Levetiracetam Hospira - levetiracetam คืออะไร
Levetiracetam Hospira เป็นยาที่มีสารที่ใช้งาน levetiracetam Levetiracetam Hospira สามารถใช้เป็นยาเดี่ยวในผู้ป่วยอายุ 16 ปีที่มีโรคลมชักที่วินิจฉัยใหม่ในการรักษาอาการชักบางส่วนในที่ที่มีหรือไม่มีลักษณะทั่วไปทุติยภูมิ โรคลมชักประเภทนี้เห็นได้ชัดเนื่องจากกิจกรรมไฟฟ้าที่มากเกินไปในส่วนของสมองที่มีอาการเช่นการเคลื่อนไหวเป็นพัก ๆ กล้ามเนื้อกระตุกอย่างฉับพลันของส่วนหนึ่งของร่างกายปัญหาเกี่ยวกับการได้ยินกลิ่นหรือสายตา, ชาหรือรู้สึกกลัวอย่างฉับพลัน ลักษณะทั่วไปรองเกิดขึ้นเมื่อสมาธิสั้นขยายไปถึงสมองทั้งหมด Levetiracetam Hospira อาจถูกระบุว่าเป็นส่วนเสริมของยาต้านโรคลมชักอื่น ๆ ในการรักษา:
- วิกฤตการณ์บางส่วนที่มีหรือไม่มีลักษณะทั่วไปในผู้ป่วยตั้งแต่อายุสี่ขวบ
- ชัก myoclonic (หดเกร็งกล้ามเนื้อกระตุกหรือกลุ่มของกล้ามเนื้อ) ในผู้ป่วยที่มีอายุ 12 ปีกับเด็กและเยาวชน myoclonic ลมบ้าหมู;
- ยาชูกำลังชัก clonic ทั่วไปหลัก (ชักรุนแรงมากขึ้นซึ่งมีการสูญเสียสติ) ในผู้ป่วยจากอายุ 12 ปีที่มีโรคลมชักทั่วไปไม่ทราบสาเหตุ (ประเภทของโรคลมชักเชื่อว่าเป็นแหล่งกำเนิดของพันธุกรรม)
Levetiracetam Hospira เป็นยา "ทั่วไป" ซึ่งหมายความว่า Levetiracetam Hospira นั้นคล้ายคลึงกับ "ยาอ้างอิง" ซึ่งได้รับอนุญาตในสหภาพยุโรป (EU) หรือที่เรียกว่า Keppra สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยาทั่วไปดูคำถามและคำตอบโดยคลิกที่นี่
ฉันควรใช้ Levetiracetam Hospira - levetiracetam อย่างไร
Levetiracetam Hospira สามารถรับได้ตามใบสั่งแพทย์เท่านั้นและมีให้บริการในรูปแบบเข้มข้น (100 มก. / มล.) สำหรับการแก้ปัญหาสำหรับการแช่ (หยดลงในหลอดเลือดดำ) Monotherapy Levetiracetam Hospira ควรได้รับการรักษาด้วยขนาดเริ่มต้น 250 มก. วันละสองครั้งซึ่งควรเพิ่มเป็น 500 มก. วันละสองครั้งหลังจากสองสัปดาห์ ปริมาณที่เพิ่มขึ้นทุกสองสัปดาห์ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยสูงสุด 1 500 มก. วันละสองครั้ง เมื่อ Levetiracetam Hospira ถูกเพิ่มเข้าไปในการรักษาด้วยยาต้านโรคลมชักอีกครั้งปริมาณเริ่มต้นในผู้ป่วยอายุมากกว่า 12 ปีที่มีน้ำหนัก 50 กิโลกรัมหรือมากกว่านั้นคือ 500 มก. วันละสองครั้ง ปริมาณรายวันสามารถเพิ่มได้ถึง 1 500 มก. วันละสองครั้ง ปริมาณเริ่มต้นในผู้ป่วยที่มีอายุระหว่าง 4 ถึง 17 ปีที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 50 กิโลกรัมคือ 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัววันละสองครั้งซึ่งสามารถเพิ่มได้ถึง 30 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมวันละสองครั้ง ปริมาณที่ลดลงจะใช้ในวิชาที่มีปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของไต Levetiracetam Hospira เป็นยาทางหลอดเลือดดำควรได้รับการรักษาชั่วคราวเมื่อไม่สามารถให้การรักษาทางปากได้
Levetiracetam Hospira - levetiracetam ทำงานอย่างไร
สารออกฤทธิ์ใน Levetiracetam Hospira, levetiracetam เป็นยาป้องกันโรคลมชัก โรคลมชักเกิดจากการใช้ไฟฟ้ามากเกินไปในสมอง โหมดที่แน่นอนของการกระทำของ levetiracetam ยังไม่เป็นที่รู้จักอย่างเต็มที่; แม้กระนั้นยาดูเหมือนจะเข้าไปยุ่งกับโปรตีนที่เรียกว่า synaptic vesicle 2A โปรตีนอยู่ในช่องว่างระหว่างเส้นประสาทซึ่งเข้าแทรกแซงในการปล่อยสารเคมีจากเซลล์ประสาท สิ่งนี้ทำให้ Levetiracetam Hospira ทำให้กิจกรรมไฟฟ้าในสมองมีเสถียรภาพและป้องกันการเกิดอาการชัก
มีการศึกษาอะไรบ้างเกี่ยวกับ Levetiracetam Hospira - levetiracetam?
บริษัท ให้ข้อมูลเกี่ยวกับ levetiracetam นำมาจากวรรณกรรมที่ตีพิมพ์ ไม่จำเป็นต้องศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้ป่วยเนื่องจาก Levetiracetam Hospira เป็นยาสามัญที่ให้โดยการแช่และมีสารออกฤทธิ์เดียวกับยาอ้างอิง Keppra
ความเสี่ยงและประโยชน์ที่เกี่ยวข้องกับ Levetiracetam Hospira - levetiracetam คืออะไร?
เนื่องจาก Levetiracetam Hospira เป็นยาสามัญและมีชีวสมมูลกับยาอ้างอิงจึงได้รับประโยชน์และความเสี่ยงเหมือนกับยาที่ใช้อ้างอิง
ทำไม Levetiracetam Hospira - levetiracetam จึงได้รับการอนุมัติ
คณะกรรมการด้านผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการใช้งานของมนุษย์ (CHMP) สรุปว่าตามข้อกำหนดของสหภาพยุโรป Levetiracetam Hospira ได้แสดงให้เห็นว่ามีคุณภาพเทียบเท่าและเทียบเท่ากับ Keppra ดังนั้น CHMP จึงพิจารณาว่าในกรณีของ Keppra ผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงที่ระบุและแนะนำให้อนุมัติการใช้ Levetiracetam Hospira ในสหภาพยุโรป
มีมาตรการอะไรบ้างที่จะทำให้การใช้ Levetiracetam Hospira - levetiracetam ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
แผนการจัดการความเสี่ยงได้รับการพัฒนาเพื่อให้มั่นใจว่า Levetiracetam Hospira จะใช้อย่างปลอดภัยที่สุด จากแผนนี้ข้อมูลความปลอดภัยได้ถูกรวมไว้ในบทสรุปคุณลักษณะของผลิตภัณฑ์และแผ่นพับบรรจุภัณฑ์สำหรับ Levetiracetam Hospira รวมถึงข้อควรระวังที่เหมาะสมในการปฏิบัติตามโดยแพทย์และผู้ป่วย
ข้อมูลอื่น ๆ เกี่ยวกับ Levetiracetam Hospira - levetiracetam
คณะกรรมาธิการยุโรปได้รับอนุญาตทางการตลาดให้ใช้ได้ทั่วสหภาพยุโรปสำหรับ Levetiracetam Hospira เมื่อวันที่ 08 มกราคม 2014 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาด้วย Levetiracetam Hospira อ่านแผ่นพับบรรจุภัณฑ์ (รวมถึงส่วนหนึ่งของ EPAR) หรือติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ คุณสามารถดูยาอ้างอิงฉบับเต็มของ EPAR ได้จากเว็บไซต์ของ Agency อัปเดตล่าสุดของบทคัดย่อนี้: 01-2014
