โรคสมองเสื่อม Frontotemporal เป็น โรคสมอง neurodegenerative ซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากการเสื่อมสภาพความก้าวหน้าของเซลล์ประสาทที่อยู่ในระดับของ สมองกลีบหน้าและชั่วขณะของตัวเอง
ด้วยผลกระทบต่อภาษาพฤติกรรมความคิดและส่วนหนึ่งของการเคลื่อนไหวสมองเสื่อม frontotemporal ครั้งหนึ่งเคยถูกเรียกว่า โรคของ Pick ในเกียรติของ Arnold Pick ที่อธิบายไว้เป็นครั้งแรกในปี 1892
เลือกระบุหนึ่งในลักษณะทั่วไปของโรคคือการปรากฏตัวภายในเซลล์ประสาทของสมองส่วนหน้าและชั่วขณะของ มวลโปรตีนที่ เกิดขึ้น ส่วนใหญ่โดยเอกภาพ ซึ่งเป็นโปรตีนพื้นฐานสำหรับชีวิตของเซลล์
มวลรวมเหล่านี้ถูกระบุด้วยชื่อ " เนื้อความพิก " ซึ่งเป็นชื่อที่พวกเขายังคงเก็บไว้ในปัจจุบัน
สิ่งที่ทำให้เกิดการก่อตัวของ Pick ยังคงเป็นปริศนา
การค้นพบใหม่และการเปลี่ยนแปลงของคำศัพท์
การศึกษาที่ดำเนินการในทศวรรษที่ผ่านมาในภาวะสมองเสื่อม frontotemporal ได้เปิดเผยว่ามี ทางเลือกในการเลือกของร่างกาย : พวกเขามักจะ agglomerates โปรตีน แต่ต้นกำเนิดของพวกเขาคือการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและในบางกรณีแทนที่จะถูกสร้างขึ้นโดย เอกภาพนอกจากนี้ยังมี โปรตีนที่เรียกว่า TDP-43ดังนั้นหลังจากการค้นพบใหม่เหล่านี้นักวิจัยได้ตระหนักถึงการมีอยู่ของอย่างน้อยสามชนิดย่อยของสมองเสื่อม frontotemporal:
- Pick's frontotemporal dementia หรือที่รู้จักกันในชื่อ Pick's disease
ด้วยการรับรู้ของทั้งสามชนิดย่อยพิจารณาคำว่า "โรคของ Pick" และคำว่าภาวะสมองเสื่อม frontotemporal ไม่ถูกต้อง
โรค Pick's มักจะเกิดขึ้นหลังจากอายุ 50
- ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าด้วยโรคพาร์กินสันเชื่อมโยงกับโครโมโซม 17
มันเป็นผลมาจากโรคทางพันธุกรรมโดยมีการเปลี่ยนแปลงของยีน MAPT และการปรากฏตัวของกลุ่มของโปรตีนเอกภาพ (NB: MAPT เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โปรตีนเอกภาพ)
- ความพิการทางสมองปฐมภูมิก้าวหน้า
เมื่อเริ่มมีอาการโดยทั่วไปประมาณ 40 ปีและมีอาการแสดงอย่างช้า ๆ และค่อยเป็นค่อยไปอาจเป็นโรคที่มีสาเหตุที่ไม่ทราบสาเหตุหรือเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของยีนสำหรับเอกภาพและ TDP-43
