แต่ยังคงมีหน่วยความจำบางอย่างที่จะดำเนินการอย่างรวดเร็วมากขึ้นหลังจากการสัมผัสในอนาคต

สร้างภูมิต้านทาน	ภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจง
ไม่ได้ขึ้นอยู่กับการสัมผัสกับสารติดเชื้อหรือโมเลกุลแปลกปลอม เชิญชม รับรู้โครงสร้างทั่วไป ปฏิบัติงานอยู่เสมอ เหมือนกันเสมอมันป้องกันการติดเชื้อ เปิดใช้งานได้อย่างรวดเร็ว	มันเกิดจากการสัมผัสกับสารติดเชื้อหรือโมเลกุลต่างประเทศ สเปค รับรู้โครงสร้างที่เฉพาะเจาะจง มันติดตามการติดต่อ ปรับปรุงโดยผู้ติดต่อซ้ำ ต้องติดเชื้อ การเปิดใช้งานช้าลง
เซลล์ของภูมิต้านทานโดยธรรมชาติ	เซลล์ของภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจง
macrophages granulocytes neutrophils basophils eosinophils เซลล์เม็ดเลือดขาวนักฆ่าตามธรรมชาติ	เซลล์เม็ดเลือดขาว เซลล์เม็ดเลือดขาว B ภูมิคุ้มกันของร่างกาย (แอนติบอดี) เซลล์เม็ดเลือดขาว T ภูมิคุ้มกันที่พึ่งเซลล์

ควรสังเกตทันทีว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันทั้งสองประเภทนั้นเชื่อมโยงกันและประสานงานอย่างใกล้ชิด ยกตัวอย่างเช่นการตอบสนองโดยธรรมชาตินั้นได้รับการเสริมด้วยการตอบสนองของแอนติเจนเฉพาะที่ได้มาซึ่งจะเป็นการเพิ่มประสิทธิภาพ โดยรวมแล้วการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นจะดำเนินไปตามขั้นตอนพื้นฐานดังต่อไปนี้:

1. ANTIGENE PHASE RECOGNITION: การระบุและการระบุสารแปลกปลอม
2. ระยะเปิดใช้งาน: การสื่อสารของอันตรายต่อเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่น ๆ ; การรับสมัครนักแสดงคนอื่นของระบบภูมิคุ้มกันและการประสานงานของกิจกรรมภูมิคุ้มกันโดยรวม
3. EFFECTIVE PHASE: โจมตีผู้บุกรุกด้วยการทำลายหรือปราบปรามเชื้อโรค

ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ (ไม่ว่าจะโดยธรรมชาติหรือไม่เฉพาะ)

เป็นชื่อที่แนะนำตัวเองกลไกนี้มีผลต่อจุลินทรีย์ทุกชนิด (จำได้ว่าตัวอย่างเช่น lipopolysaccharide ที่มีอยู่ในเยื่อหุ้มแบคทีเรียแกรมลบแกรม) และหาประโยชน์จากกลไกที่มีอยู่ตั้งแต่แรกเกิด

แนวคิดของแอนติเจน : การทำงานที่ดีของระบบภูมิคุ้มกันหมายถึงความสามารถในการแยกแยะความแตกต่างระหว่างเซลล์ที่ไม่เป็นอันตรายและเซลล์ที่อันตรายซึ่งช่วยประหยัดเซลล์เดิมและโจมตีเซลล์หลัง ความแตกต่างระหว่างตัวเอง (หรือตัวเอง) และไม่ใช่ตัวเอง (หรือตัวเองไม่ได้) ระหว่างไม่เป็นอันตรายและอันตรายได้รับอนุญาตโดยการรับรู้ของ macromolecules พื้นผิวโดยเฉพาะที่เรียกว่าแอนติเจนซึ่งมีโครงสร้างที่ไม่ซ้ำกันและกำหนดไว้อย่างดี ตัวอย่างเช่นที่เราได้เห็นระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติสามารถรับรู้โครงสร้าง lipopolysaccharide ของผนังภายนอกของแบคทีเรีย

ตอนนี้เรามาดูคำจำกัดความที่สำคัญ

• แอนติเจน เป็นสารที่รู้จักกันเป็นต่างประเทศ (ไม่ใช่ตัวเอง) และสามารถกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันและโต้ตอบกับระบบภูมิคุ้มกัน
• epitope เป็นส่วนเฉพาะของแอนติเจนที่ได้รับการยอมรับจากแอนติบอดี
• Haptin เป็นแอนติเจนขนาดเล็กที่สามารถชักนำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันเฉพาะเมื่อมันถูกผันไปยังผู้ให้บริการ
• สารก่อภูมิแพ้ นั้นเป็นสิ่งแปลกปลอมต่อสิ่งมีชีวิตที่ไม่ก่อให้เกิดโรค แต่สามารถทำให้เกิดโรคภูมิแพ้ในบางคนซึ่งเป็นผลมาจากการเหนี่ยวนำการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ตัวอย่างไรฝุ่นละอองเรณูและเชื้อรา
• autoantibodies เป็นแอนติบอดีที่ผิดปกติซึ่งมุ่งตรงข้ามกับตัวเองซึ่งต่อต้านสารอย่างน้อยหนึ่งอย่างของสิ่งมีชีวิต พวกเขาเป็นองค์ประกอบพื้นฐานของโรคแพ้ภูมิตัวเองรวมถึงโรคไขข้ออักเสบ, หลายเส้นโลหิตตีบและโรคลูปัส erythematosus

ปัจจุบันตั้งแต่แรกเกิดและเรียกว่ากำเนิดโดยธรรมชาติภูมิต้านทานแบบเชิญชมไม่มีความจำใด ๆ เกี่ยวกับการเผชิญหน้ากับเชื้อโรคก่อนหน้านี้ นอกจากนี้ยังไม่ได้รับการเสริมสร้างความเข้มแข็งเนื่องจากการติดต่อใหม่และการติดต่อที่มีเชื้อโรคเดียวกัน

ทันทีที่จุลินทรีย์สามารถเอาชนะอุปสรรคทางเคมี - กลไกภูมิคุ้มกันที่ไม่เฉพาะเจาะจงจะถูกกระตุ้นอย่างรวดเร็วและช่วยต่อต้านพวกมันโดยการปิดกั้นการติดเชื้อจำนวนมากและป้องกันไม่ให้เกิดการเจ็บป่วย ความสามารถนี้เชื่อมโยงกับการแสดงตน:

1. ในมือข้างหนึ่งของเซลล์เฉพาะเช่นนิวโทรฟิลและ monocytes granulocytes;
2. ในทางกลับกันสารบางชนิดที่ผลิตโดยพวกเขาที่เรียกคืนเซลล์อื่น ๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน

1) ปัจจัยทางเซลล์

เซลล์ของภูมิคุ้มกันที่ไม่แน่นอน

Phagocytes เช่น Macrophages และ Neutrophils: Phagocytose debris / จุลชีพก่อโรค นักฆ่าตามธรรมชาติ: มีผลต่อเซลล์ที่ติดไวรัสและมะเร็ง เซลล์ Dendritic: แสดงแอนติเจน (เซลล์ APC) โดยการเปิดใช้งาน cytotoxic T lymphocytes Eosinophils: มันทำหน้าที่เหมือนปรสิต Basophils: คล้ายกับเซลล์เสา; มีส่วนร่วมในปฏิกิริยาการอักเสบและอาการแพ้

1. Phagocytes : พวกมันรู้จักผู้บุกรุกผ่านทางตัวรับผิวพวกมัน ดูดซับ และทำลายพวกมันโดยการย่อยพวกมันในไลโซโซม (phagocytosis); นอกจากนี้พวกเขายังจำเซลล์อื่น ๆ ของระบบภูมิคุ้มกันโดยหลั่งไซโตไคน์ออกมา

   phagocytes หลักคือเนื้อเยื่อขนาดใหญ่และนิวโทรฟิล

   • Macrophages : กิจกรรม phagocytic ที่ทำเครื่องหมายไว้พวกมันมาจาก monocytes ที่ผลิตในไขกระดูกและหมุนเวียนในเลือด พวกมันมีอยู่ในเนื้อเยื่อทั้งหมดและมีความเข้มข้นเป็นพิเศษในผู้ที่มีโอกาสติดเชื้อมากที่สุดเช่นถุงลมปอด ในทางกลับกันนิวโทรฟิลไหลเวียนในเลือดและเจาะเฉพาะในเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อ

     นอกจากกิจกรรม phagocytic ในการตอบสนองต่อการปรากฏตัวของแบคทีเรียขนาดใหญ่หลั่งโปรตีนที่ละลายน้ำได้ที่เรียกว่าไซโตไคน์ผู้ไกล่เกลี่ยสารเคมีที่รับสมัครเซลล์อื่น ๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน:

     • Chemiotaxis: ดึงดูด FAGOCITES อื่น ๆ บางคนกระตุ้นการแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดขาว B และ T, อื่น ๆ ผลิตง่วงนอน
     • พรอสตาแกลนดิน: ผลิตอุณหภูมิของร่างกายเพิ่มขึ้นในระดับที่มากเกินไปของเชื้อโรคและกระตุ้นการป้องกัน: FEBBRE
     มหึมาหลังจากกลืนและทำลายสิ่งแปลกปลอมแล้วประมวลผลชิ้นส่วนบางส่วนแล้วนำเสนอบนพื้นผิวของพวกเขาพร้อมกับโปรตีนของคอมเพล็กซ์ histocompatibility ที่สำคัญ (MHC-II); สำหรับสิ่งนี้พวกมันอยู่ในกลุ่มของ APC ที่เรียกว่าเซลล์ที่แสดงแอนติเจน (ดูด้านล่าง)
   • Neutrophilic granulocytes หรือ Leukocytes (polymorphic) nucleated (PMN): เป็นเซลล์เม็ดเลือดที่มีความสามารถในการทิ้งเรือให้อพยพเข้าสู่เนื้อเยื่อที่มีการติดเชื้อเกิดขึ้นและทำลายเซลล์ทำลายจุลินทรีย์จุลินทรีย์และเซลล์มะเร็ง พวกเขาสามารถทำหน้าที่ได้แม้ในสภาวะที่ไม่มี anaerobiosis พวกเขาตายในบริเวณที่เกิดหนอง
2. NK Lymphocytes - ชื่อพ้อง: natural killer cells (NK) ): T cells ถูกกำหนดไว้ซึ่งเมื่อเปิดใช้งานแล้วจะปล่อยสารที่สามารถต่อต้านเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสและเนื้องอก กระตุ้นโดยไซโตไคน์บางชนิดเซลล์เม็ดเลือดขาวนักฆ่าตามธรรมชาติทำให้เซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสหรือมีความผิดปกติในการ "ฆ่าตัวตาย" ตามกลไกที่เรียกว่า apoptosis

   ลิมโฟซัยต์ NK ยังมีความสามารถในการหลั่งไซโตไคน์ต้านไวรัสต่าง ๆ รวมถึงอินเตอร์เฟอรอน

   ซึ่งแตกต่างจากเซลล์เม็ดเลือดขาวประเภทอื่น (B และ T) ลักษณะของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ได้มา NK เซลล์เม็ดเลือดขาวจะไม่รู้จักแอนติเจน (พวกเขาไม่มีตัวรับที่เฉพาะเจาะจง) และนี่เป็นส่วนหนึ่งของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ

3. เซลล์ Dendritic : ซึ่งแตกต่างจากแมคโครฟาจและนิวโทรฟิลพวกเขาไม่สามารถ phagocytize แอนติเจน แต่พวกมันจับมันและสัมผัสกับพื้นผิวของมันอันเป็นผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์กับมัน (นี่คือสาเหตุที่พวกมันอยู่ในกลุ่ม APC เซลล์ แอนติเจน) ด้วยวิธีนี้แอนติเจนที่อยู่ภายนอกได้รับการยอมรับว่าเป็นเซลล์ "นักฆ่า" ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิด T พิษต่อเซลล์ที่ให้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจง มันไม่ใช่โอกาสที่เซลล์ dendritic จะเข้มข้นในระดับของเนื้อเยื่อเหล่านั้นที่ทำหน้าที่เป็นอุปสรรคต่อสภาพแวดล้อมภายนอกเช่นผิวหนังและเยื่อบุด้านในของจมูกปอดกระเพาะอาหารและลำไส้

   หมายเหตุ: หลังจากปกคลุมบทบาทของ "รักษาการณ์" (สกัดกั้นแอนติเจนและเผยให้เห็นบนพื้นผิวของพวกเขา) เซลล์ dendritic จะโยกย้ายในต่อมน้ำเหลืองที่ T lymphocytes พบ

หมายเหตุ:

1. เซลล์ของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติแสดงตัวรับมากขึ้นบนพื้นผิวของพวกเขาซึ่งแต่ละเซลล์รับรู้โครงสร้างของจุลินทรีย์ที่กำหนดไว้ดีกว่าหนึ่ง; ดังนั้นความสามารถในการรับรู้ที่หลากหลายของพวกเขาได้รับมา

2) ปัจจัยทางด้านร่างกาย

• ระบบประกอบ : โปรตีนในพลาสมาที่ผลิตโดยตับโดยปกติจะอยู่ในรูปแบบที่ไม่ได้ใช้งาน พวกมันคล้ายกับผู้สื่อสารที่ประสานการสื่อสารระหว่างส่วนประกอบต่าง ๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน ไซโตไคน์ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือดและเปิดใช้งานตามลำดับพร้อมกลไกเรียงซ้อน (การเปิดใช้งานของสิ่งกระตุ้นหนึ่งของสิ่งอื่น) ในการปรากฏตัวของสิ่งเร้าที่เหมาะสม

  เมื่อเปิดใช้งานไซโตไคน์จะกระตุ้นปฏิกิริยาของเอนไซม์แบบลูกโซ่ซึ่งทำให้ส่วนประกอบบางอย่างของระบบภูมิคุ้มกันได้รับคุณสมบัติพิเศษ ตัวอย่างเช่นพวกเขาดึงดูดเซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์เม็ดเลือดขาว B และ T ไปยังเว็บไซต์ของการติดเชื้อผ่านกลไกที่เรียกว่า chemotaxis ระบบประกอบยังมีความสามารถที่แท้จริงในการทำลายเยื่อบุของเชื้อโรคทำให้เกิดรูขุมขนที่นำไปสู่การสลาย ในที่สุดส่วนประกอบที่ครอบคลุมเซลล์แบคทีเรีย "การติดฉลาก" พวกเขา (opsonization) เป็นเชื้อโรคทำให้การกระทำของ phagocytes (macrophages และนิวโทรฟิล) ซึ่งรับรู้และทำลายพวกเขา

  Opsonins เป็น macromolecules ที่เมื่อเคลือบด้วยจุลินทรีย์จะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของ phagocytosis อย่างมากเพราะพวกมันจะรับรู้ได้จากตัวรับที่แสดงบนเยื่อหุ้มเซลล์ของ phagocytes นอกจาก opsonins ที่ได้จากการกระตุ้นแบบสมบูรณ์ (ที่รู้จักกันดีที่สุดคือ C3b) หนึ่งในระบบ opsonization ที่ทรงพลังที่สุดนั้นมีแอนติบอดี้เฉพาะที่ครอบคลุมจุลินทรีย์และได้รับการยอมรับจากตัวรับ Fag ของ phagocytes แอนติบอดี (หรืออิมมูโนโกลบูลิน) แสดงถึงกลไกการป้องกันร่างกายของภูมิคุ้มกันที่ได้มา

  หมายเหตุ: การเปิดใช้งานเสริมเป็นกลไกทั่วไปสำหรับทั้งภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและที่ได้มา ในความเป็นจริงมีสามเส้นทางที่แตกต่างกันของการเปิดใช้งานเสริม: 1) เส้นทางคลาสสิกโดยสื่อกลางแอนติบอดี (ภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจง); 2) ทางเลือกอื่น ๆ เปิดใช้งานโดยตรงโดยโปรตีนบางอย่างของเยื่อหุ้มเซลล์ของจุลินทรีย์ (ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ); 3) ทางเลคตินิก (ใช้ mannose เป็นที่ตั้งของการโจมตีเยื่อหุ้มเชื้อโรค)

• ระบบ Interferon (IFN) : ไซโตไคน์ที่ผลิตโดยเซลล์เม็ดเลือดขาว NK และเซลล์ชนิดอื่น ๆ ที่เรียกกันว่าเป็นเพราะความสามารถในการรบกวนการสืบพันธุ์ของไวรัส Interferons ช่วยให้การแทรกแซงของเซลล์มีส่วนร่วมในการป้องกันภูมิคุ้มกันและปฏิกิริยาการอักเสบ

  มีหลายประเภท interferon (IFN-α IFN-β IFN-γ) ผลิตโดย T lymphocytes บางชนิดหลังจากการรับรู้ของแอนติเจน อินเทอร์รอนมีการใช้งานกับไวรัส แต่ไม่โจมตีโดยตรง แต่แทนที่จะกระตุ้นเซลล์อื่น ๆ เพื่อต่อต้านพวกเขา โดยเฉพาะ:

  • ทำหน้าที่ในเซลล์ที่ยังไม่ติดเชื้อโดยการกระตุ้นให้เกิดสภาวะต้านทานต่อการโจมตีของไวรัส (interferon alpha และ interferon beta)
  • ช่วยในการเปิดใช้งานเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK);

  • กระตุ้น macrophages เพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งหรือติดเชื้อไวรัส (interferon gamma);
  • ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งบางชนิด
• Interleukins : พวกมันทำหน้าที่เป็นสารเคมี "ระยะสั้น" โดยเฉพาะระหว่างเซลล์ที่อยู่ติดกัน:
• ปัจจัยเนื้อร้ายเนื้องอก : หลั่งมาโครฟาจและ T lymphocytes ในการตอบสนองต่อการกระทำของ interleukins IL-1 และ IL-6; อนุญาตให้เพิ่มอุณหภูมิของร่างกายขยายหลอดเลือดและเพิ่มอัตราการย่อยสลาย

การอักเสบเป็นปฏิกิริยาลักษณะของภูมิต้านทานโดยธรรมชาติซึ่งเป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับการต่อสู้กับการติดเชื้อในเนื้อเยื่อที่เสียหาย:

1. ดึงดูดสารภูมิคุ้มกันและเซลล์ในบริเวณที่ติดเชื้อ
2. สร้างสิ่งกีดขวางทางกายภาพที่ชะลอการแพร่กระจายของการติดเชื้อ
3. ที่การติดเชื้อที่ได้รับการแก้ไขจะส่งเสริมกระบวนการซ่อมแซมเนื้อเยื่อที่เสียหาย

การตอบสนองการอักเสบเกิดขึ้นจากการเสื่อมสภาพของเซลล์เสาเซลล์ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ปล่อยฮีสตามีนและสารเคมีอื่น ๆ หลังจากการดูถูกซึ่งเพิ่มการไหลเวียนของเลือดและการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอยและกระตุ้นการแทรกแซงของเซลล์เม็ดเลือดขาว อาการทั่วไปของการอักเสบมีสีแดง, ปวด, ความร้อนและอาการบวมของบริเวณที่อักเสบ

หมายเหตุ: เช่นเดียวกับการติดเชื้อการตอบสนองการอักเสบสามารถถูกกระตุ้นได้จากการถูกกัดไหม้แผลไหม้การบาดเจ็บและสิ่งเร้าอื่น ๆ ที่ทำลายเนื้อเยื่อ

นิวโทรฟิลและแมคโครฟาจเป็นตัวทำหน้าที่หลักของระบบภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ

ภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงหรือได้รับหรือปรับตัว

แนวป้องกันเส้นที่สามแสดงโดยภูมิต้านทานเฉพาะ ซึ่งแตกต่างจากก่อนหน้านี้มันไม่ได้อยู่ที่เกิด แต่ได้มาพร้อมกับกาลเวลา นอกจากนี้ยังมีความเฉพาะเจาะจงสำหรับจุลินทรีย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจงมาก (แอนติเจน) ของเชื้อโรค

ภูมิต้านทานที่ได้มานั้นจะเพิ่มความแข็งแกร่งอันเป็นผลมาจากการสัมผัสกับเชื้อโรคชนิดเดียวกันต่อไป

ภูมิคุ้มกันที่ได้มาจะเข้าแทรกแซงเฉพาะเมื่อแนวป้องกันอื่นไม่สามารถต่อต้านเชื้อโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพ มันซ้อนทับกับภูมิต้านทานโดยกำเนิดโดยการเสริมสร้างการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน: ไซโตไคน์ที่อักเสบนั้นจะเรียกลิมโฟไซท์ในบริเวณที่เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันและจากนั้นก็ปล่อยไซโตไคน์ของพวกมันออกไป

การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ได้มามีสองประเภท:

• ภูมิคุ้มกันของร่างกาย (หรือแอนติบอดีพึ่ง): มันเป็น สื่อกลางโดย B ลิมโฟไซต์ ที่ เปลี่ยนเป็นเซลล์พลาสมาที่สังเคราะห์และหลั่งแอนติบอดี
• cell mediated (หรือ cell-mediated ): ไกล่เกลี่ยส่วนใหญ่โดย T lymphocytes ที่โจมตีแอนติเจนที่บุกรุกโดยตรง (การแทรกแซงของผู้ช่วยและ Cito-พิษ T lymphocytes)

ภูมิคุ้มกันของร่างกายที่ได้มานั้นสามารถแบ่งออกเป็นส่วนที่ใช้งานได้ (มันเป็นสิ่งมีชีวิตในการผลิตแอนติบอดีในการตอบสนองต่อตัวแทนที่ทำให้เกิดโรค) และแฝง (แอนติบอดีจะได้รับจากสิ่งมีชีวิตอื่นเช่นจากแม่ในชีวิตทารกในครรภ์หรือ โดยการฉีดวัคซีน)

1) ปัจจัยอารมณ์ขัน :

• อิมมูโนโกลบูลิน (แอนติบอดี): จุลินทรีย์บางชนิดมีการพัฒนาชั้นหินเพื่อเปลี่ยนเครื่องหมายพื้นผิวของพวกมันกลายเป็น "มองไม่เห็น" ในสายตาของ phagocytes และสูญเสียความสามารถในการเปิดใช้งานส่วนประกอบ เพื่อต่อสู้กับเชื้อโรคเหล่านี้ระบบภูมิคุ้มกันสร้างแอนติบอดีจำเพาะต่อต้านพวกมันโดยระบุว่าพวกมันมีอันตรายในสายตาของ phagocytes (opsonization) แอนติบอดีเคลือบแอนติเจนทำให้การรับรู้และการสร้างเซลล์ทำลายของเซลล์ภูมิคุ้มกันดีขึ้น หน้าที่ของแอนติบอดี้จึงเปลี่ยนอนุภาคที่ไม่สามารถจำได้เป็น "อาหาร" สำหรับ phagocytes

  แอนติบอดีเป็นส่วนหนึ่งของโกลบูลิน (โปรตีนในพลาสมาทรงกลม) ที่มีอยู่ในเลือดและเรียกว่าอิมมูโนโกลบูลิน พวกเขามีแคตตาล็อกใน 5 ชั้นเรียน ได้แก่ : IgA, IgD, IgE, IgG และ IgM แอนติบอดียังสามารถผูกและยับยั้งสารพิษจากแบคทีเรียบางชนิดและช่วยกระตุ้นการอักเสบโดยการเปิดใช้งานเซลล์เสริมและเซลล์เสา

  แอนติเจนที่สร้างภูมิคุ้มกันคือโมเลกุลที่สามารถกระตุ้นการสังเคราะห์แอนติบอดี; โดยเฉพาะอย่างยิ่งโมเลกุลเหล่านี้มีส่วนเล็ก ๆ ที่สามารถจับกับแอนติบอดีจำเพาะ ส่วนนี้เรียกว่า epitope นั้นแตกต่างจากแอนติเจนและแอนติเจน มันติดตามว่าแอนติบอดีแต่ละตัวรับรู้และมีความไวต่อ epitopes ที่เฉพาะเจาะจงอย่างน้อยหนึ่งตัวเท่านั้นและไม่ใช่แอนติเจนทั้งหมด

2) ปัจจัยเซลล์

เซลล์ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการสร้างภูมิคุ้มกันที่ได้มาคือเซลล์ที่สร้างแอนติเจน (ที่เรียกว่า APCs, เซลล์ที่สร้างแอนติเจนและเซลล์เม็ดเลือดขาว)

เซลล์เม็ดเลือดขาว

• B และ T lymphocytes: B lymphocytes เกิดและเติบโตในไขกระดูกในขณะที่ T lymphocytes มีต้นกำเนิดในไขกระดูก แต่ย้ายและเติบโตในต่อมไทมัส ดังที่เราได้เห็นอวัยวะเหล่านี้เรียกว่าอวัยวะน้ำเหลืองหลักและนอกเหนือจากการผลิตพวกเขายังเป็นตัวแทนของการเจริญเติบโตของเซลล์เม็ดเลือดขาวเหล่านี้

  ในระหว่างการพัฒนาเม็ดเลือดขาวแต่ละชนิดสังเคราะห์ตัวรับเมมเบรนที่สามารถจับกับแอนติเจนที่จำเพาะเท่านั้น การเชื่อมโยงระหว่างแอนติเจนและตัวรับจึงส่งผลให้เกิดการกระตุ้นของเซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่ง ณ จุดนั้นจะเริ่มแบ่งซ้ำ ๆ ; ลิมโฟซัยต์จะเกิดขึ้นในลักษณะนี้โดยมีตัวรับเหมือนกับที่รับรู้แอนติเจน: ลิมโฟไซท์เหล่านี้เรียกว่า CLONES และกระบวนการที่พวกมันก่อตัวขึ้นนั้นเรียกว่า CLONAL SELECTION

  หมายเหตุ: เนื่องจากการเปิดใช้งานของเซลล์เม็ดเลือดขาวเกิดขึ้นทั้งเซลล์ที่มีประสิทธิภาพซึ่งจะมีส่วนร่วมในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันและเซลล์ของหน่วยความจำซึ่งมีหน้าที่รับรู้แอนติเจนในกรณีที่มีการบุกรุกครั้งต่อไป

  • เซลล์ที่มีประสิทธิภาพ: พร้อมที่จะเผชิญหน้ากับศัตรูและทำลายมัน
  • CELLS OF MEMORY: อย่าโจมตีตัวแทนต่างประเทศ แต่เข้าสู่สถานะของการนิ่งพร้อมที่จะเข้าแทรกแซงการโจมตีครั้งต่อไปของ ANTIGEN เหมือนกัน
  ม้ามต่อมทอนซิลต่อมน้ำเหลืองและเนื้อเยื่อต่อมน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจและระบบย่อยอาหารเป็นอวัยวะต่อมน้ำเหลืองที่สอง พวกเขาเป็นเจ้าภาพ macrophages และ T และ B ลิมโฟซัยต์ประจำการชั่วคราวที่นี่ในระหว่างกระบวนการไหลเวียนโลหิต เม็ดเลือดขาว T และ B สัมผัสกับแอนติเจนในระหว่างที่อยู่ในอวัยวะต่อมน้ำเหลืองที่สอง

  เซลล์เม็ดเลือดขาว B จะแสดงอิมมูโนโกลบูลิน (แอนติบอดี, Ab) ในขณะที่เซลล์เม็ดเลือดขาว T แสดงตัวรับ; ทั้งทำหน้าที่เป็นตัวรับเมมเบรน

• LYMPHOCYTES B : พวกเขารับรู้แอนติเจนโดยตรงผ่านแอนติบอดีผิว; เมื่อเปิดใช้งานพวกเขาส่วนหนึ่งจะได้รับการแพร่กระจายและการสุกในเซลล์เฉพาะที่หลั่งแอนติบอดี (เรียกว่าพลาสมาเซลล์จริง "โรงงานแอนติบอดี") และบางส่วนในเซลล์หน่วยความจำ (ซึ่งมีฟังก์ชั่นเดียวกับที่ก่อนหน้านี้ และด้วยเหตุนี้พวกมันจึงยังคงไหลเวียนเป็นระยะเวลานานกว่าเซลล์พลาสมาบางครั้งถึงตลอดชีวิตของสิ่งมีชีวิต) ดังที่เราได้เห็นเซลล์หน่วยความจำรับประกันการผลิตแอนติบอดีอย่างรวดเร็วหากมีเชื้อโรคบางชนิดเกิดขึ้นอีกเป็นครั้งที่สอง

  เซลล์ B แต่ละเซลล์แสดงออกผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งมีแอนติบอดี 150, 000 ตัว (ผู้รับ) ที่เหมือนกันและจำเพาะต่อแอนติเจนเดียวกัน การจับแอนติเจนและแอนติบอดีมีความเฉพาะเจาะจงอย่างยิ่ง: มีแอนติบอดีสำหรับแอนติเจนที่เป็นไปได้ทั้งหมด เซลล์พลาสมาที่ครบกำหนดสามารถสร้างโมเลกุลแอนติบอดีได้ถึง 30, 000 โมเลกุลต่อวินาที

  หมายเหตุ: การเปิดใช้งานของเซลล์เม็ดเลือดขาว B ต้องมีการกระตุ้นของเซลล์เม็ดเลือดขาว T helper เซลล์เม็ดเลือดขาว B รู้จักแอนติเจนในรูปแบบดั้งเดิมของพวกเขาในขณะที่เซลล์ T รู้จักแอนติเจนที่ดำเนินการโดยเซลล์เสริม (APC)

• LYMPHOCYTES : โต้ตอบโดยตรงกับเซลล์ของร่างกายของเราที่ติดเชื้อหรือเปลี่ยนแปลง พวกมันมีส่วนช่วยในการกำจัดแอนติเจน:
  • โดยตรงกิจกรรมพิษต่อเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัส;
  • โดยอ้อมโดยการเปิดใช้งาน B ลิมโฟไซท์หรือแมคโครฟาจ
  พวกมันมีอยู่ในสองกลุ่มย่อยหลัก: Thelper (T _H ) (CD4 +) และ cytotoxic T (T _C ) (CD8 +)
  • ลิมโฟไซต์ที่ เป็นตัว ช่วย T ควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกันทั้งหมดโดยการเปิดตัวของไซโตไคน์ที่ช่วยบีลิมโฟไซต์และไซโตท็อกซินั่ม T ลิมโฟไซต์ พวกเขาจึงมีหน้าที่ประสานงาน:
    • ปัจจุบันตัวรับเมมเบรน CD4;
    • รู้จักแอนติเจนที่นำเสนอโดย MHC II;
    • เหนี่ยวนำให้เกิดความแตกต่างของเซลล์เม็ดเลือดขาว B เข้าไปในเซลล์พลาสมา (แอนติบอดีผลิตหลัง);
    • ควบคุมกิจกรรมของเซลล์เม็ดเลือดขาว T พิษต่อเซลล์;
    • เปิดใช้งานแมคโครฟาจ
    • หลั่งไซโตไคน์ (interleukins);
    • มีหลายชนิดย่อยของลิมโฟซัยต์ T helper; ตัวอย่างเช่น Th1 มีความสำคัญในการควบคุมแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคในเซลล์ผ่านการกระตุ้นของแมคโครฟาจ
  • Cytotoxic T lymphocytes (T _C ) (CD8 +) เป็นประธานในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของเซลล์และทำหน้าที่เป็นพิษต่อเซลล์เป้าหมายเฉพาะ (เซลล์ที่ติดเชื้อและเซลล์เนื้องอก) พวกเขาจึงมีฟังก์ชั่นการทำลายของเซลล์ภายนอก:
    • นำเสนอโมเลกุลเมมเบรน CD8;
    • รู้จักแอนติเจนที่นำเสนอโดย MHC I;
    • เลือกส่งผลกระทบต่อเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสและสารก่อมะเร็ง;
    • ควบคุมโดย T Helper
  Cytotoxic T lymphocytes ยังปล่อยสารเคมีที่มีประสิทธิภาพคือ LYMPHOCHINS ซึ่งดึงดูดมาโครฟาจและกระตุ้นและอำนวยความสะดวกต่อเซลล์ทำลายเซลล์ (พวกมันโจมตีเซลล์ต่างประเทศโดยตรงทำให้เกิดรูซึ่งทำให้การทำงานของแมคโครฟาจ)

  เมื่อแพ้การติดเชื้อกิจกรรมของ B และ T lymphocytes จะถูกบล็อกโดยการกระทำของ T lymphocytes อื่น ๆ ที่ เรียกว่า suppressors ซึ่งอันที่จริงแล้วระงับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน: อย่างไรก็ตามกระบวนการนี้ยังไม่ชัดเจนและปัจจุบันเป็นแหล่งที่มา จากการศึกษาที่แตกต่างกัน

  หมายเหตุ: เซลล์เม็ดเลือดขาว B จดจำแอนติเจนที่ละลายน้ำได้ในขณะที่เซลล์ T ไม่สามารถผูกกับแอนติเจนได้ยกเว้นว่าพวกเขาแสดงลำดับโปรตีน MHC คลาส I บนเยื่อหุ้มเซลล์ของพวกเขาดังนั้นเซลล์ T จึงรับรู้แอนติเจนที่นำเสนอโดย APC "(แอนติเจนที่นำเสนอเซลล์)

เครื่องมือของระบบภูมิคุ้มกันที่ได้มาเพื่อรับรู้แอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงจึงเป็นสาม:

• อิมมูโนโกลบูลินหรือแอนติบอดี
• ตัวรับเซลล์ T
• คอมเพล็กซ์ histocompatibility ที่สำคัญและโปรตีน MHC บน APC (เซลล์ที่นำเสนอ antigen)

Antigen นำเสนอเซลล์ (APC)

• บทนำ: phagocytes (แมคโครฟาจและนิวโทรฟิล) มีความสามารถที่แท้จริงในการผูกกับแบคทีเรียและจุลินทรีย์อื่น ๆ โดยตรง อย่างไรก็ตามกิจกรรม phagocytic ของพวกเขาจะเด่นชัดโดยเฉพาะถ้าแบคทีเรียได้เปิดใช้งานส่วนประกอบ (ขอบคุณ opsonins C3b) จุลินทรีย์ที่ไม่ได้กระตุ้นการทำงานของส่วนประกอบนั้นจะถูก opsonized (ติดฉลาก) โดยแอนติบอดีที่สามารถจับกับตัวรับ Fc ของ phagocyte แอนติบอดียังสามารถเปิดใช้งานส่วนประกอบและถ้าทั้งแอนติบอดีและส่วนประกอบ (C3b) opsonize เชื้อโรคการผูกกลายเป็นของแข็งมากขึ้น (จำไว้ว่า opsonization โดยไม่คำนึงถึงแหล่งกำเนิดของมันจะเพิ่มประสิทธิภาพของ phagocytosis) อย่างมาก
• จาก phagocytosis ของโมเลกุลต่างประเทศกำเนิดชิ้นส่วนแอนติเจนที่ภายใน phagocyte จะรวมกับโปรตีนเฉพาะที่เป็นของที่เรียกว่า "คอมเพล็กซ์เข้ากันได้ที่สำคัญ institu" ( MHC, คอมเพล็กซ์ histocompatibility ที่สำคัญ ในมนุษย์ที่เรียกว่า HLA, เม็ดเลือดขาวของมนุษย์ ) คอมเพล็กซ์ histocompatibility ที่สำคัญ - ค้นพบครั้งแรกเพราะมีส่วนร่วมในการแกะสลักและการปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะทำให้มันเป็นไปได้ที่จะรับรู้ตนเองจากที่ไม่ใช่ตัวเอง เหล่านี้เป็นโปรตีนที่แพร่หลายที่มีความสามารถในการผูกกับโมเลกุลภายในเซลล์และแสดงให้พวกเขาออกไปด้านนอกของเมมเบรน

  คอมเพล็กซ์โมเลกุล (โมเลกุลแอนติเจน + โมเลกุล MHC II) จะสัมผัสกับพื้นผิวของเซลล์บางเซลล์ซึ่งเรียกว่า เซลล์แอนติเจนที่นำเสนอ (APCs) เซลล์ APC (เซลล์ dendritic, macrophages และ B lymphocytes) สามารถนำมาเปรียบเทียบกับกระสวยอวกาศที่มีชิ้นส่วนโปรตีนบนพื้นผิวของเซลล์ที่ได้จากการย่อยโปรตีนที่อยู่ภายในเซลล์โดย phagocytes รวมกับคอมเพล็กซ์ histocompatibility ระดับหลัก

  ณ จุดนี้มีความจำเป็นต้องระบุว่ามีโมเลกุล MHC สองประเภท:

  • ชั้น I MHC โมเลกุลพบได้บนพื้นผิวของเซลล์ nucleated เกือบทั้งหมดและทำให้เซลล์ร่างกาย "ผิดปกติ" ได้รับการยอมรับโดย CD8 ผู้รับของ cytotoxic T lymphocytes; ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะ "หลีกเลี่ยงการสังหารหมู่" คือเพื่อป้องกันไม่ให้เซลล์เม็ดเลือดขาวพิษจากการโจมตีเซลล์สุขภาพของร่างกาย ยกตัวอย่างเช่นลิมโฟซัยต์ของนักฆ่าตามธรรมชาติรับรู้ว่าเป็นเซลล์ที่ ไม่ใช่ตัวเองที่ มีการแสดงออกที่ต่ำของ MHC-I (เซลล์เนื้องอก) ในขณะที่เซลล์เม็ดเลือดขาว T พิษชนิดไซโตไทต์โจมตีเฉพาะเซลล์ที่มีแอนติเจนของไวรัสที่ซับซ้อน - MHC-I
  • ในทางกลับกันโมเลกุล คลาส II MHC นั้นจะพบได้ในเซลล์ APC ของระบบภูมิคุ้มกันเท่านั้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์แมคโครฟาจ, เซลล์เม็ดเลือดขาว B และเซลล์ dendritic MHCs Class II มีเปปไทด์ภายนอก (มาจากการย่อยแอนติเจน) และได้รับการยอมรับจากเซลล์ตัวรับ CD4 ของ T helper

เปปไทด์ที่สัมผัสกับผิวเซลล์ต้องขอบคุณ MHC ที่ถูกส่งผ่านไปยังการคัดกรองเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งเข้าแทรกแซงเฉพาะในกรณีที่พวกเขารับรู้คอมเพล็กซ์เช่น "ไม่ใช่ตัวเอง"

หลังจากได้รับสารที่ซับซ้อนจาก MHC-antigen เซลล์จะถูกส่งผ่านไปยังต่อมน้ำเหลืองไปยังต่อมน้ำเหลืองซึ่งมันจะกระตุ้นการทำงานของตัวละครเอกของระบบภูมิคุ้มกัน โดยเฉพาะ:

• หากเซลล์ T พิษต่อเซลล์พบกับเซลล์เป้าหมายที่เผยให้เห็นชิ้นส่วนแอนติเจนไปยัง MHC-I (เซลล์เนื้องอกนิวเคลียสหรือเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัส) มันจะฆ่าพวกมันเพื่อป้องกันการแพร่พันธุ์
• หากเซลล์ตัวช่วย T พบเซลล์เป้าหมายที่เผยให้เห็นชิ้นส่วนแอนติเจนภายนอกจาก MHC-II (เซลล์ phagocytes และเซลล์ dendritic) หลั่งไซโตไคน์โดยการเพิ่มการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน (เช่นการกระตุ้น macrophage หรือ B lymphocytes ที่นำเสนอแอนติเจน)