ยาเสพติด

คลอโรฟอร์ม

สภาพทั่วไป

คลอโรฟอร์ม - รู้จักกันในชื่อ trichloromethane (CHCl 3 ) - เป็นโมเลกุลที่ใช้ในอดีตเป็นยาชาทั่วไปสูดดม; การใช้งานนี้ถูกยกเลิกเนื่องจากความเป็นพิษของมัน

คลอโรฟอร์มปรากฏเป็นของเหลวที่ไม่มีสีและระเหยง่ายมีกลิ่นค่อนข้างหวาน

ประวัติและการใช้งาน

ระหว่างปีค. ศ. 1830 ถึง 1831 สังเคราะห์คลอโรฟอร์มโดยนักวิจัยหลายคนรวมถึงแพทย์อเมริกัน Samule Guthrie นักเคมีชาวเยอรมัน JF von Liebig และนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส E Soubeiran

นักวิจัยเหล่านี้สามารถรับคลอโรฟอร์มผ่านปฏิกิริยาระหว่างมะนาวคลอรีน (หรือแคลเซียมไฮโปคลอไรต์ Ca (ClO) 2 ) และเอทานอลหรืออะซีโตน

อย่างไรก็ตามนักวิจัยเหล่านี้ไม่ทราบโครงสร้างทางเคมีของสารประกอบและตั้งสมมติฐานว่าพวกเขาสังเคราะห์ไดโคโรอีธาน

มันเป็นเพียงในปี 1834 ที่สูตรทางเคมีของสารนี้ถูกระบุขอบคุณงานที่ทำโดยนักเคมีชาวฝรั่งเศส JB Dumas และเขาเป็นผู้ให้ชื่อสารประกอบของคลอโรฟอร์ม

ไม่กี่ปีต่อมาในปี ค.ศ. 1842 นายแพทย์โรเบิร์ตโกลเวอร์แพทย์ชาวอังกฤษได้ทำการศึกษาในห้องปฏิบัติการกับสัตว์เพื่อค้นพบกิจกรรมการดมยาสลบคลอโรฟอร์ม

ต่อมาในปี 1847 มีการใช้คลอโรฟอร์มเป็นครั้งแรกในฐานะยาระงับความรู้สึกโดยทันตแพทย์ชาวสก็อตฟรานซิสโบรดี้อิมลัค

ภายในระยะเวลาอันสั้นการใช้คลอโรฟอร์มเป็นยาชาในระหว่างขั้นตอนการผ่าตัดแพร่กระจายอย่างรวดเร็วทั่วยุโรปและสหรัฐอเมริกา

อย่างไรก็ตามการใช้คลอโรฟอร์มในการรักษาทำให้ผู้ป่วยหลายรายเสียชีวิตซึ่งอาจเกิดจากการใช้โดสเตอรอลสูงเกินไปและความเป็นพิษที่อยู่ภายใน (โดยเฉพาะในหัวใจ) ของคลอโรฟอร์ม

ในช่วงปลายศตวรรษที่ 18 และต้นปี 1900 การใช้คลอโรฟอร์มเป็นยาชาทั่วไปเป็นเรื่องของการอภิปรายหลายครั้งเนื่องจากมีผลกระทบร้ายแรงที่มักเกิดขึ้นในระหว่างการระงับความรู้สึกที่เกิดจากยานี้

ต่อมาด้วยการค้นพบยาชาชนิดใหม่ที่ปลอดภัยและเป็นพิษน้อยลงการใช้คลอโรฟอร์มก็ค่อย ๆ ถูกทอดทิ้ง

กลไกการออกฤทธิ์

ยาชาที่ออกฤทธิ์โดยคลอโรฟอร์มนั้นมีประสิทธิภาพมาก นอกจากนี้การคลายกล้ามเนื้อและกิจกรรมระงับปวดอย่างมีนัยสำคัญยังเกี่ยวข้องกับการกระทำนี้

เมื่อสูดดมเข้าไปคลอโรฟอร์มจะไปถึงปอดแล้วอัลโวลีในระดับที่ไปถึงกระแสเลือด

ผ่านกระแสเลือดคลอโรฟอร์มจะไปถึงระบบประสาทส่วนกลางซึ่งมันทำหน้าที่ลดกิจกรรมกระตุ้นความตื่นเต้นของเซลล์และต่อต้านการปรากฏตัวของสถานะของการดมยาสลบ

ผลข้างเคียงของหัวใจที่คลอโรฟอร์มสามารถกระตุ้นได้นั้นอาจเกี่ยวข้องกับความสามารถในการโต้ตอบกับโพแทสเซียม

ผลข้างเคียง

ดังกล่าวข้างต้นผลหลักของคลอโรฟอร์มเกิดขึ้นในระดับหัวใจและหลอดเลือด ในความเป็นจริงโมเลกุลนี้สามารถทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นรุนแรงและความดันโลหิตสูงที่รุนแรงซึ่งสามารถนำไปสู่ความตาย แต่ไม่เพียง

คลอโรฟอร์มยังมีความเป็นพิษต่อตับที่ทำเครื่องหมายไว้และมีพิษต่อไตอย่างมีนัยสำคัญเท่ากันซึ่งส่วนใหญ่เกิดขึ้นหลังจากได้รับสารเป็นเวลานาน

นอกจากนี้คลอโรฟอร์มสามารถก่อให้เกิดผลข้างเคียงได้แม้ในระดับผิวซึ่งสามารถปรากฏเป็นระคายเคืองผิวหนัง นอกจากนี้ยังสามารถทำให้เกิดอาการแพ้อย่างรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับ hyperpyrexia ในบุคคลที่มีความละเอียดอ่อน

กิจกรรมการก่อมะเร็งก็มีสาเหตุมาจากคลอโรฟอร์ม โดยเฉพาะอย่างยิ่งมันดูเหมือนจะเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการเริ่มต้นของมะเร็งตับ

ยิ่งไปกว่านั้นจากการศึกษาในสัตว์พบว่าการสัมผัสกับโมเลกุลนี้สามารถทำให้เกิดการทำแท้งและผิดรูปไปยังทารกในครรภ์ นอกจากจะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในตัวอสุจิ

แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบต่อความอุดมสมบูรณ์และการสืบพันธุ์ของมนุษย์ แต่ไม่ควรใช้คลอโรฟอร์มกับสตรีมีครรภ์และมารดาที่ให้นมบุตร

การใช้งานในปัจจุบัน

ปัจจุบันคลอโรฟอร์มถูกใช้เป็นตัวทำละลายในห้องปฏิบัติการวิจัยและในฐานะที่เป็นสารที่จัดว่าเป็นพิษและระคายเคืองควรมีบุคลากรผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้านที่มีอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลอย่างเพียงพอ (ชุดถุงมือถุงมือ ฯลฯ )

ไม่ว่าในกรณีใดก็ตามแม้เป็นไปได้แม้ในห้องปฏิบัติการวิจัยเราพยายามหลีกเลี่ยงการใช้คลอโรฟอร์มเพื่อให้ตัวทำละลายที่เป็นพิษน้อยลง

คลอโรฟอร์ม deuterated (CDCl 3 ) - หรือคลอโรฟอร์มที่ได้จากการแทนที่อะตอมไฮโดรเจนด้วยอะตอมดิวทีเรียม - ถูกใช้แทนเป็นตัวทำละลายในเทคนิคสเปกโทรสโกปีชนิดพิเศษ: NMR หรือสเปกโทรสโกปีเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์