PRAXILENE ® Naftidrofurile

PRAXILENE ®เป็นยาที่ใช้ Naftidrofurile

กลุ่มบำบัด: อุปกรณ์ต่อพ่วง vasodilator (การจำแนกเก่าใช้เพื่อระบุส่วนผสมที่ใช้งานสามารถปรับปรุงลักษณะการไหลเวียนโลหิตของเขตหลอดเลือดต่อพ่วง)

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

ตัวชี้วัด PRAXILENE ® Naftidrofurile

PRAXILENE ®ถูกระบุไว้ในการรักษาและป้องกันแผลเลือดดำเรื้อรังและอาการที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือดส่วนปลาย

กลไกการออกฤทธิ์ PRAXILENE ® Naftidrofurile

สารที่ใช้งาน naphtehydrofuril - บรรจุอยู่ในแท็บเล็ตควบคุมการปลดปล่อยของ PRAXILENE ®ที่นำมารับประทานจะถูกดูดซึมในลำไส้ถึงระดับความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดหลังจากผ่านไปประมาณ 3-4 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน

คุณสมบัติการรักษาของมันเริ่มต้นด้วยการปรับปรุงเพียงอย่างเดียวของการไหลเวียนของหลอดเลือดส่วนปลายจะถูกกำหนดโดยชุดของผลกระทบทางชีวภาพสามารถที่จะปรับปรุงบริบทการเผาผลาญของหลอดเลือดและ perivascular อย่างเด็ดขาด

แม่นยำยิ่งขึ้นการกระทำ spasmolytic โดยตรง, การกระทำที่เจ็บปวดกระทำผ่านการวางตัวเป็นกลางของผู้ไกล่เกลี่ยความเจ็บปวดเช่น bradykinin, การปรับปรุงกรอบการทำงานของ lipidemic และกลไกอื่น ๆ ที่อยู่ระหว่างการกำหนดลักษณะรับประกัน vasodynamic เชิงบวกและผลกระทบ eumetabolic การรักษาไม่เพียง แต่ในการรักษาและป้องกันแผลเลือดดำเรื้อรังเท่านั้น แต่ยังรวมถึงโรคเหล่านั้นด้วยโรคหลอดเลือดส่วนปลาย (อาการบวมน้ำที่แขนขาตอนล่าง claudication ไม่สม่ำเสมอและอาการที่เกี่ยวข้อง)

หลังจากผลของมันหลังจากการเผาผลาญของตับที่ทำเครื่องหมายไว้แนฟทาริฟิวริลที่อยู่ใน PRAXILENE ®ของเมตาโบไลท์จะถูกขับออกทางอุจจาระเป็นส่วนใหญ่

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

ความเป็นธรรมชาติของ NaFTIDROFILE ในการบำบัดของ CLAUDICATIO ระหว่างกาล

claudication Intermittens เป็นโรคที่เกิดจากการ vasculopathies อุปกรณ์ต่อพ่วงบนพื้นฐานของ atherosclerotic โดดเด่นด้วยความยากลำบากในการเดินพร้อมกับความเจ็บปวดถาวรที่เกิดจากการลดลงของสารอาหารและออกซิเจนไปยังกล้ามเนื้อของแขนขาที่ต่ำกว่า Naftidorufile ดังที่แสดงโดยการศึกษาในผู้ป่วย 1, 200 รายที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้รับประกันการลดอาการยืดระยะเวลาในการขาดความเจ็บปวดและทำให้เดินง่ายขึ้น

2. NAFTIDROFURILE ในการรักษา VASCULAR DEMENCE

ปัญหาหลอดเลือดที่เกิดขึ้นในระหว่างโรคเกี่ยวกับระบบประสาทเช่นโรคอัลไซเมอร์นั้นมีส่วนรับผิดชอบต่อการเสื่อมสภาพของความสามารถทางปัญญาของผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบ การศึกษานี้ดำเนินการกับผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหลอดเลือดสมองเสื่อมซึ่งได้รับการรักษาด้วย Naphthohydrofuril 600 มก. ต่อวันเป็นเวลา 6 เดือนพบว่าการเสื่อมสภาพในอัตราการเสื่อมสภาพเมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก

3.DEMODYNAMIC ผลของ NAFTIDROFURILE

การบริหารของ nafthydrofuriil เพียง 8 วันในผู้ป่วยที่มี atherosclerotic plaques ที่ระดับ carotid bifurcation ทำให้มั่นใจได้ถึงการเพิ่มความยืดหยุ่นและความหนืดของเลือดและความลื่นไหลของเนื้อเยื่อลดการรวมตัวของเกล็ดเลือดอย่างมีนัยสำคัญ ผลกระทบทั้งหมดเหล่านี้รองรับผลของการไหลเวียนโลหิตของ PRAXILENE

วิธีการใช้และปริมาณ

PRAXILENE ® 100/200 mg แท็บเล็ตที่เคลือบ naphtidrofurile: สูตรในแท็บเล็ตที่เคลือบแบบควบคุมได้, 100 และ 200 มก. ของแนฟทาไฮโดรฟิล, ให้การกำหนดปริมาณที่แม่นยำและเกี่ยวข้องกับความต้องการในการรักษาของผู้ป่วย

โดยปกติปริมาณเริ่มต้นเกี่ยวข้องกับการบริหาร 2 - 3 เม็ด 200 มก. ต่อวันในระหว่างมื้ออาหารเพื่อดำเนินการต่อขั้นตอนการบำรุงรักษาด้วยยาครึ่ง

ในทุก ๆ กรณีก่อนที่จะมีข้อสันนิษฐานของ Praxilene ® Naftidrofurile - เป็นสิ่งที่จำเป็นอย่างยิ่งสำหรับคำอธิบายและการควบคุมของแพทย์ของคุณ

คำเตือน PRAXILENE ® Naftidrofurile

การบริหารงานของ PRAXILENE ®ควรได้รับการประเมินอย่างรอบคอบในกรณีที่มีเลือดออกในสมองที่ผ่านมาเพื่อหลีกเลี่ยงการตกเลือดที่เป็นไปได้

ปริมาณที่มากของ PRAXILENE ®ในขนาดที่สูงกว่าการรักษาอย่างมีนัยสำคัญอาจส่งผลให้เกิดการรบกวนของการนำ intracardial และผลกระทบที่น่าเชื่อ

ควรเน้นว่าแม้ว่าตัวยาเองจะไม่รบกวนความสามารถในการรับรู้ของผู้ป่วยปกติ แต่ผลข้างเคียงบางอย่างเช่นเวียนศีรษะและง่วงนอนอาจทำให้รถยนต์ใช้และขับรถยนต์เป็นอันตรายได้

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การขาดการทดลองทางคลินิกที่ได้มาตรฐาน - ที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของ PRAXILENE ®ที่เกิดขึ้นในการตั้งครรภ์ต่อสุขภาพของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด - ไม่อนุญาตให้จำแนกลักษณะความปลอดภัยและความทนทานของยา ดังนั้นจึงแนะนำให้หลีกเลี่ยงการทานยาแนฟทาไฮโดรฟิวริลในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร