BLOPRESS ®เป็นยาที่มีพื้นฐานมาจาก candesartan cilexetil
กลุ่มบำบัด: ลดความดันโลหิต - angiotensin II ตัวรับศัตรู
ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม
บ่งชี้ BLOPRESS ® Candesartan cilexetil
BLOPRESS®ใช้ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูง, หัวใจล้มเหลวและฟังก์ชั่น systolic ที่เปลี่ยนแปลงของช่องซ้าย ในเงื่อนไขสุดท้ายเหล่านี้สามารถใช้ในกรณีที่แพ้ยา ACE-inhibitors หรือเมื่อยอมรับร่วมกับสิ่งเหล่านี้เพื่อปรับปรุงคุณสมบัติการรักษาของพวกเขา
กลไกการทำงาน BLOPRESS ® Candesartan cilexetil
BLOPRESS ®บริหารจัดการโดยปากเปล่า, ดูดซึมได้ในส่วนเล็ก ๆ เท่านั้น, มั่นใจได้ว่าค่าการดูดซึมที่แทบจะไม่เกิน 14%, กำหนดเริ่มกิจกรรมการรักษา 2 ชั่วโมงต่อมา, และถึงจุดสูงสุดในพลาสมาหลังจาก 3 ชั่วโมงครึ่ง สมมติฐานของเขา เพื่อให้ BLOPRESS ®ใช้การรักษานั้นจำเป็นต้องมีสารออกฤทธิ์คือ candesartan cilexetil ซึ่งจะถูกเปลี่ยนเป็นสารเมตาโบไลต์ candesartan (ผ่านการย่อยสลายที่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วในระดับของระบบทางเดินอาหาร) เมื่อดูดซึมและถูกผูกไว้กับโปรตีนในพลาสมาเป็นส่วนใหญ่ candesartan จึงสามารถเข้าถึงอวัยวะเป้าหมายต่างๆ กิจกรรมทางชีววิทยาของโมเลกุลนี้จะแสดงในการกระทำของศัตรูกับ angiotensin II บนตัวรับ AT1 ในความเป็นจริงแล้ว angiotensin II-receptor AT1 binding กำหนดชุดของผลกระทบ - เช่น vasoconstriction, กระตุ้น aldosterone, การเหนี่ยวนำการเจริญเติบโตของเซลล์และกฎระเบียบของสภาวะสมดุลน้ำ - น้ำเกลือ - ซึ่งมีส่วนร่วมในสิ่งอื่น ๆ เพื่อสนับสนุนความดันเลือด Candesartan, โดยการผูกตัวรับ AT1 ในลักษณะที่ค่อนข้างคงที่, ป้องกันการเปิดใช้งานโดย angiotensin II, ลดการหดตัวของหลอดเลือดอย่างมีนัยสำคัญและให้ความมั่นใจในการลดความดันโลหิตอย่างมีนัยสำคัญโดยไม่มีกลไกที่อาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพของผู้ป่วย
ในตอนท้ายของเอฟเฟกต์หลังจากครึ่งชีวิตประมาณ 9 ชั่วโมงหลักการที่ใช้งานจะถูกกำจัดโดยเส้นทางปัสสาวะส่วนใหญ่และในส่วนเล็ก ๆ เช่นกันโดยทางเดินน้ำดี
การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก
1 CANDESARTAN ในการรักษาความดันโลหิตสูง
ในการศึกษาผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงกว่า 700 คน (ระดับความดันโลหิตสูงกว่า 140/90 มม. ปรอท) และในบางกรณีที่เป็นโรคเบาหวานการบริหาร candesartan cilexetil 8 มก. 8 มก. เป็นเวลา 4/6 สัปดาห์ช่วยลดระดับความดันโลหิต ประมาณ 20 mmHg รายงานผู้ป่วยเหล่านี้ในช่วงความดันปกติ
2. CANDESARTAN และการรักษาความดันโลหิตสูงในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงของ INFETTO
การรักษา Candesartan ในช่วงระยะเฉียบพลันของ ischemia แม้ว่าจะไม่ทำให้เกิดความดันโลหิตตกทันทีการกระทำรับประกันลดค่าความดันประมาณ 25 mmHg ในระยะสั้น (แม่นยำมากขึ้นในเพียง 14 วันของการรักษา) ลดความเสี่ยง อนาคตของโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลัน
3. CANDESARTAN ซาร์โทนาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด
การอ่านเอกสารทางวิทยาศาสตร์ระหว่างประเทศอย่างระมัดระวังแสดงให้เห็นว่าแคนเซซาร์แทนเป็นหนึ่งในคู่ต่อสู้ที่รับตัวรับยา angiotensin II ซึ่งเป็นหนึ่งในผู้ที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดและมีผลการรักษามากขึ้น ในบรรดาประโยชน์ที่แตกต่างที่ได้รับจากการบริหารของยานี้มันเป็นไปได้ที่จะรวมถึงประสิทธิภาพการลดความดันโลหิตโดยเฉพาะอย่างยิ่งในความสัมพันธ์กับยาขับปัสสาวะหรือยาลดความดันโลหิตอื่น ๆ ในหน้าของผลข้างเคียงทางคลินิก
วิธีการใช้และปริมาณ
BLOPRESS ® 8/16/32 mg แท็บเล็ตของ candesartan cilexetil: ปริมาณที่ให้ไว้สำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงตามปกติรวมถึงปริมาณระหว่าง 8 และ 16mg ต่อวัน (1/2 เม็ดต่อวัน) ในกรณีที่ผู้ป่วยควรทนไฟกับปริมาณนี้อาจมากถึง 32 มก. / วันหรือเลือกการรักษาด้วยยาลดความดันโลหิตทางเลือก
ในการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวในทางตรงกันข้ามแนะนำให้รับประทาน cesxidil ในขนาด 4 มก.
ประสิทธิภาพในการรักษาจะถูกสังเกตโดยทั่วไปสำหรับการบริหารเป็นเวลานานอย่างน้อย 4 สัปดาห์
การปรับขนาดของยาจะต้องดำเนินการในบางประเภทของผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงซึ่งแพทย์จะต้องประเมินสภาพทางร่างกายและพยาธิสภาพอย่างระมัดระวังและเลือกขนาดที่สามารถลดผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้ในขณะที่รักษาหน้าที่การรักษา
คำเตือน BLOPRESS ® Candesartan cilexetil
การรักษาด้วย BLOPRESS ®โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอาจส่งผลให้การทำงานของไตลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้นจึงแนะนำให้ติดตามระดับโพแทสเซียมและครีเอตินในพลาสมาอย่างต่อเนื่อง
มีความจำเป็นที่จะต้องพิจารณาว่าการบริหารยาเสพติดด้วยกันสามารถรบกวนระบบ renin-angiotensin หรือ antihypertensives ชนิดต่าง ๆ อาจทำให้เกิดเหตุการณ์ความดันโลหิตตกรุนแรงได้ จะต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษในกรณีที่มีการใช้ยาขับปัสสาวะร่วมกับโพแทสเซียมเนื่องจากความเสี่ยงของภาวะโพแทสเซียมสูงและการเปลี่ยนแปลงของจังหวะการเต้นของหัวใจตามปกติ
โรคหลอดเลือดสมองและกล้ามเนื้อหัวใจอาจพบได้บ่อยในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจขาดเลือดหรือโรคหัวใจและหลอดเลือดขาดเลือดเนื่องจากมีฤทธิ์เพิ่มความดันโลหิตตกของยา
การปรากฏตัวของแลคโตสอาจนำไปสู่ผลข้างเคียงในผู้ป่วยที่แพ้กาแลคโตสแลคโตสหรือได้รับผลกระทบจากการขาดแลคเตสและ malabsorption ของกลูโคสและ / หรือกาแลคโตส
แม้จะไม่มีความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างการบริหารการลด BLOPRESS ®ของการรับรู้และปฏิกิริยาที่อาจเกิดขึ้นของผู้ป่วย, ความดันโลหิตตกตอนหรือผลข้างเคียงชนิดต่าง ๆ, สามารถประนีประนอมความสามารถในการขับรถและใช้เครื่องจักร.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การใช้ BLOPRESS ®ในระหว่างตั้งครรภ์นั้นเป็นสิ่งที่ท้อแท้อย่างยิ่งเนื่องจาก candesartan อาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของเลือดไปเลี้ยงของทารกในครรภ์ทำให้การเติบโตและพัฒนาการของมันลดลงอย่างรุนแรง การศึกษาพรีคลินิกในสัตว์กลับแสดงให้เห็นถึงความเชื่อมโยงเชิงสาเหตุระหว่างปริมาณของ BLOPRESS ®ของทารกในครรภ์และความผิดปกติของทารกแรกเกิด
ในระหว่างการให้นมแม้ว่ายังไม่ได้สร้างน้ำนมมนุษย์ แต่ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ของ BLOPRESS ®สามารถหลั่งลงในน้ำนมแม่ได้ ดังนั้นเราไม่แนะนำให้ใช้แม้ในช่วงเวลานี้
การติดต่อ
จำนวนการศึกษาที่ประเมินการบริหารพร้อมกันของ BLOPRESS ®ของยาอื่น ๆ ดูเหมือนจะถูก จำกัด อย่างไรก็ตามมีความเป็นไปได้ที่จะอธิบายชุดค่าผสมบางอย่างที่เปลี่ยนแปลงการทำงานปกติของ candesartan แม่นยำยิ่งขึ้นการรับประทานยาพร้อมกันของยาอื่นที่มีฤทธิ์ลดความดันโลหิตหรือสามารถส่งผลต่อระบบ renin-angiontensin อาจนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของผลความดันโลหิตตกโดยมีความเสี่ยงต่อสุขภาพของผู้ป่วย
ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียมเจียดหรืออาหารเสริมของธาตุนี้อาจเพิ่มความเสี่ยงของภาวะโพแทสเซียมสูง ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์สามารถต่อต้านการกระทำลดความดันโลหิตของ BLOPRESS ®
ข้อห้าม BLOPRESS ® Candesartan cilexetil
ไม่แนะนำให้ใช้ BLOPRESS ®ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรในกรณีที่ cholestasis ตับวายอย่างรุนแรงหรือภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนประกอบอย่างใดอย่างหนึ่ง
ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง
ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ของ BLOPRESS ®ส่วนใหญ่เป็นอาการทางคลินิกเล็กน้อยและภาวะชั่วคราวที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทส่วนกลาง (ปวดศีรษะและวิงเวียน), หัวใจและหลอดเลือด (ความดันเลือดต่ำ), ปัสสาวะ (ฟังก์ชั่นการทำงานของไตผิดปกติ) และเลือด transaminase, creatinine, โพแทสเซียมและยูเรีย)
อย่างไรก็ตามมีเพียงไม่กี่กรณีที่จำเป็นต้องระงับการรักษา
ในกรณีที่แพ้ส่วนประกอบหนึ่งของ BLOPRESS ®จะพบว่ามีปฏิกิริยาของผิวหนัง (ผื่น, เร่งด่วน) และไข้ขึ้นเหนือสิ่งอื่นใด
หมายเหตุ
BLOPRESS ®สามารถขายได้ภายใต้ใบสั่งยา
