สุขภาพของระบบประสาท

Dystonia ในระยะสั้น: สรุปเกี่ยวกับ Dystonia

เลื่อนหน้าลงเพื่ออ่านตารางสรุปของดีสโทเนีย

ดีสโทเนีย	รายการในหมู่ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวที่รู้จักกันเป็น dyskinesias, ดีสโทเนียทำให้เกิดการหดตัวของกล้ามเนื้อโดยไม่สมัครใจและกระตุกซึ่งบังคับให้ผู้ได้รับผลกระทบจะถือว่าผิดปกติท
ลักษณะของการเคลื่อนไหว dystonic	ท่าทางทางร่างกายที่ผิดปกติ ท่าทางไม่สบายใจและซับซ้อน การเคลื่อนไหวที่ผิดปกติบ่อยครั้งที่เจ็บปวดและซ้ำซาก การย้อนกลับของตำแหน่ง dystonic: ไม่สามารถทำได้ในทันที
ดีสโทเนีย: อุบัติการณ์	1988: การศึกษาทางระบาดวิทยาครั้งแรก ผู้ป่วย 300 คนต่อล้านคนที่มีสุขภาพดี หลังจากนั้นไม่กี่ปี ผู้ป่วย 110 คนต่อล้านคน (วิชาที่มีสุขภาพดี) ในอังกฤษ 60 dystons ต่อล้าน (วิชาที่มีสุขภาพดี) ในญี่ปุ่น ปัจจุบันดีสโทเนียเกิดขึ้นใน 370 วิชาทุก ๆ ล้านวิชาที่มีสุขภาพดี: สหรัฐอเมริกา: 300, 000 คนได้รับผลกระทบจากดีสโทเนีย ผู้ป่วย dystonic อิตาลี 20, 000 คน เป้าหมายของรูปแบบการโฟกัสเป็นผู้ใหญ่ เด็กอายุระหว่าง 6 ถึง 10 ปีมีความเสี่ยงต่อการเกิด dystonia โดยทั่วไป มันแทรกอยู่ท่ามกลางความผิดปกติของการเคลื่อนไหวที่พบมากที่สุดหลังจากโรคพาร์กินสันและการสั่นสะเทือน
Diatonia: เป้าหมาย	ตามหลักการแล้วดีสโทเนียอาจส่งผลกระทบต่อผู้ชายผู้หญิงและเด็กทุกวัยและทุกเชื้อชาติโดยไม่มีความแตกต่าง ในมนุษย์: ขาและแขนเป็นบริเวณที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดของดีสโทเนีย ความชุกของเพศหญิงน้อยที่สุดในบางรูปแบบ dystonic
ดีสโทเนีย: ลักษณะทั่วไป	พยาธิวิทยาเรื้อรังที่ไม่ค่อยมีผลต่อการรับรู้ของผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบ ไม่น่าจะลดลงในอายุขัย ดีสโทเนียไม่ได้ระบุโรคที่ขั้ว การด้อยค่าของคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย ระดับความเจ็บปวดและความพิการแตกต่างกันโดยจำแนกตามระดับการประเมินที่เหมาะสม กล้ามเนื้อส่วนปลายหดตัวยืดเยื้อเมื่อเวลาผ่านไป การเคลื่อนไหวของแรงบิดเปรียบได้กับการเคลื่อนไหวของงู ความถี่และการเกิดซ้ำของการหดเกร็งของกล้ามเนื้อผิดปกติโดยไม่สมัครใจ: องค์ประกอบที่รวม dystonia ทุกรูปแบบ
ดีสโทเนียของการกระทำ	ในระหว่างการดำเนินการอย่างง่ายเช่นการเขียนผู้ป่วยทุกข์ทรมานจากสโทเนียสามารถนำเสนอการเคลื่อนไหวที่ผิดปกติต่อไปที่แปลกประหลาดยิ่งแย่ลงโดยนำไปสู่การปฏิบัติเคลื่อนไหว "ศัตรู" สมัครใจ
ดีสโทเนีย: อายุที่เริ่มมีอาการ	การเริ่มต้นดีสโทเนีย (วัยแรกเกิด - วัยรุ่น): ส่วนใหญ่มักปรากฏเมื่ออายุ 9 และส่วนใหญ่มีผลต่อแขนขา สายดีสโทเนียเริ่มมีอาการ: ปกติจะปรากฏในวัยผู้ใหญ่ตอนอายุ 30 โดยเฉพาะระหว่าง 40 ถึง 60
การจำแนกทั่วไปของดีสโทเนีย	dystonias ถูกจัดหมวดหมู่ตาม: สถานที่ตั้ง: ขึ้นอยู่กับความสนใจของสถานที่กายวิภาคต่างๆที่ได้รับผลกระทบจากดีสโทเนีย (โฟกัสดีสโทเนีย) อายุที่เริ่มมีอาการของโรค (ดีสโทเนียทั่วไป) สาเหตุที่ทำให้เกิด (ดีสโทเนียรอง)
dyshonies ทั่วไป	เด็กเสื่อม ดีสโทเนีย Paroxysmal
สีรอง	ความขัดแย้งที่ไม่ทราบสาเหตุ อาการ dysmonia ความผิดปกติของ Iatrogenic
โฟกัส distonies	คำอธิบาย: การเคลื่อนไหวที่ผิดปกติจะยืดเยื้อเมื่อเวลาผ่านไปจังหวะการเต้นของหัวใจจนกระทั่งการเสื่อมสภาพทำให้เกิดตำแหน่งคงที่และไม่ขยับเขยื้อนจริง ดีสโทเนียของแขนส่วนบน (เช่นตะคริวของ Scramp, ดีสโทเนียของนักดนตรี): ดีสโทเนียโฟกัสที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมเฉพาะ (เช่นการเล่น, การเขียน) โบทูลินุมทอกซินเป็นตัวเลือกในการรักษาความเป็นเลิศในการรักษาดีสโทเนียโฟกัสนี้ เกล็ดกระดี่: โรคส่งผลกระทบต่อใบหน้าโดยเฉพาะส่วนบน มันเป็นลักษณะการหดตัวของกล้ามเนื้อและชักที่ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับเปลือกตา ปากมดลูกดีสโทเนีย (หรือเกร็งเกร็ง torticollis): โดดเด่นด้วยอาการกระตุกโดยไม่ตั้งใจในกล้ามเนื้อคอ มันเป็นรูปแบบที่โฟกัสบ่อยที่สุด กล่องเสียงดีสโทเนีย: กล่องเสียงสไตรเดอร์ส, ชักกระตุกเกร็ง hemidystonia
สโทเนีย Neurovegetative-paroxysmal	คำอธิบาย: การหดตัวของกล้ามเนื้อและการหดเกร็งของระบบ extrapyramidal โดยไม่สมัครใจซึ่งเกี่ยวข้องกับอาการไมเกรนอย่างรุนแรงและอาการชักโรคลมชักอย่างฉับพลัน อุบัติการณ์: พยาธิวิทยาค่อนข้างหายาก การจัดประเภท: ดีสโทเนียอาการ Paroxysmal (รูปแบบทางพันธุกรรมครอบครัวและประปราย) ดีสโทเนีย Paroxysmal ดั้งเดิม (รูปแบบทางพันธุกรรมครอบครัวและประปราย) Kinesigenic ดีสโทเนียขัดแย้ง paroxysmal เสื่อม hypnogenic ขัดแย้ง ataxia Paroxysmal ตอบสนองต่อ acetazolamide ดีสโทเนีย choreoatetosic paroxysmal ครอบครัวเป็นระยะ ataxia การบำบัด: ดีสโทเนียอ่อน: แก้ไข homeopathic หรือ neuropathic มันขึ้นอยู่กับผู้เชี่ยวชาญที่จะสั่งการรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับผู้ป่วย dystonic-paroxysmal
ดีสโทเนีย: สาเหตุ	บ่อยครั้งที่สาเหตุที่เกี่ยวข้องกับการประกาศของดีสโทเนียไม่สามารถระบุได้ ชอกช้ำ การใช้สารทางเภสัชวิทยาพิเศษสำหรับระยะเวลานาน (antipsychotics-neuroleptics) การกลายพันธุ์ของยีนบางตัว (เช่น DYT1) ความผิดปกติของระบบประสาท (จังหวะ, เนื้องอก, เส้นโลหิตตีบหลายเส้น, การบาดเจ็บที่ศีรษะ, การติดเชื้อแบคทีเรีย, ความเสียหายของสมองในทารกแรกเกิดเป็นต้น) โรคทางพันธุกรรมที่มีผลต่อบางพื้นที่ของระบบประสาท (โรคทางพันธุกรรม)
ดีสโทเนีย: การวินิจฉัย	แพทย์ไม่ได้มีการทดสอบการวินิจฉัยเดียวและมาตรฐานเพื่อยืนยันสมมติฐานดีสโทเนีย; การประเมินผลทางคลินิกของผู้ป่วย รู้ประวัติผู้ป่วย การตรวจทางห้องปฏิบัติการ (เช่นการวิเคราะห์ปัสสาวะเลือดและน้ำไขสันหลัง) Brain NMR (Brain Magnetic Resonance) TC ("การวิเคราะห์ภาพ") neuroimaging การตรวจคลื่นไฟฟ้าของกิจกรรมกล้ามเนื้อ (EMG) การทดสอบการวินิจฉัยพันธุศาสตร์โมเลกุล
ดีสโทเนีย: การบำบัด	การบริหารช่องปากของผู้เชี่ยวชาญทางเภสัชวิทยาเป้าหมาย การบริหารช่องไขของการผ่อนคลายกล้ามเนื้อ การฉีดสารพิษโบทูลินัม การผ่าตัดรักษา การแทรกแซงของระบบประสาท การรักษาโดยไม่ใช้ยา การบำบัดทางจิตวิทยา แขนขาร่าย กายภาพบำบัด การบำบัดแบบเสริม (การฝังเข็ม, โยคะ, การทำสมาธิ, พิลาทิส)
ดีสโทเนีย: การพยากรณ์โรค	อายุที่เริ่มมีอาการดีสโทเนียเป็นพื้นฐานในการตั้งสมมติฐานการพยากรณ์โรควิวัฒนาการของโรคจลนศาสตร์ ดีสโทเนียเริ่มมีอาการตั้งแต่อายุยังน้อย: มีโอกาสมากขึ้นในการเกิดโรค ดีสโทเนียเริ่มมีอาการในวัย: โอกาสที่ดีขึ้นของการรักษาเสถียรภาพของอาการ dystonic