เซลล์

การแบ่งเซลล์ตามอัตภาพแบ่งออกเป็นสี่ช่วงโดยเรียกว่า profhase, metaphase, anaphase และ telophase ตามลำดับ ตามด้วยการแบ่งเป็นสองเซลล์ลูกสาวเรียกว่าไซโตเดซิส

แวะ

ในนิวเคลียสเราสามารถค่อยๆเห็นการเกิดขึ้นของเส้นใยสีที่ยังคงยืดและห่อด้วยเส้นด้าย การหมุนวนของเกลียวดีเอ็นเอแบบค่อยเป็นค่อยไปที่ผูกกับโปรตีนนิวเคลียร์จึงทำให้โครโมโซมสามารถระบุตัวได้ ในขณะเดียวกันนิวเคลียสจะหายไปในขณะที่ศูนย์กลางอยู่สองเท่า ศูนย์ทั้งสองย้ายไปที่ขั้วตรงข้ามของนิวเคลียสในขณะที่เมมเบรนนิวเคลียร์เริ่มละลาย ในช่วงเวลาที่ผ่านไปจากการพยากรณ์ถึง metaphase (ช่วงเวลาที่บางคนระบุแยกเป็น prometaphase) โครโมโซมที่สั้นลงและมองเห็นได้อย่างชัดเจนไม่โดดเดี่ยวอีกต่อไปในเยื่อหุ้มนิวเคลียร์; centrioles อยู่ที่ขั้วตรงข้ามกับแกนหมุน microtubule ที่เชื่อมต่อพวกเขาเข้ากับแฟชั่นเมริเดียน: นิวเคลียสสลายตัว แกนหมุนที่เชื่อมต่อ Centrioles เรียกว่า achromatic melt เพราะไม่สามารถทำสีได้ (ซึ่งแตกต่างจากโครโมโซม) ประกอบด้วยเส้นใยต่อเนื่อง (spindle fiber) และเส้นใยที่เชื่อมต่อกับ centromers ของ chromosomes (chromosomal fiber) ที่จุดกึ่งกลาง

metaphase

ใน metaphase แกนหมุนนั้นมีความแตกต่างอย่างชัดเจนโดยโครโมโซมทั้งหมดที่ถูกจัดเรียงบนระนาบเส้นศูนย์สูตรเรียกว่าแผ่นเส้นศูนย์สูตร ในขณะนี้โครโมโซมสั้นลงมากที่สุด นี่คือช่วงเวลาที่เซลล์ถูกกำหนดให้นับและระบุโครโมโซม โครโมโซมแต่ละอันประกอบด้วยสองเส้นที่เท่ากันอย่างชัดเจน (chromatids) ซึ่งจัดอยู่ในจุดที่เรียกว่า centromere (chromatids ทั้งสองนั้นเป็นผลมาจากการซ้ำซ้อนกัน) Centromere เป็นจุดสัมผัสเพียงจุดเดียวในการยึดเกาะระหว่างเกล็ดเลือดสองก้อน centromers ทั้งหมดได้รับการแก้ไขที่จุดศูนย์กลางของเส้นใยโครโมโซมของการละลายไม่มีสี (นี่คือสาเหตุที่โครโมโซมอยู่ในตำแหน่งเส้นศูนย์สูตร)

Anafase

ในตอนท้ายของบทกวีหนึ่งบันทึกว่าแต่ละ centromere เป็นสองเท่าโดยแต่ละครึ่งย้ายไปตามแกนหมุนในทิศทางของขั้วตามลำดับ เมื่อมาถึงจุดนี้ chromatids ถูกลากโดย centromers นั้นถูกแยกออกเป็นสองกลุ่ม: แต่ละ chromatid จึงแยกเป็นดังนั้นพูดกลายเป็นผู้ใหญ่: จากนี้ไปมันเป็นโครโมโซมชะตาสำหรับเซลล์ลูกสาวที่เกี่ยวข้อง

Telophase

โครโมโซมที่แยกออกเป็นสองกลุ่มเท่า ๆ กันกลับไปที่การทำให้ปลอดเชื้อสร้างนิวเคลียสของเซลล์ใหม่สองเซลล์ ละลายไม่มีสีละลาย

cytokinesis

นอกจากนี้ไซโตพลาสซึมยังถูกหารด้วยการสำลักอย่างค่อยเป็นค่อยไปเนื่องจากเซลล์ลูกสาวทั้งสองมีสัดส่วนที่เท่ากันของปริมาตรและออร์แกเนลเซลล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเซลล์ของลูกสาวแต่ละคนจะต้องได้รับไมโทคอนเดรียอย่างน้อยหนึ่งตัวตามที่ได้รับ centriole (ซึ่งเป็นโครงสร้างที่มีความต่อเนื่องทางพันธุกรรมของตัวเอง)

ควรสังเกตว่าในอาณาจักรพืชถึงแม้ว่าคุณสมบัติทั่วไปของ mitosis จะได้รับการเคารพ แต่ก็มีความแตกต่างกันบ้าง ประการแรกไม่มีเซนทริล: ที่แกนหมุนมีช่องว่างทางแสงที่เรียกว่าเซ็นโตรโซมซึ่งมีการฉายรังสีขนาดเล็ก ยิ่งไปกว่านั้นในช่วงเวลาของ cytodesis ซึ่งทุกเซลล์พหูพจน์จะต้องมั่นใจ (เนื่องจากความต่อเนื่องทางพันธุกรรมญาติ) การแยกของเซลล์ลูกสาวเกิดขึ้นไม่ได้โดยการควบคุมปริมาณ แต่โดยการก่อตัวของกะบังแรกเท่านั้น plasmalemma จากนั้นก็มีการแทรกซึมของผนังเซลล์ตามมา

รากฐานทางพันธุกรรมแสดงโดยการสลับกันระหว่างการเพิ่มขึ้นของสารพันธุกรรม (DNA reduplication) คือการเพิ่มขึ้นของโครโมโซมสองเท่าในสอง chromatids ที่เหมือนกันเข้าร่วมผ่าน centromers และการแบ่งครึ่งของการแยกของ centromere เพื่อสร้างนิวเคลียสที่เท่ากันทั้งสองใหม่)

เนื่องจากอย่างที่เราจะเห็นว่าโครโมโซมมีอยู่ในคู่ของ homologues (มาจาก gametes ตามลำดับ) เราจะเห็นว่าทันทีหลังจากการแบ่งจำนวนของโครโมโซมเส้นใยเป็นหนึ่งคู่สำหรับแต่ละประเภทของโครโมโซม ชุดโครโมโซมปกติหลังจากไมโทซิสนั้นมีโครโมโซมที่เหมือนกันจำนวน n คู่ (โครโมโซม 2n = เซลล์ดิพพลอย)

หลังจากเฟส S อย่างไรก็ตามโครโมโซมแต่ละอันจะเพิ่มเป็นสองเท่า ในความเป็นจริงเพื่อให้โครโมโซม 2n ในแต่ละเซลล์ลูกสาวจำเป็นต้องมีโครโมโซม 4n ดังนั้นเราจึงเห็นว่าการทำซ้ำและการทำสำเนาซ้ำทำให้เกิดความเสียหายหรือดีเอ็นเอ 4n และ 2n

เรียบเรียงโดย: Lorenzo Boscariol