PEREBRON ®เป็นยาที่ใช้ Oxolamine citrate หรือ Oxolamine phosphate
กลุ่มบำบัด: ยาระงับประสาทของไอ
ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้ามบ่งชี้ PEREBRON ® Oxolamine
PEREBRON ®ถูกระบุในการรักษาอาการไอ
กลไกการออกฤทธิ์ PEREBRON ® Oxolamine
PEREBRON ®เป็นยาที่ใช้ Oxolamine ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ส่วนใหญ่ที่มีฤทธิ์ต้านการอักเสบและต้านการกระตุกดังนั้นจึงมีประโยชน์ในระหว่างการอักเสบของระบบทางเดินหายใจที่ระบุโดยอาการไอถาวร
มันถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากระบบทางเดินอาหารและแพร่กระจายไปยังการไหลเวียนในทันทีซึ่งมันจะไปถึงระบบทางเดินหายใจที่มีความสัมพันธ์กันสูง
ในความเป็นจริงโดยการควบคุม microenvironment การอักเสบในสถานที่จะช่วยลดระดับของการเปิดใช้งานและการระคายเคืองของเส้นใย C ที่มีความรับผิดชอบต่อความไว somatosensory มาจากต้นไม้ทางเดินหายใจและภูมิภาคถุงจึง จำกัด การโจมตีของสะท้อนที่ฐานของไอ
การดำเนินการไอและไอที่ไม่ได้เกิดขึ้นในท้องที่และไม่ใช่ส่วนกลางเห็นได้ชัดว่ายังมีการ จำกัด ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากหลักประกันส่วนกลางที่เกี่ยวข้องกับยาระงับประสาทไอเช่นโคเดอีนอนุพันธ์
หลังจากสิ้นสุดกิจกรรมภายใน 24 ชั่วโมงส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์และแคตาบาไลต์จะถูกกำจัดโดยเส้นทางไต
การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก
การกระจายออกจากอ๊อกซิเจน
Med J Aust 1989 เมษายน 17; 150 (8): 449-50, 452
รายงานผู้ป่วยที่รายงานการปรากฏตัวของผลข้างเคียงและโดยเฉพาะอย่างยิ่งอาการทางจิตเวชเช่นอาการประสาทหลอนในผู้ป่วยอายุน้อยที่ได้รับการรักษาด้วย Oxolamine citrate
เภสัชวิทยาและปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยา
การกำจัดยาชีวภาพ 2007 เม.ย. ; 28 (3): 125-33
งานนวัตกรรมการประเมินบทบาทของความบกพร่องทางพันธุกรรมและโดยเฉพาะอย่างยิ่งของความหลากหลายของเอนไซม์ไซโตโครมในการกำหนดปฏิสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องทางเภสัชวิทยาระหว่าง anticoagulants ในช่องปากและ oxolamine
วิธีการปล่อยสารออกซิไดซ์
J Microencapsul 1992 เม.ย. - มิ.ย. ; 9 (2): 167-72
การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาคุณสมบัติทางโมเลกุลของคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Oxalamina และการจำแนกวิธีการออกฤทธิ์ใหม่สามารถปรับกิจกรรมการรักษาของยาได้อย่างเหมาะสม
วิธีการใช้และปริมาณ
เพอร์ไบรอน®
แท็บเล็ตเคลือบด้วย Oxolamine citrate 100 มก.
น้ำเชื่อมผู้ใหญ่ Oxylamine ฟอสเฟต 1.4 กรัมต่อผลิตภัณฑ์ 100 มิลลิลิตร
น้ำเชื่อมสำหรับเด็ก Oxolamine citrate 1 กรัมต่อผลิตภัณฑ์ 100 มิลลิลิตร
ลดลงในช่องปากของ Oxolamine citrate 8g ต่อผลิตภัณฑ์ 100ml;
เหน็บสำหรับผู้ใหญ่ 500 มก. ของ Oxolamine citrate;
เหน็บสำหรับเด็ก 250 มก. ของ Oxolamine citrate
การให้ยาและเวลาของการบริโภคที่เกี่ยวข้องกับ PEREBRON ®ควรกำหนดโดยแพทย์ของคุณตามรูปแบบยาที่เลือกลักษณะทั่วไปของผู้ป่วยและความรุนแรงของภาพทางคลินิกของเขา
ขอแนะนำให้ใช้ PEREBRON ®แบบเต็มท้อง
คำเตือน PEREBRON ® Oxolamine
การใช้ PEREBRON ®ควรนำหน้าด้วยการปรึกษาทางการแพทย์ที่เหมาะสมเพื่อชี้แจงสาเหตุของอาการที่บ่นและการปรากฏตัวของข้อห้ามที่อาจเกิดขึ้นได้
นอกจากนี้ยังเหมาะที่จะจำว่าการรักษานี้เป็นอาการดังนั้นจึงมีประโยชน์ในการ จำกัด อาการโดยไม่ต้องแก้ไขการรักษาขั้นพื้นฐาน
เพอร์ฟรอน®ในน้ำเชื่อมมีน้ำตาลซูโครสและบ่งชี้ได้ไม่ดีในผู้ป่วยที่มีการขาดเอนไซม์ของซูโครส, การแพ้ฟรุคโตสและ malabsorption กลูโคสกาแลคโตส
แนะนำให้เก็บยาให้พ้นมือเด็กและในที่แห้งและเย็น
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การขาดการศึกษาสามารถอธิบายลักษณะความปลอดภัยของออกซาลามินเพื่อสุขภาพของทารกในครรภ์ได้ดีขึ้น จำกัด การใช้ PEREBRON ®อย่างมากในระหว่างตั้งครรภ์และในช่วงเวลาต่อมาของการให้นมบุตร
อย่างไรก็ตามจำเป็นต้องขอการดูแลทางการแพทย์อย่างเข้มงวดหากจำเป็นต้องใช้ PEREBRON ®อย่างเคร่งครัด
การติดต่อ
แม้ว่าจะไม่ทราบปฏิกิริยาของยาที่เกี่ยวข้องทางคลินิก แต่ควรใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อรับประทาน PEREBRON ®ร่วมกับยากันเลือดแข็งในช่องปาก
ข้อห้าม PEREBRON ® Oxolamine
PEREBRON ®ถูกห้ามใช้ในผู้ป่วยที่แพ้สารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณอย่างใดอย่างหนึ่ง
ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง
เพอร์ไบรอน®สามารถระบุอาการเริ่มแรกของผลข้างเคียงเล็กน้อยและมีสมาธิอย่างมากในระดับระบบทางเดินอาหาร
หมายเหตุ
PEREBRON ®เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์