สรีรวิทยา

รอบ Krebs

krebs cycle นั้นเรียกว่าวัฏจักรของกรด tricarboxylic และใช้ acetyl coezyme A เป็น metabolite เริ่มต้นซึ่งได้มาจากการกระทำของ pyruvate dehydrogenase บน pyruvate ที่ผลิตโดย glycolysis

จากวงจร krebs, ATP และพลังงานลดได้รับ; พลังงานที่ลดลงจะถูกส่งไปยังระบบทางเดินหายใจซึ่ง NADH และ FADH2 จะถูกออกซิไดซ์ไปยัง NAD + และ FAD ตามลำดับ: กำลังการส่งผ่านที่ลดลงตามสายการหายใจไปยังระบบการมีเพศสัมพันธ์

วงจร krebs เป็นจุดประสาทไม่เพียง แต่สำหรับการเผาผลาญกลูโคส แต่ยังสำหรับการเผาผลาญของกรดไขมันและกรดอะมิโนในความเป็นจริง pyruvate ซึ่งถูกแปลงเป็น acetyl coenzyme A ไม่ได้มาจากการย่อยสลายของกลูโคสเท่านั้น ยังมาจากการถ่ายโอนของอะลานีน (กรดอะมิโน)

ประมาณ 80% ของ acetyl โคเอนไซม์ที่เข้าร่วมในวงจร krebs มาจากการเผาผลาญกรดไขมัน

acetyl coenzyme A เป็น thioester ดังนั้นจึงมีเนื้อหาที่มีพลังสูงซึ่งถูกใช้โดย ซิเตรตซิเตรต เพื่อสร้างพันธะคาร์บอน - คาร์บอนใหม่ ซิเตรตซิเตรสเป็นเอนไซม์ตัวแรกในวงจรเครบส์

เมทิลคาร์บอนของ acetyl coenzyme A ให้ด้วยความเต็มใจ (สำหรับ tautomerism) โปรตอน (กลายเป็นคาร์โบ - อิออน) และโจมตีคาร์บอนิลคาร์บอนออกซาลาเซทเทท: ก่อตัว thioester ที่มีปริมาณพลังงานสูง (citril coenzyme A) ซิเตรต จะได้รับและโคเอนไซม์ไซกลับมาเป็นรูปเป็นร่างซิเตรตซิเตรตถูกดัดแปลงโดยผลิตภัณฑ์นั่นคือซิเตรตและเอทีพี: ถ้าซิเตรตสะสมขั้นตอนนี้จะเร็วกว่าตัวอื่น ๆ ดังนั้นมันจะต้องช้าลง โมดูเลเตอร์เชิงลบ)

เอทีพียังมีอิทธิพลต่อการกระทำของซิเตรตซิเตรตเนื่องจากวัฏจักรการลดนั้นได้มาจากวงจรเครบส์ซึ่งจะถูกส่งไปยังห่วงโซ่การหายใจที่ผลิตเอทีพี ถ้าคุณสะสม ATP หมายความว่ามีการผลิตมากกว่าที่ต้องการ ด้วยการชะลอวงจร krebs (รอบช้าลงหากหนึ่งในขั้นตอนนั้นช้าลง) การผลิต ATP ก็ช้าลงด้วย: การปรับเชิงลบของ ATP เป็นการปรับแบบย้อนกลับ (การก่อตัวของหนึ่งผลิตภัณฑ์สุดท้ายถูกปรับโดยการปรับความเร็วของ ขั้นตอนในกระบวนการ)

ในขั้นตอนที่สองของวงจร krebs ซิเตรตจะถูกเปลี่ยนเป็นไอโซซิเตรตโดยการกระทำของเอนไซม์ aconitase ชื่อของเอนไซม์นั้นมาจากความจริงที่ว่าซิเตรตถูกทำให้แห้งโดยการก่อตัวของ cis-aconited และต่อมาน้ำกลับเข้ามาอีกครั้งโดยการติดเข้ากับคาร์บอนที่แตกต่างจากที่เคยถูกผูกไว้ก่อนหน้านี้ ได้รับ Isocitrate โดยไม่มีสารตั้งต้นออกจากเว็บไซต์เร่งปฏิกิริยา; aconitase เป็นเอนไซม์ stereospecific: มันรับรู้ถึงสามศูนย์ carboxylic ของซิเตรตและสิ่งนี้ทำให้ซิเตรตยังคงเชื่อมโยงกับเอนไซม์เพื่อให้ทางออกและทางเข้าของน้ำผ่าน cis-aconited กลาง

ในขั้นตอนที่สามของวงจร krebs นั้นจะได้รับผู้สื่อข่าวที่มีพลังเป็นครั้งแรกเนื่องจากมีการสูญเสียคาร์บอนที่ถูกกำจัดออกไปเช่นคาร์บอนไดออกไซด์ เอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยาในระยะนี้คือ isocitrate dehydrogenase สารตั้งต้นได้รับการ dehydrogenation เป็นครั้งแรก: NAD + จะได้รับพลังงานลดและสร้าง oxalosuccinate (เป็นอนุพันธ์ของกรดซัคซินิก) oxalosuccinate จะผ่านการกำจัดด้วย decarboxylation ด้วยα-ketoglutarate

เอนไซม์ isocitrate dehydrogenase มีสองเว็บไซต์การปรับ: การปรับเชิงบวกเนื่องจาก ADP และการปรับเชิงลบเนื่องจาก ATP ปริมาณของ ATP ที่บริโภคต่อวันนั้นสูงมาก: ATP ให้พลังงานจากการไฮโดรไลซิส, ADP และออร์โธฟอสเฟต

ความเข้มข้นรวมของนิวคลีโอไซด์ (ฐานไนโตรเจนบวกน้ำตาล) และนิวคลีโอไทด์ (นิวคลีโอไซด์บวกฟอสเฟต) ในสิ่งมีชีวิตเกือบคงที่: พูดดังนั้นมี ATP หรือ ADP น้อยมาก (หรือในทางกลับกัน ADP และ ATP น้อยมาก) สิ่งเดียวกัน; ADP เป็นคำพ้องความต้องการพลังงานและดังนั้นตัวดัดแปลงเชิงบวกในขณะที่ ATP เป็นอาการของความพร้อมใช้งานด้านพลังงานและดังนั้นตัวดัดแปลงเชิงลบ

ดำเนินการต่อ: ส่วนที่สอง»