สุขภาพของระบบประสาท

ดีสโทเนีย Neurovegetative (paroxysmal)

ดีสโทเนียทางระบบประสาท

ในกลุ่มดีสโทเนียทั่วไปกลุ่มอาการทางระบบประสาทแปลก ๆ บางอย่างโดดเด่นโดดเด่นด้วยการหดตัวของกล้ามเนื้อและชักกระตุกโดยไม่สมัครใจของระบบ extrapyramidal: ความผิดปกติในคำถามนี้เป็นที่รู้จักกันในชื่อดีสโทเนีย neurovegetative หรือทั่วไป paroxysmal การพิจารณากลุ่มอาการของโรคนี้เป็นเพียง "ดีสโทเนีย" บางครั้งสามารถลดลงได้พิจารณาว่าในกลุ่มของความผิดปกติของการเคลื่อนไหวนี้นอกจากนี้ยังมี athetosis, ชักกระตุก, ballism และแรงกระตุ้นสมองน้อยเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจและไม่มีการควบคุมของกล้ามเนื้อ

รูปแบบ neurovegetative โดดเด่นด้วยความจริงที่ว่าการเคลื่อนไหว dystonic paroxysmal น้อยบ่อยกว่ารูปแบบอื่น ๆ ของสโทเนีย แต่ในบรรดาอาการที่เรายังจำไมเกรนที่แข็งแกร่งและอาการชักโรคลมชักฉับพลัน ในเรื่องนี้ดีสโทเนีย paroxysmal ถือเป็นความผิดปกติของ psychogenic หรืออีกครั้งรูปแบบโรคลมชักของระบบ extrapyramidal

เหตุการณ์

เมื่อพิจารณาถึงสภาพที่หายากข้อมูลทางระบาดวิทยาบางอย่างยังขาดอยู่ ไม่ว่าในกรณีใดดีสโทเนีย paroxysmal - ซึ่งเป็นหนึ่งในดีสโทเนียทั่วไปรวมถึงประเภทเด็กอมมือ - เป็นแรงกระตุ้นที่แข็งแกร่งสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ นักวิทยาศาสตร์กำลังวิจัยเกี่ยวกับยีนที่เกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของดีสโทเนีย neurovegetative เพื่อหาวิธีการรักษาที่ถูกต้อง [นำมาจาก www.distonia.it]

การจัดหมวดหมู่

Neurovegetative ดีสโทเนียแบ่งออกเป็นสองกลุ่มใหญ่: เหล่านี้เป็น อาการดีส โทเนีย paroxysmal และดีสโทเนีย paroxysmal ในทางกลับกันแต่ละหมวดหมู่ดังกล่าวจะถูกแบ่งออก เป็น รูปแบบ พันธุกรรมครอบครัวและประปราย

นอกจากนี้ดีสโทเนีย neurovegetative ขึ้นอยู่กับสาเหตุระยะเวลาและความถี่สามารถแบ่งออกเป็น:

  • Kinesigenic paroxysmal ดีสโทเนีย มันเป็นชนิดที่พบบ่อยที่สุดของดีสโทเนีย neurovegetative และเป็นโรคที่ผู้ชายส่วนใหญ่ ในดีสโทเนียนี้นิ้วมือของมือหดตาเปิดกว้างห้ามแก้มยืดเหยียดเช่นเดียวกับเปลือกตา: เงื่อนไขเหล่านี้กำหนดการปรับแรงแสดงออก; นอกจากนี้ตัวแบบจะรู้สึกอ่อนล้าไม่แยแสแรงตึงและอาชา (การปรับความไวของขาหรือแขน)
  • ความผิดปกติของสโทเนีย hypnogenic : รูปแบบโรคลมชักของสมองส่วนหน้า การวิจัยได้ทำให้เกิดความก้าวหน้าอย่างมาก: ยีนที่ถูกระบุในการแสดงออกของดีสโทเนียที่เป็นปัญหาได้รับการระบุ: มันเป็นยีนที่อยู่ในระดับโครโมโซม 20q.13 การบริหารงานของ antiepileptics สามารถรักษาผู้ป่วย
  • ครอบครัวเป็นระยะ ๆ ataxia (paroxysmal paroxysmal สมองน้อย ataxia): หายากปิดการใช้งานดาวน์ซินโดรมกับ autosomal เด่นเกียร์บางครั้งโดดเด่นด้วยอาการวิงเวียนศีรษะ miochymia (กล้ามเนื้อกระตุกเองธรรมชาตินานกว่าแม้ว่าจะรวดเร็วน้อยกว่า fasciculations)
  • ดีสโทเนีย Paroxysmal coreoatetosic : โรคมักจะเริ่มในช่วงระยะเวลาแรกเกิด แต่ในบางกรณีมันอาจเกิดขึ้นเมื่ออายุ 30 การปรากฏตัวของดีสโทเนีย neurovegetative ดังกล่าวหลังจาก 30 ปีเป็นของหายากและไม่น่าเป็นไปได้มาก; การโจมตี dystonic ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อขาแขนลำตัวและใบหน้าบางครั้งก็เกี่ยวข้องกับการเบี่ยงเบนของตา ผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบบ่นถึงความเหนื่อยล้าอ่อนเพลียหูหนวกหลอกและรู้สึกเสียวซ่า กระตุกอาจมีความถี่ 20 ครั้งในระหว่างวัน
  • atoxia paroxysmal ตอบสนองต่อ acetazolamide (ap-2) : ดีสโทเนียนี้มีลักษณะวิงเวียน, dysarthria, nystagism, ataxia, คลื่นไส้และอาเจียน ความถี่และความรุนแรงของอาการแตกต่างกันอย่างมากจากเรื่องสู่เรื่อง: ในความเป็นจริงในบางกรณีการโจมตี paroxysmal เกิดขึ้นเพียงครั้งเดียวในช่วงปีที่ผ่านมาในอื่น ๆ มันเป็นเหตุการณ์แม้กระทั่งทุกวันซึ่งอาจทำให้เสื่อมลงเป็นอาการ เจริญเติบโต โดยทั่วไปแล้วรูปแบบทางประสาทประสาทวิทยา distonic นี้ขึ้นอยู่กับโรคเมตาบอลิ, สามารถที่จะประนีประนอมความรู้ความเข้าใจของเรื่อง ดูเหมือนว่าผู้ป่วยที่มี paroxysmal ataxia จะตอบสนองเชิงบวกต่อ acetazolamide ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ลดความดันโลหิตที่สามารถลดอาการได้

การบำบัดรักษา

ยาระงับประสาทบางตัวสามารถลดทอนความผิดปกติที่เกิดจากดีสโทเนีย neurovegetative-paroxysmal; ในกรณีของดีสโทเนียอ่อนแก้ไข homeopathic หรือ neuropathic อาจมีประโยชน์ แต่มันจะขึ้นอยู่กับผู้เชี่ยวชาญเพื่อกำหนดวิธีบำบัดที่เหมาะสมที่สุดสำหรับผู้ป่วย dystonic-paroxysmal