ยาเสพติด

ยาปฏิชีวนะ

ยาแก้อักเสบคืออะไร

ยาปฏิชีวนะเป็นสารที่ประมวลผลโดยสิ่งมีชีวิตหรือผลิตในห้องปฏิบัติการความสามารถในการระบุการตายของแบคทีเรียหรือป้องกันการเจริญเติบโตของพวกเขา

Antibiogram: ดิสก์แต่ละแผ่นตื้นตันใจด้วยยาปฏิชีวนะที่แตกต่างกัน เมื่อรัศมีมืดหายไปหมายความว่ายาปฏิชีวนะมีประสิทธิภาพในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่แพร่กระจายในอาหารเลี้ยงเชื้อ

ความแตกต่างระหว่างยาปฏิชีวนะและเคมีบำบัด

ทั้งคู่เป็นยาต้านแบคทีเรีย ความแตกต่างเดิมนั้นมีพื้นฐานมาจากความจริงที่ว่าเคมีบำบัดเป็นยาสังเคราะห์ในขณะที่ยาปฏิชีวนะมีแหล่งกำเนิดตามธรรมชาติ ตัวอย่างหลังมาจากการเผาผลาญของ mycetes (เชื้อรา) หรือแบคทีเรียบางชนิด (streptomycetes)

ยาปฏิชีวนะเป็นตัวแทนของหมวดยาที่พัฒนาอย่างต่อเนื่องโดยโมเลกุลของธรรมชาติจำนวนมากได้รับการดัดแปลงทางเคมีเพื่อรับยาใหม่ที่เรียกว่ายากึ่งสังเคราะห์

การจำแนกหน้าที่

ขึ้นอยู่กับผลกระทบที่มีต่อเชื้อจุลินทรีย์แบคทีเรียจะแบ่งออกเป็น:

  • แอนติบอดีต่อแบคทีเรีย: ยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียทำให้กำจัดสิ่งมีชีวิตออกไปได้

  • แอนติบอดี BACTERICIDE: ซึ่งกำหนดตายของแบคทีเรีย

แบคทีเรีย

bacteriostatic

aminoglycosides

betalactams

quinolones

cycloserine

cotrimoxazole

daptomycin

ฟอสโฟมัยซิน

ไกลโคเพ

isoniazid

nitroimidazoles

pyrazinamide

polypeptides

Rifamycines

streptogramins

กรด Fusidic

amphenicols

Dapsone

ethambutol

lincosamides

macrolides

nitrofurans

novobiocin

sulfones

ซัลฟา

tetracycline

หลายครั้งที่กิจกรรมของแบคทีเรียหรือแบคทีเรียนั้นขึ้นอยู่กับปริมาณของการบริโภค

ขึ้นอยู่กับสเปกตรัมของการกระทำที่เราพูดถึง:

  • ยาต้านจุลชีพ AMPLE SPECTRUM: ต่อต้านแบคทีเรียแกรมลบและแกรมลบ
  • แอนติบอดีต่ออสุจิ: พวกมันทำหน้าที่เฉพาะแบคทีเรียบางตัวเท่านั้น

การทำงานร่วมกันและการเป็นปรปักษ์กัน

  • แนวคิดของการใช้พลังงาน: ยาปฏิชีวนะสองชนิดเพิ่มกิจกรรมของพวกเขาเมื่อพวกเขาใช้ร่วมกัน; ในความเป็นจริงพวกเขาทำในสองเป้าหมายที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่นอดีตยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในขณะที่หลังยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีน
  • แนวคิดเรื่องการปฏิเสธความรู้สึก: กิจกรรมของยาปฏิชีวนะสองตัวมีผลต่อกันและกันเช่นเดียวกับเมื่อพวกเขาทั้งคู่ปฏิบัติตามเป้าหมายทางชีววิทยาเดียวกัน

การใช้ยาปฏิชีวนะหลายชนิดร่วมกันสามารถใช้รักษาโรคติดเชื้อ polymicrobial เพื่อป้องกันการเกิดของเชื้อดื้อยาหรือเพื่อให้เกิดผลเสริมฤทธิ์กัน ยกตัวอย่างเช่นใช้ multitherapy ในการรักษาโรคเอดส์และจุลินทรีย์ที่มีการกลายพันธุ์บ่อยครั้ง

ยาเคมีบำบัด

พวกเขาเป็นยาที่ทำหน้าที่เป็นแอนติเมตาโบไลต์และแข่งขันกับสารตั้งต้นด้วยเอนไซม์ที่กระตุ้นปฏิกิริยาบางอย่าง

SULFAMIDICI : ทำหน้าที่ยับยั้งการสังเคราะห์โฟเลตสารตั้งต้นที่ขาดไม่ได้สำหรับการสร้างนิวคลีโอไทด์และกรดอะมิโน มนุษย์ใช้โฟเลตในอาหารขณะที่แบคทีเรียสังเคราะห์พวกมันจากสารตั้งต้น (เพราะผนังของแบคทีเรียนั้นไม่สามารถซึมผ่านไปยังสารเหล่านี้ได้) ด้วยสมมติฐานนี้ซัลโฟนาไมด์จึงเป็นพิษต่อแบคทีเรีย แต่ไม่ใช่กับมนุษย์ จุลินทรีย์เพียงตัวเดียวที่รอดพ้นจากการกระทำของยาปฏิชีวนะเหล่านี้คือลำไส้ enterococcus ซึ่งสามารถดูดซับกรดโฟลิกจากทางเข้ากิโล

ซัลโฟนาไมด์มีโครงสร้างคล้ายกับกรดอะมิโนเบนโซอิกพารา - อะมิโน (สารตั้งต้นที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โฟเลตแบคทีเรีย) และแข่งขันกับเอนไซม์สัมพัทธ์

TRIMETHOPRIM : เคมีบำบัดที่พบบ่อยมาก มันยับยั้งการผลิตโฟเลตของแบคทีเรีย แต่ในซีรีส์ของขั้นตอนทางชีวเคมีที่นำไปสู่การสังเคราะห์ของพวกเขาทำหน้าที่ในระดับที่แตกต่างจากซัลโฟนาไมด์

CHINOLONI : เคมีบำบัดที่ได้จากกรด nalidixic พวกมันทำหน้าที่โดยการยับยั้ง topoisomerase II; โปรตีนนี้ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม girasi ประกอบด้วย 2 หน่วยย่อยคือ A และ B ซึ่งอนุญาตให้คลี่คลายและย้อนกลับของ DNA แบคทีเรีย หน่วยย่อย A จะทำการตัด DNA ในบางพื้นที่ในขณะที่ B นั้นทำหน้าที่ในการหมุนวนเชิงลบที่เรียกว่า (การคลาย DNA) quinolones กระทำโดยการยับยั้ง subunit A ของ gyrase และด้วยการจำลองแบบของแบคทีเรียแบคทีเรีย ( novobiacin จะทำงานแทนใน subunit B และสามารถมีการทำงานร่วมกันกับ quinolones)

หมวดหมู่ของยาปฏิชีวนะ

ยาปฏิชีวนะสามารถจำแนกตามเป้าหมายทางชีววิทยาของพวกเขาดังนั้นบนความสามารถในการ:

  • ยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ (penicillins และ cephalosporins)
  • เพื่อสลายโครงสร้างไขมันของผนังเซลล์ (polymyxins)
  • ยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนโดยทำหน้าที่ในหน่วยย่อย (30 วินาที) ของไรโบโซม (เช่น tetracycline และ aminoglycosides รวมถึง gentamicin) หรือในหน่วยย่อยที่สำคัญ (50s) เช่น chloramphenicol และ macrolides
  • ยับยั้งการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกโดยทำหน้าที่ทำซ้ำดีเอ็นเอ (novobiocin) หรือการถอดรหัสลงใน RNA (rifamycin)