BEZALIP ® Bezafibrate

BEZALIP ®เป็นยาที่ใช้ Bezafibrato

กลุ่มบำบัด: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

บ่งชี้ BEZALIP ® Bezafibrato

การกระทำที่ลดไขมันของ BEZALIP ®ใช้ในการรักษารูปแบบของภาวะไขมันผิดปกติและไขมันในเลือดสูงซึ่งองค์ประกอบไตรกลีเซอไรด์เป็นปัญหาการรักษาที่สำคัญ

ควรใช้ BEZALIP ®ต่อเมื่อการรักษาด้วย hypolipidemic ที่ไม่ใช่เภสัชวิทยาไม่ประสบความสำเร็จและยืดเยื้อเป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือน ควรรับประทานอาหารที่มีค่า hypolipidic และการใช้ชีวิตที่มีสุขภาพดีแม้ในระหว่างการรักษาด้วยยา

กลไกการทำงานของ BEZALIP ® Bezafibrate

BEZALIP ®ให้ bezafibrate ที่ปล่อยออกมาเป็นเวลานานซึ่งถูกดูดซึมในระดับระบบทางเดินอาหารเพื่อให้ได้ระดับความเข้มข้นของพลาสม่าในระดับสูงสุดหลังจากผ่านไปประมาณ 3-4 ชั่วโมงโดยมีการดูดซึมทางชีวภาพ 70%

การรักษาดูเหมือนจะเกิดขึ้นส่วนใหญ่ที่ระดับตับซึ่งสารออกฤทธิ์นี้สามารถเปิดใช้งานตัวรับ PPAR อัลฟาและส่งเสริมชุดของเหตุการณ์ภายในเซลล์ที่เกิดขึ้นในระดับระบบใน:

ลดความเข้มข้นของคอเลสเตอรอล LDL เนื่องจากการยับยั้งเอนไซม์ HMG-CoA reductase และการแสดงออกของ lipoprotein lipase ที่เพิ่มขึ้น
เพิ่มความเข้มข้นของเลือดของ HDL คอเลสเตอรเนื่องจากการผลิต Apo AI และ AII ที่เพิ่มขึ้น
การลดไตรกลีเซอไรด์เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของกระบวนการออกซิเดชั่นและการลดลงของการผลิต VLDL

สำหรับผลลดไขมันเหล่านี้แล้วป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดนอกจากนี้ยังมีการดำเนินการต่อต้านการเกิดลิ่มเลือดที่กระทำผ่านการลดระดับไฟบรินในพลาสมาและการยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด

หลังจากมีการคงอยู่ในสิ่งมีชีวิตประมาณ 2-4 ชั่วโมง bezafibrate จะถูกเผาผลาญบางส่วนในตับผ่านทาง glucuronation และกำจัดส่วนใหญ่โดยเส้นทางไต

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

ประสิทธิผลของการบำบัดแบบผสมผสาน

การศึกษาทั้งหมดของอิตาลีจัดทำโดยนักวิจัยของ Federico II แห่งเนเปิลส์ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการบริหาร bezafibrate ร่วมกัน (400 มก.) และ fluvastatin (40 มก.) รับประกันชุดของผลลดไขมันมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการบำบัดด้วยไตรกลีเซอไรด์ 38% ของ LDL โคเลสเตอรอล 24% และเพิ่ม HDL โคเลสเตอรอล 22% แม้จะมีการรักษาแบบผสมผสาน แต่อุบัติการณ์ของผลข้างเคียงก็คล้ายคลึงกับกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยการใช้ยาโดยไม่มีกรณีของโรคตับหรือ myopathies

2. BEZAFIBRATE และ ATEROSCLEROSIS

การบริหาร bezafibrate ในผู้ป่วยที่มีระดับน้ำตาลในเลือดสูงและโล่ atherosclerotic อย่างชัดเจนทำให้มั่นใจได้ว่าการลดลงของระดับต่างๆของเนื้อเยื่อดังกล่าวในระดับท้องและทรวงอก การรักษาสามารถกำหนดได้ทั้งจากผลของการลดไขมันและอาจเกิดจากบทบาทต้านเกล็ดเลือดและต่อต้านการละลายลิ่มเลือดของ bezafibrate

3. ผลกระทบจากการโฆษณาเกินความจำเป็นของ BEZAFIBRATE

ในผู้ป่วย 1, 342 รายที่ทุกข์ทรมานจากโรคเบาหวานประเภท II และภาวะไขมันในเลือดผิดปกติที่เกี่ยวข้องการรักษาด้วย bezafibrate 8 สัปดาห์รับประกันการเพิ่มขึ้นของ HDL คอเลสเตอรอล 20% การลดลงของไตรกลีเซอไรด์ในพลาสมา 50% คอเลสเตอรอลรวม 12% และ การอดน้ำตาลกลูโคสในเลือดจาก 151 เป็น 128 มก. / ดล ข้อมูลเหล่านี้จึงเน้นถึงบทบาทของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำของ bezafibrate ซึ่งอาจใช้งานเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของความไวของอินซูลิน

วิธีการใช้และปริมาณ

BEZALIP ® 400 มิลลิกรัม bezafibrate ที่ปล่อยออกมาเป็นเวลานาน: เราแนะนำให้รับประทานวันละหนึ่งเม็ดพร้อมอาหาร

ในทุก ๆ กรณี BEZALIP ® Bezafibrato ก่อนการอนุมาน - การเตรียมและการควบคุมของแพทย์ของคุณเป็นสิ่งที่จำเป็น

คำเตือน BEZALIP ® Bezafibrato

ใบสั่งยาทางเภสัชวิทยาของ BEZALIP ®ควรเกิดขึ้นหลังจากช่วงเวลาอย่างน้อยหนึ่งในสี่ของการใช้ชีวิตแบบ hypolipidic และสุขภาพที่ดีโดยมีการบริโภคแอลกอฮอล์ลดลงและการออกกำลังกายที่ตั้งโปรแกรมไว้

ในกรณีที่จำเป็นต้องรักษาก่อนและระหว่างการรักษาด้วย bezafibrate แนะนำให้ตรวจสอบระดับพลาสมา creatine kinase และ transaminase เพื่อลดอุบัติการณ์ของ myopathies และ hepatopathies ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาหรือระงับการใช้ยาในกรณีที่ความเข้มข้นของเอนไซม์ในตับเพิ่มขึ้นในกรณีที่มีการเพิ่มขึ้นของค่าไคเนสไคเนสเพิ่มขึ้นเช่นเดียวกับที่มีอาการปวดเมื่อยกล้ามเนื้ออ่อนเพลียและเหนื่อยล้าแบบถาวร

ยาเสพติดควรจะถอนออกแม้ว่าการด้อยค่าของไตจะถูกทำลาย

BEZALIP ®ในบรรดาสารเพิ่มปริมาณมีแลคโตส; ดังนั้นการบริโภคอาจตามมาด้วยปัญหาระบบทางเดินอาหารในผู้ป่วยที่มีน้ำตาลกลูโคส / กาแลคโตส malabsorption และขาด lactase

BEZALIP ®ดูเหมือนจะไม่รบกวนความสามารถในการใช้เครื่องจักรและการขับขี่ยานยนต์แม้ว่าจะมีผลข้างเคียงที่อธิบายไว้โดยเฉพาะในระยะแรกของการรักษา แต่ก็มีอาการวิงเวียนศีรษะและเวียนศีรษะ

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

BEZALIP ®มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรเนื่องจากไม่มีงานวิจัยในวรรณคดีที่แสดงถึงกิจกรรมของ bezafibrate ต่อสุขภาพของทารกในครรภ์และทารกที่กินนมแม่

การติดต่อ

ตามที่อธิบายไว้สำหรับ fibrates อื่น ๆ, bezafibrate ยังสามารถโต้ตอบกับ anticoagulants ในช่องปากและตรวจสอบการโจมตีของเลือดออก, แม้แต่คนที่ร้ายแรง; ดังนั้นจึงควรมีการตรวจสอบเวลา prothrombin

การเพิ่มความสามารถในการลดน้ำตาลในเลือดของ sulphonylureas และอินซูลินนั้นเกิดขึ้นหลังจากการสันนิษฐานร่วมกันของ BEZALIP ®ดังนั้นปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยาจึงสามารถตรวจสอบได้ในกรณีเหล่านี้การเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ผลของการลดไขมันที่เพิ่มขึ้นที่สังเกตได้จากการรักษาด้วยยากลุ่มสแตตินอาจใช้เพื่อการรักษา แต่อาจส่งผลให้มีความเสี่ยงต่อการเกิดโรค myopathies เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

นอกจากนี้ยังแนะนำให้หลีกเลี่ยงการใช้ยาหรือสารประกอบร่วมกันหลายชนิดที่อาจทำให้ตับและไตทำงานผิดปกติได้

ข้อห้าม BEZALIP ® Bezafibrate

BEZALIP ®มีข้อห้ามในกรณีที่มีอาการแพ้ต่อหนึ่งในสารประกอบของมันในกรณีของโรคตับและโคลิกในกรณีของภาวะไตวายและในกรณีของการบริหารสเตตินในผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจาก myopathies หรือมีแนวโน้มที่จะพัฒนา เกี่ยวกับโครงกระดูก

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

BEZALIP ®ดูเหมือนว่าจะได้รับการยอมรับอย่างดีทำให้เกิดผลข้างเคียงทางคลินิกเล็กน้อยและชั่วคราวดังนั้นโดยทั่วไปไม่ต้องการการระงับการบำบัด

อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดโดยทั่วไปส่งผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหารลดความอยากอาหารและคลื่นไส้และประสาทที่มีอาการวิงเวียนศีรษะและปวดหัว

พบได้ยากมากขึ้น แต่มีความเกี่ยวข้องทางคลินิกมากกว่านั้นคือกรณีของตับ, myopathies และเอนไซม์ในซีรั่มเพิ่มขึ้น (creatine kinase, alkaline phosphatase, creatinine, transaminase) ซึ่งจำเป็นต้องระงับการรักษา