KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ©เป็นยาที่ใช้ ketoprofen

กลุ่มการบำบัด: ยาต้านการอักเสบและต่อต้านโรคไขข้อที่ไม่ใช่สเตียรอยด์

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

บ่งชี้ KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ®ถูกระบุในการรักษาอาการปวดชนิดต่าง ๆ บนพื้นฐานของ phlogistic

กลไกการกระทำ KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ®เป็นยาที่ใช้คีโตโปรเฟนซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ที่อยู่ในหมวดหมู่ของยาแก้อักเสบที่ไม่ได้ทำสเตียรอยด์และได้รับเคมีจากกรด arylpropionic

สารออกฤทธิ์นี้นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมของลำไส้ที่ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วทำให้พลาสม่าสูงสุดสูงสุดสามารถเข้าถึงได้ในเวลาเพียง 60 นาทีและกระจายไปยังเนื้อเยื่อต่าง ๆ ซึ่งเชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา

การปรากฏตัวใน KETODOL ®ของ sucralfate ซึ่งเป็นตัวแทน cytoprotective ที่ใช้กันทั่วไปในการรักษาแผลที่ลำไส้เล็กส่วนต้นทำให้เป็นไปได้ที่จะทำให้การดูดซึม ketoprofen ค่อยๆเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป

หลังถูกรับรองโดยความสามารถของ ketoprofen ในการยับยั้งการทำงานของ cyclooxygenase, เอนไซม์ที่ทำงานอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการบาดเจ็บหรือสิ่งเร้าที่กระตุ้นความสามารถในการเพิ่มความเข้มข้นของผู้ไกล่เกลี่ยเคมี endowed กับกิจกรรมการอักเสบที่รู้จักกันเป็น prostaglandins

กิจกรรมการรักษาของสารออกฤทธิ์นี้จะเสร็จสิ้นโดยการดำเนินการยาแก้ปวดกลางดำเนินการผ่านการข้ามโดยตรงของอุปสรรคเลือดสมอง, ลดไข้ทางอ้อมและสารต้านอนุมูลอิสระที่มีส่วนช่วยในการลดการกระตุ้นที่เป็นอันตรายต่อเนื้อเยื่ออักเสบ

หลังจากครึ่งชีวิตประมาณ 1-4 ชั่วโมง, ketoprofen ถูกกำจัดส่วนใหญ่ในระดับไตในรูปแบบของ catabolites ที่ไม่ใช้งาน

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

1. ประสิทธิผลและความปลอดภัยของ KETOPROPHENE + OMEPRAZOL

การวิจัยยาของ Clin 2012 เม.ย. 1; 32 (4): 221-33

งานล่าสุดแสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของผลข้างเคียงที่มีผลต่อเยื่อบุกระเพาะอาหารที่เกิดจากการบริหารของ ketoprofen สามารถลดลงได้โดยการบริโภคพร้อมกันของตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มเช่น omeprazole ซึ่งเพิ่มการยึดมั่นในการรักษาต้านการอักเสบ

2. KETOPROPHENE ในระยะโพสต์ - ปฏิบัติการ

วิธีการค้นหา Exp Clin Pharmacol 2008 พ.ย. ; 30 (9): 703-6

งานที่แสดงให้เห็นว่าปริมาณของ ketoprofen ในทันทีหลังการผ่าตัดใหญ่ช่วยลดความเจ็บปวดหลังผ่าตัดโดยการลดปริมาณของยาแก้ปวด opioid ที่ใช้ในระยะหลังผ่าตัด

3. KETOPROPHENE - SUCRALFATE และ TOLERABILITY

ฟาร์มโบลชิม 1991 ธ.ค. ; 130 (11): 1S-5S

การศึกษาค่อนข้างล้าสมัยที่แสดงให้เห็นว่าการใช้ ketoprofen-sucralfate ในขณะที่ให้ผลการรักษาเช่นเดียวกับ ketoprofen เพียงอย่างเดียวในการรักษาอาการเจ็บปวดสามารถนำเสนอความทนทานที่ดีขึ้นโดยการลดอุบัติการณ์ของโรคระบบทางเดินอาหาร

วิธีการใช้และปริมาณ

KETODOL ®

แท็บเล็ตดัดแปลงที่วางจำหน่ายประกอบด้วยแกนคีโตโปรเฟน 25 มก. และการเคลือบซูครารัลเฟส 200 มก.

สำหรับการรักษาอาการเจ็บปวดเราแนะนำให้ทานหนึ่งเม็ดวันละ 2-3 ครั้งด้วยน้ำหนึ่งแก้ว

การดูแลทางการแพทย์และการปรับขนาดยาที่ใช้ควรจะเกิดขึ้นอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ในผู้ป่วยสูงอายุที่เป็นโรคไตและตับ

คำเตือน KETODOL ® Ketoprofen

แม้ว่า KETODOL ®สามารถขายได้โดยไม่มีใบสั่งยาเนื่องจากผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจากการรักษาด้วย ketoprofen คุณควรปรึกษาแพทย์ของคุณก่อนที่จะทานยานี้

การรักษาควรมีวัตถุประสงค์เพื่อให้มีอายุสั้นและมีประโยชน์ในการเอาชนะระยะเฉียบพลันของอาการปวดลดลงโดยเร็วที่สุดเท่าที่เป็นไปได้การบริโภคยาคีโตโพรเฟนและใช้ยาที่มีประสิทธิภาพน้อยที่สุด

การดูแลทางการแพทย์เป็นสิ่งจำเป็นในผู้ป่วยทุกรายที่ทุกข์ทรมานจากโรคระบบทางเดินอาหาร, ตับ, ไต, หัวใจและหลอดเลือดและการแข็งตัวของเลือดซึ่งการตรวจสอบการทำงานเป็นระยะของอวัยวะดังกล่าวเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อลดอุบัติการณ์ของอาการไม่พึงประสงค์ใหม่ การทำให้รุนแรงขึ้นของโรคที่มีอยู่ก่อน

การเกิดขึ้นของผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งระบบและผิวหนังควรเตือนผู้ป่วยซึ่งหลังจากได้ยินแพทย์ของเขาควรหยุดการรักษา

ผลข้างเคียงบางอย่างโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่มีผลต่อระบบทางเดินอาหารอาจลดลงได้โดยใช้ KETODOL ®ในกระเพาะอาหารเต็ม

KETODOL ®มีข้อห้ามในเด็กเนื่องจากการปรากฏตัวของ sucralfate ซึ่งประสิทธิภาพและความปลอดภัยไม่เคยได้รับการประเมินในประชากรเด็ก

KETODOL ®มีแลคโตสดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ในผู้ป่วยที่แพ้แลคโตส, กลูโคสกาแลคโตส mal-absorption syndrome และการขาดเอนไซม์ lactase

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การบริโภคยา Ketoprofen เป็นสิ่งกีดขวางอย่างยิ่งในระหว่างตั้งครรภ์ในแง่ของการศึกษาที่หลากหลายในวรรณคดีที่แสดงถึงพิษที่อาจเกิดขึ้นกับทั้งทารกในครรภ์และแม่

แม่นยำยิ่งขึ้นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของปริมาณของพรอสตาแกลนดินที่เกิดจากการใช้ ketoprofen อาจทำให้การพัฒนาของตัวอ่อนและทารกในครรภ์ปกติลดลงการเสริมสร้างลักษณะที่ผิดปกติโดยเฉพาะในระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจ

ข้อห้ามนี้ยังขยายไปถึงขั้นตอนต่อไปของการให้นมบุตรเนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่ ketoprofen จะต้องหลั่งออกมาแม้ว่าจะมีเพียงเล็กน้อยด้วยน้ำนมแม่

ควรจำไว้ว่าการใช้ยากลุ่ม NSAIDs ในช่วงสุดท้ายของการตั้งครรภ์อาจทำให้การคลอดบุตรมีความซับซ้อนลดการหดตัวของ thalometrium และเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดในเวลาเดียวกัน

การติดต่อ

ปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยาที่บันทึกไว้ระหว่าง ketoprofen และสารออกฤทธิ์อื่น ๆ นั้นแตกต่างกัน

อย่างไรก็ตามผู้ที่มีความกังวลมากที่สุดจากมุมมองทางคลินิกเพราะผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นและการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในประสิทธิภาพทางชีวภาพและคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์เป็นผู้ที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานพร้อมกันของ:

สารต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากและสารยับยั้งเซโรโทนินเก็บกักเนื่องจากมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของการตกเลือด;
ยาขับปัสสาวะ, สารยับยั้ง ACE, angiotensin II คู่อริ, methotrexate และ cyclosporins สำหรับผลกระทบที่อาจเกิดพิษต่อไต;
ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์และคอร์ติโซนสามารถเพิ่มความเสียหายของระบบทางเดินอาหารและลำไส้
ยาปฏิชีวนะได้รับการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในแง่ของประสิทธิภาพการรักษาและการเผาผลาญ;
Sulfaniluree รับฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดที่เป็นไปได้

ข้อห้าม KETODOL ® Ketoprofen

การใช้ KETODOL ®มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่ไวต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณอย่างใดอย่างหนึ่ง, แพ้ไวต่อกรดอะซิติลซาลิไซลิคและยาแก้ปวดอื่น ๆ ในผู้ป่วยตับไตและหัวใจล้มเหลวมีเลือดออกในลำไส้ โรค Crohn หรือมีประวัติก่อนหน้านี้สำหรับโรคเดียวกัน

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

แม้จะใช้ KETODOL ®เมื่อดำเนินการตามข้อบ่งชี้ทางการแพทย์ที่เหมาะสม แต่ก็ไม่มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งควรสังเกตว่าการใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ได้ใช้สเตียรอยด์เป็นเวลานานเช่น ketoprofen อาจทำให้เกิดอาการอาหารไม่ย่อยคลื่นไส้ อาเจียน, ท้องร่วง, ท้องผูก, gastralgia และในกรณีที่รุนแรงแผลและมีเลือดออกทะลุ, เวียนหัว, ปวดหัว, ง่วงนอนและซึมเศร้า, ลมพิษ, ผื่นที่ผิวหนัง, ปฏิกิริยาพองและไวแสง

การทดลองทางคลินิกที่แตกต่างกันยังแสดงให้เห็นว่าการใช้ ketoprofen และ NSAIDs ในทางที่ผิดโดยทั่วไปอาจเกี่ยวข้องกับการโจมตีหรือทำให้รุนแรงขึ้นทางคลินิกของโรคตับโรคไตและโรคหัวใจและหลอดเลือด