ชีววิทยา

เรื่องของ neomendelism

neomendelism คือการศึกษาปรากฏการณ์ที่ปรับเปลี่ยนการส่งผ่านและการแสดงออกของลักษณะทางพันธุกรรมที่เกี่ยวกับความชัดเจนของวงจรของกฎหมายของ Mendel

ตัวละครที่เลือกโดยเมนเดลสำหรับการทดลองของเขานั้นแยกตัวออกจากกันอย่างอิสระและนำเสนอปรากฏการณ์การปกครอง หากเมนเดลเลือกตัวละครอื่น ๆ เขาอาจจะพบและประกาศกฎหมายที่แตกต่างกัน

การสืบทอดช่วงกลาง

หากแทนที่จะใช้สีของถั่ว Mendel ได้ศึกษาว่า Mirabilis jalapa, "beautiful at night", กฎข้อแรกของพันธุศาสตร์จะเป็นกฎของการสืบทอดขั้นกลาง ในกรณีนี้ในความเป็นจริง heterozygotes มีสีกลางระหว่างสีของ homozygotes โดยการผสมข้ามพันธุ์สีแดงกับพันธุ์ขาวบุคคลทั้งหมดที่มีสีชมพูจะได้รับ ข้ามหลังระหว่างพวกเขามีอัตราส่วน 1: 2: 1 ใน F2 คือสีแดง 25% สีชมพู 50% ขาว 25% เมื่อทราบกลไกแล้วเรารู้ว่าสิ่งเหล่านี้เป็นสัดส่วนระหว่าง homozygotes สองประเภทกับ heterozygotes

จากมุมมองของฟีโนไทป์ heterozygous ก็สามารถสันนิษฐานได้ว่าอัลลีลทั้งสองมีส่วนร่วมบางส่วนเช่นตามลำดับโดยการสังเคราะห์เอนไซม์สำหรับเม็ดสีแดงและเม็ดสีขาวเริ่มต้นจากสารตั้งต้นทั่วไป: สองเม็ดสีผสมสี สื่อกลาง

ลักษณะของสารเติมแต่งและพอลิเมอร์

ถ้าเมนเดลศึกษาสีผิวของมนุษย์มากกว่าสีของถั่วเขาจะมีปัญหาในการกำหนดกฎง่าย ๆ

จากการวิจัยที่ตามมาหลายครั้งดูเหมือนว่าสีผิวของเรา (นอกเหนือจากอิทธิพลของสภาพแวดล้อมเช่นการถูกแสงแดด) มีความแปรปรวนอย่างต่อเนื่องเนื่องจากความสอดคล้องกันอย่างน้อย 4 หรืออาจถึง 9 ยีนที่แตกต่างกัน

ในความแปรปรวนไม่ต่อเนื่อง (ในกรณีของทางเลือกสีเหลืองหรือสีเขียวที่ชัดเจน) กฎหมาย Mendelian ค้นหาการประยุกต์โดยตรง แต่ในความแปรปรวนอย่างต่อเนื่องจำเป็นต้องใช้เหตุผลทางสถิติอีกประการหนึ่ง

หากอัลลีลิกหลายคู่นำไปสู่การพิจารณาตัวละครในฟีโนไทป์ในแต่ละคู่เราสามารถสมมติได้ว่าอัลลีลที่ดีและไม่เอื้ออำนวย เนื่องจากเราสมมติว่าแต่ละคู่แยกกันอย่างอิสระแต่ละคนสามารถสุ่มมีอัลลีลหนึ่งตัวหรือหนึ่งตัวสำหรับแต่ละคู่ อัลลีลที่ดีทั้งหมดนั้นถูกพบโดยบังเอิญในบุคคลนั้นจะไม่น่าเป็นไปได้อย่างมากเนื่องจากมันไม่น่าเป็นไปได้ที่จะโยนอัลลีลในอากาศ 9 ครั้งหนึ่งครั้งมีหัว 9 ครั้ง สิ่งเดียวกันนี้เป็นจริงสำหรับสิ่งที่ตรงกันข้ามในขณะที่ความน่าจะเป็นของสถานการณ์ระดับกลางจะสูงสุด

สิ่งนี้สามารถแสดงออกได้โดยบอกว่าการรวมกันของ n คู่ของปัจจัยทางเลือกจะแสดงโดยสูตร (a + b) n ซึ่งค่าสัมประสิทธิ์ของแต่ละคำศัพท์ (เช่นความถี่ที่เกี่ยวข้องของการรวมกันของปัจจัยที่ดีและไม่เอื้ออำนวย) ในการพัฒนา พลังงานของทวินามได้รับจากแถวที่สอดคล้องกันของสามเหลี่ยมทาร์ทาเกลี มันคือการกระจายรูประฆังเรียกซึ่งคั่นด้วยเส้นโค้งเกาส์

โมโนเมอร์ถูกกำหนดให้เป็นตัวละครที่ควบคุมโดยยีนเดี่ยว (นั่นคือโดยอัลลีลสองตัวหรือมากกว่านั้นที่สามารถสลับตำแหน่งบางตำแหน่งซึ่งเป็นโครโมโซมเฉพาะช่วงหนึ่ง) ในประสบการณ์ของเมนเดลในขณะที่มันถูกเรียกว่าโพลิเมอร์ ควบคุมโดยยีนหลายตัวที่อยู่ในตำแหน่งที่แตกต่างกัน

POLIALLELIA

อักขระโมโนเมอร์ไม่จำเป็นต้องเป็นเส้นขนาน หากอัลลีลทางเลือกสำหรับสถานทีเดียวมีมากกว่าสองพวกเขาสามารถมีปฏิสัมพันธ์ใน heterozygotes กรณีหนึ่งจะพบเช่นอัลลีลทั้งสามในกลุ่มเลือดของระบบ AB0 ซึ่ง homozygotes ของอัลลีลทั้งสามนั้นมีฟีโนไทป์ A, B และ 0 ตามลำดับ แต่ใน heterozygotes A และ B มีความสำคัญเหนือ 0 ขณะที่ heterozygous AB มี codominance โดยธรรมชาติในกรณีของ polyalelia สูตรทางคณิตศาสตร์จะมีความซับซ้อนมากขึ้นและจำนวนของจีโนไทป์และฟีโนไทป์จะเพิ่มขึ้น

codominance

ได้มีการกล่าวว่าอัลลีลสองตัวนั้นมีรหัสประจำเมื่อแต่ละตัวกำหนดผลลัพธ์ฟีโนไทป์ที่เกี่ยวข้องทั้งใน homozygous และใน heterozygote นี่เป็นกรณีของ AB heterozygotes (เพื่ออ้างอิงตัวอย่างของกลุ่มเลือด) แนวคิดนี้สามารถนำเสนอได้โดยการคิดว่าอัลลีลทั้งสองทำให้เกิดการดัดแปลงเอนไซม์ของสารตั้งต้นที่แยกจากกัน: โครงสร้างที่เกิดขึ้นทั้งสองไม่ได้มีผลกระทบต่อกันหรือไม่ถูกกีดกันทั้งสองจึงเกิดขึ้นในฟีโนไทป์ heterozygous ในความเป็นจริง codominance และการสืบทอดกลางเป็นสองปรากฏการณ์ที่แตกต่างกันของปรากฏการณ์เดียวกันหรือที่เรียกว่าการปกครองที่ไม่สมบูรณ์

pleiotropy

โพลิเมอร์ไรเซชั่น (การมีส่วนร่วมของยีนต่าง ๆ ในการกำหนดฟีโนไทป์ลักษณะเดียวกัน) จะต้องไม่สับสนกับ pleiotropy ซึ่งประกอบด้วยพหุสัณฐานของฟีโนไทป์ที่หลากหลายโดยยีนเดียวกัน

ในความเป็นจริง pleiotropy อาจถูกพิจารณาว่าเป็นเพราะความจริงที่ว่าเอนไซม์ที่ถูกควบคุมโดยยีนเดี่ยวควบคุมปฏิกิริยาที่เชื่อมโยงกับปฏิกิริยาอื่น ๆ อีกมากมาย (คู่, ต้นน้ำหรือปลายน้ำ) ซึ่งจะแสดงการปรับเปลี่ยนตามลำดับ .

เรียบเรียงโดย: Lorenzo Boscariol