ยาเสพติด

Midodrina โดย I.Randi

สภาพทั่วไป

midodrine เป็นสารออกฤทธิ์ที่ใช้ในการรักษา ความดันเลือดต่ำ

Midodrina - โครงสร้างทางเคมี

Midodrine มีอยู่ในยาที่เหมาะ สำหรับการบริหารช่องปาก (ยาเม็ดและหยดในช่องปาก) และสำหรับการฉีด โดย การฉีด (โซลูชั่นสำหรับการฉีด)

ในความจริงแล้ว midodrine เป็น ยาโปร ซึ่งหมายความว่าโมเลกุลจะทำงานและดำเนินการรักษาเฉพาะหลังจากการเผาผลาญ

แม่นยำยิ่งขึ้น สารที่ใช้งาน ของ midodrine คือ 1- (2, 5-dimetissophenyl) -2-aminoethanol ที่รู้จักกันว่า desglimidodrine

ตัวอย่างของผลิตภัณฑ์ยาที่มี Midodrina

  • Gutron®
  • Midodrina EG®
  • สหภาพHealth® Midodrine

ความอยากรู้

ในเดือนสิงหาคม 2010 องค์การอาหารและยา (องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา) ขอถอนตัวยาที่มี midodrine เนื่องจากการศึกษาหลังการอนุมัติที่จำเป็นในการตรวจสอบประโยชน์ของการใช้ยาไม่ได้ดำเนินการโดยผู้ผลิต . อย่างไรก็ตามในเดือนกันยายนของปีเดียวกันคำขอนี้ถูกยกเลิกโดย FDA เองและการศึกษาดังกล่าวเริ่มต้นขึ้น

ข้อบ่งใช้ในการรักษา

การใช้ Midodrina จะระบุไว้เมื่อใด

การใช้ midodrine จะแสดงสำหรับการรักษาความดันเลือดต่ำ (ความดันโลหิตต่ำ) ในทุกกรณีดังต่อไปนี้:

  • ความดันเลือดต่ำที่จำเป็น
  • Orthostatic hypotension ภาวะที่ความดันโลหิตลดลงมากเกินไปทำให้เกิดอาการรู้สึกหมุนเมื่อรู้สึกตัว
  • กลุ่มอาการของโรคความดันโลหิตสูง - asthenic (ความผิดปกติที่ปรากฏตัวในคนอ่อนแอโดยเฉพาะ);
  • รัฐความดันโลหิตตกที่อาจเกิดขึ้นหลังจากการผ่าตัด (ความดันเลือดต่ำหลังผ่าตัด), การติดเชื้อ (ความดันเลือดต่ำหลังการติดเชื้อ) หรือการตั้งครรภ์ต่อไปนี้ (ความดันเลือดต่ำหลังคลอด);
  • ความดันเลือดต่ำเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ (บนพื้นฐานภูมิอากาศ);
  • ความดันโลหิตต่ำที่เกิดจากการใช้ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท

คำเตือน

คำเตือนและข้อควรระวังสำหรับการใช้ Midodrina

ก่อนที่จะทานยาโดยใช้ยา midodrine แนะนำให้คุณแจ้งแพทย์หากคุณเป็น โรคเบาหวาน เพราะในสถานการณ์เช่นนี้คุณจำเป็นต้องตรวจสอบ ระดับน้ำตาลในเลือด เป็นประจำ

นอกจากนี้หากการรักษาด้วย midodrine ยืดเยื้อเป็นเวลานานก็จำเป็นที่จะต้องทำการ ตรวจสอบ การ ทำงาน ของ ไต ของผู้ป่วยเป็นระยะ

Nota Bene

การใช้ผลิตภัณฑ์ยาจาก midodrine โดยไม่จำเป็นต้องรักษาถือเป็น ยาสลบ ; นอกจากนี้ปริมาณของสารที่ใช้งานสามารถนำไปสู่ การทดสอบต่อต้านยาสลบบวก แม้เมื่อใช้ในการรักษาความดันเลือดต่ำ ดังนั้นผู้ฝึกกีฬาต้องให้ความสนใจ

ปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยา

ปฏิสัมพันธ์ของ Midodrina กับยาเสพติดอื่น ๆ

ในระหว่างการรักษาด้วย midodrine มันเป็นการดีที่จะหลีกเลี่ยงการใช้ monoamine oxidase inhibitors (IMAO) ที่ใช้ร่วมกันในการรักษาโรคซึมเศร้า เนื่องจากยาดังกล่าวสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของ midodrine ทำให้เพิ่มความดันโลหิตมากเกินไป

อย่างไรก็ตามก่อนที่จะใช้ยา midodrine เป็นความคิดที่ดีที่จะแจ้งให้แพทย์ของคุณทราบหากคุณกำลังรับยาหรือได้รับการว่าจ้างเมื่อเร็ว ๆ นี้ - ผลิตภัณฑ์ทุกชนิดรวมถึงยาที่ขายตามเคาน์เตอร์ยาตามใบสั่งแพทย์ (ยา SOP) ผลิตภัณฑ์สมุนไพรและสมุนไพร

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงที่เกิดจากการสันนิษฐาน Midodrine

เช่นเดียวกับยาเสพติดอื่น ๆ แม้แต่ยา midodrine ก็สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้แม้ว่าผู้ป่วยบางรายจะไม่ได้สัมผัสหรือแสดงอาการในลักษณะเดียวกัน ในความเป็นจริงแต่ละคนมีปฏิกิริยาตอบสนองต่อการบริหารงานของสารที่เป็นปัญหา

อย่างไรก็ตามในบรรดาผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นหลังจากการบริหารของ midodrine เราพบ:

  • เวียนศีรษะ;
  • อาการเวียนศีรษะ;
  • ความรู้สึกของการรู้สึกเสียวซ่าที่มีการแปลโดยเฉพาะอย่างยิ่งไปที่ศีรษะและลำตัว

ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ข้างต้นอาจเกิดขึ้น 1-2 ชั่วโมงหลังจากการใช้ยาและอาจนานถึง 3-5 ชั่วโมง

ยาเกินขนาด

การได้รับ midodrine ในปริมาณที่มากเกินไปอาจทำให้:

  • bradycardia แบบสะท้อนแสง
  • ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นมากเกินไป
  • ปฏิกิริยา Pilomotor (ขนลุก);
  • ปวดหัว;
  • กระตุ้นปัสสาวะเพิ่มขึ้น
  • ใจสั่น;
  • ความรู้สึกเย็น

ในกรณีที่มียาเกินขนาดกลางที่สงสัยหรือจัดตั้งขึ้นให้ติดต่อแพทย์ของคุณทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด การรักษาโดยทั่วไปจะมีอาการและให้การสนับสนุนและแตกต่างกันไปตามประเภทและความรุนแรงของอาการที่ประจักษ์

กลไกการออกฤทธิ์

Midodrina ทำงานอย่างไร

ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว midodrine นั้นเป็นยาโปรซึ่งหมายความว่ามันสามารถออกฤทธิ์ลดความดันโลหิตได้หลังจากถูกเผาผลาญไปแล้วเท่านั้น

Desglimidodrodrine - โครงสร้างทางเคมี

ในความเป็นจริง midodrine ประกอบด้วยสหภาพของโมเลกุลสองกำหนด: catecholamine, คือ 1 (2, 5-dimethoxyphenyl) -2-aminoethanol และกรดอะมิโน, glycine หลังจากปฏิกิริยาเมตาบอลิซึมสารออกฤทธิ์ที่ใช้งาน 1- (2, 5-dimethoxyphenyl) -2-aminoethanol (desglimidodrin) จะถูกปล่อยออกมาและสามารถออกฤทธิ์กิจกรรมการรักษา ในรายละเอียดสารประกอบนี้เป็น ตัวเอกโดยตรงและคัดเลือกของตัวรับ alpha-adrenergic อุปกรณ์ต่อพ่วงที่ ตั้งอยู่บนหลอดเลือด ด้วยคุณสมบัตินี้เมตาโบไลต์ที่กระตุ้นการทำงานของ midodrine ทำให้เกิดการ เพิ่มขึ้นของโทนสีดำและ arteriolar ซึ่งในทางกลับกันจะเพิ่มการไหลเวียนของเลือดดำกลับสู่หัวใจอย่างต่อเนื่องดังนั้นจึงช่วยเพิ่มความดันโลหิต

ยิ่งไปกว่านั้นด้วยการเลือกสรรที่มีต่อตัวรับอัลฟา - อะดรีเกิร์กมันไม่ได้มีปฏิกิริยากับตัวรับเบต้า - อะดรีเกิร์กจึงหลีกเลี่ยงการปรากฏตัวของผลข้างเคียงต่อหลอดลมหัวใจและเมตาบอลิซึม

วิธีการใช้และตำแหน่ง

วิธีการใช้ Midodrina

midodrine มีให้บริการทั้งในสูตรยาที่เหมาะสำหรับการบริหารช่องปาก - ยาเม็ดและยาหยอดปาก - และในสูตรยาที่เหมาะสมสำหรับการบริหารหลอดเลือด - โซลูชั่นสำหรับการฉีด

ปริมาณและความถี่ของการบริหาร midodrine จะต้องได้รับการจัดตั้งขึ้นโดยแพทย์เป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัดสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ในกรณีใด ๆ ปริมาณที่มักจะใช้มีดังต่อไปนี้:

  • สถานะการอยู่อาศัยและค่าเฉลี่ย : 1.75-2.5 มก. ของสารออกฤทธิ์มากถึงสามครั้งต่อวัน
  • ภาวะความดันโลหิตตกรุนแรงและรัฐความดันโลหิตตกรุนแรงที่เกิดจากการใช้ยาจิตประสาท : 2.5-5 มก. ถึงสามครั้งต่อวัน

หยดในช่องปากสามารถนำมาเป็นเช่นนี้หรือเจือจางในน้ำหรือบนก้อนน้ำตาล

แท็บเล็ตจะต้องถูกกลืนทั้งตัว; ในขณะที่การแก้ปัญหาสำหรับการฉีดจะต้องบริหารงานโดยบุคลากรสุขภาพเฉพาะ

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Midodrine สามารถใช้ในการตั้งครรภ์และระหว่างการให้นมได้หรือไม่?

การใช้ยา midodrine ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรควรเกิดขึ้นหากแพทย์สั่งและถ้าจำเป็นจริงๆเท่านั้น

ไม่ว่าในกรณีใดมารดาและสตรีที่ให้นมบุตรในอนาคตควรแจ้งแพทย์เกี่ยวกับสภาพของพวกเขาก่อนที่จะทานยาทุกชนิด

ข้อห้าม

เมื่อไม่ควรใช้ Midodrina

การใช้ยาที่มี midodrine มีข้อห้าม:

  • ในกรณีของการแพ้ที่รู้จักกันในการ midodrine เดียวกันหรือใด ๆ ของสารเพิ่มปริมาณที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์ยาที่จะใช้;
  • ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูง, โรคหัวใจและหลอดเลือดและ / หรือโรคหัวใจ;
  • ในผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรคต้อหินมุมปิด;
  • ในผู้ป่วยที่มี phaeochromocytoma;
  • ในผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรคต่อมลูกหมากโต;
  • ในผู้ป่วยที่ปัสสาวะลำบาก
  • ในผู้ป่วยที่นำเสนอ thyrotoxicosis