ดูเพิ่มเติม: การกำหนดเพศ
ฐานชีวภาพ
แต่ละเซลล์ของสิ่งมีชีวิตมนุษย์ยกเว้นสิ่งมีชีวิตทางเพศมีโครโมโซม 23 คู่; ในจำนวนนี้มี 22 ข้อมูลสำหรับการพัฒนาร่างกายในขณะที่คู่ที่ยี่สิบสามมีลำดับของยีนสำหรับการพัฒนาอวัยวะเพศภายในและภายนอก โครโมโซมเพศทั้งสองนี้ที่กำหนดโดยตัวอักษร X หรือ Y จึงมีความเด็ดขาดสำหรับเพศของแต่ละบุคคล ในเพศหญิงคู่นี้ประกอบด้วยโครโมโซมขนาดใหญ่สองตัวที่เรียกว่า X ในขณะที่ผู้ชายเราพบโครโมโซม X ขนาบข้างไปอีกอันหนึ่งซึ่งมีขนาดเล็กกว่าและไม่สมมาตรมากเรียกว่า Y
เซลล์เพศหรือ gametes (ไข่ในเพศหญิงและเซลล์อสุจิในมนุษย์) มีเพียงครึ่งเดียวของชุดโครโมโซมดังนั้น 23 โครโมโซมเดี่ยวเนื่องจากการแบ่ง meiotic ที่เกิดขึ้นในระหว่างการก่อตัวของพวกเขา ต้องขอบคุณแผนกนี้เมื่อไข่และสเปิร์มมารวมกันเซลล์ที่เรียกว่าไซโกเทตประกอบด้วยโครโมโซม 46 ชุด (23 คู่) ในระหว่างการสืบพันธุ์ของ gametes การกระจายตัวของโครโมโซมเดี่ยวคือ CASUAL: แม่ที่ติดตั้งคู่ XX จะส่งโครโมโซม X เสมอในขณะที่พ่อ (XY) จะผลิตสเปิร์ม Y และสเปิร์มโซซัว X
การสร้างใหม่: เซลล์ร่างกายหญิงทุกเซลล์ (เซลล์ทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตยกเว้นเซลล์ทางเพศ) มีโครโมโซม X 2 ตัวในขณะที่เซลล์สืบพันธุ์เพศเมีย (รังไข่) จะมีเพียงเซลล์เดียวเท่านั้น
ในพ่อเซลล์ร่างกายทั้งหมดมีลักษณะโดยโครโมโซม X และโครโมโซม Y ในขณะที่เซลล์เพศอาจมีโครโมโซม X หรือโครโมโซม Y:
เมื่อไข่ที่มีโครโมโซม X รวมกับสเปิร์มที่มีโครโมโซม Y ตัวผู้จะติดไฟ เมื่อตรงกันข้ามไข่ที่ผสมกับตัวอสุจิที่มีโครโมโซม X อีกตัวเด็กที่ยังไม่เกิดจะเป็นเพศหญิง
กล่าวอีกนัยหนึ่งระหว่างการรับรู้ถึงการมีหรือไม่มีโครโมโซม Y ในเซลล์อสุจิของพ่อจะตัดสินว่าการพัฒนาของทารกในครรภ์จะดำเนินต่อไปตามลำดับไปสู่เส้นชายหรือหญิง ดังนั้นเพศของทารกในครรภ์จึงขึ้นอยู่กับการมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมของพ่อ
ความอยากรู้
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ได้เปิดเผยความแตกต่างบางอย่างระหว่างสเปิร์ม Y และ X; ตัวแรก (ตัวผู้) จะเล็กลงและเร็วขึ้น แต่ไม่ทนทานมากในขณะที่ตัวหลัง (ตัวเมีย) นั้นจะช้ากว่า แต่ก็จะแข็งแรงและยาวกว่า
ตามหลักฐานนี้บางมาตรการสามารถเสนอความน่าจะเป็นในการตั้งครรภ์เด็กที่มีเพศสัมพันธ์โดยเฉพาะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อส่งเสริมความคิดของเด็กผู้ชายมันจะมีประโยชน์:
- กินความสัมพันธ์ทางเพศใกล้ชิดกัน;
- มีสมาธิสัมพันธ์ทางเพศในวันตกไข่;
- ในระหว่างความสัมพันธ์ยอมรับตำแหน่งที่เกี่ยวข้องกับการเจาะลึก
ตรงกันข้ามความคิดของผู้หญิงคนหนึ่งจะได้รับการสนับสนุนโดย:
- บริโภคการมีเพศสัมพันธ์ไม่บ่อยนัก
- กินความสัมพันธ์ทางเพศในช่วงก่อนตกไข่;
- ใช้ตำแหน่งที่เกี่ยวข้องกับการเจาะตื้นในระหว่างความสัมพันธ์
แม้ว่าจะอยู่บนพื้นฐานของสมมติฐานทางวิทยาศาสตร์เทคนิคเหล่านี้ยังขาดการยืนยันทางวิทยาศาสตร์ถึงประสิทธิภาพที่แท้จริง
การใช้งานทางคลินิก
ด้วยความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับมรดกทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจงของพวกมันเป็นไปได้ที่จะแยกตัวอสุจิ Y ออกจากวิธีการทางชีวเคมี X การตัดสินใจทางเพศโดยสมัครใจซึ่งทำให้เกิดปัญหาทางจริยธรรมที่ไม่มีความสำคัญขนาดเล็กมีผลกระทบสำคัญในสถานการณ์ที่คุณตระหนักถึง โรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับเพศสัมพันธ์ในครอบครัว
ตัวอย่างแม่ที่ได้รับผลกระทบจากตาบอดสีหรือฮีโมฟีเลียจะมีโอกาส 50% ในการสร้างชายที่ป่วยขณะที่ลูกสาวหญิงจะมีสุขภาพดีหรือผู้ให้บริการที่มีสุขภาพดีที่สุดของโรค (ถ้าพ่อแข็งแรง) ในทางตรงกันข้ามเมื่อผู้ชายที่ได้รับผลกระทบจากโรคเหล่านี้มีลูกจะไม่มีเด็กผู้ชายที่ได้รับผลกระทบในขณะที่ลูกสาวหญิงทุกคนจะเป็นพาหะ (ถ้าแม่มีสุขภาพดี) ฮีโมฟีเลียและตาบอดสีเป็นจริงสองโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมเพศเอ็กซ์
