ไมโอซิส

ความสำคัญของไมโอซิส

ภายในกรอบของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์มันเป็นสิ่งจำเป็นที่เซลล์ทั้งหมด (ไม่รู้จักซึ่งกันและกันว่าเป็นคนแปลกหน้า) มีมรดกเดียวกัน สิ่งนี้กระทำโดย mitosis โดยแบ่งโครโมโซมระหว่างเซลล์ลูกสาวซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่าความเท่าเทียมกันของข้อมูลทางพันธุกรรมโดยกลไกของการทำซ้ำดีเอ็นเอในเซลล์ที่ต่อเนื่องจากเซลล์ตัวอ่อนไปจนถึงเซลล์สุดท้ายของสิ่งมีชีวิต มันถูกเรียกว่าสายโซมาติกของรุ่นเซลลูล่าร์

อย่างไรก็ตามหากมีการใช้กลไกเดียวกันนี้ในการสร้างลูกหลานทั้งสปีชีส์จะมีแนวโน้มที่จะประกอบด้วยบุคคลที่เท่าเทียมกันทางพันธุกรรม การขาดความแปรปรวนทางพันธุกรรมเช่นนี้อาจส่งผลกระทบต่อความอยู่รอดของสิ่งมีชีวิตที่เปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมได้อย่างง่ายดาย ดังนั้นจึงเป็นสิ่งจำเป็นที่สปีชีส์ในบริบทของความแปรปรวนของสารพันธุกรรมที่มันยอมรับสามารถก่อให้เกิดการผสมใหม่ไม่ใช่การผสมภายในสิ่งมีชีวิตเดี่ยว แต่ในทางเดินจากรุ่นหนึ่งสู่อีกรุ่นหนึ่ง นี่เป็นปรากฏการณ์ทางเพศและกลไกเฉพาะของการแบ่งเซลล์ที่เรียกว่าไมโอซิส

ไมโอซิสคืออะไร

ไมโอซิสเกิดขึ้นในเซลล์ germline เท่านั้น เมื่อมีการแบ่งส่วนของไมโทติคอย่างต่อเนื่องทำให้จำนวนของเซลล์สืบพันธุ์มีจำนวนเพียงพอพอเข้าสู่ไมโอซิสดังนั้นการเตรียมเซลล์สืบพันธุ์ The gametes, รวมกันในการปฏิสนธิ, แบ่งปันวัสดุโครโมโซมของพวกเขา ถ้าเซลล์สืบพันธุ์นั้นมีเซลล์ซ้ำเหมือนกับเซลล์อื่น ๆ ของสิ่งมีชีวิตฟิวชั่นของพวกมันในไซโกตจะทำให้เด็ก ๆ ได้รับมรดก 4n พวกนี้จะให้ลูก ๆ 8n เป็นต้น

เพื่อรักษาจำนวนโครโมโซมของค่าคงที่ของสปีชีส์มันเป็นสิ่งจำเป็นที่ gametes นั้นคือ haploid นั่นคือด้วยจำนวน n แทนที่จะเป็น 2n ของโครโมโซม นี่คือความสำเร็จด้วยไมโอซิส

ไมโอซิสสามารถเข้าใจได้ว่าเป็นการต่อเนื่องของสองกลุ่มทิคส์โดยไม่ต้องทำซ้ำระหว่างกัน

ในแต่ละแผนกที่ตามมาสองครั้งซึ่งกำเนิดเซลล์ haploid สี่เซลล์จากเซลล์สืบพันธุ์ดิพพลอยด์มีการสืบต่อเนื่องกันของการพยากรณ์, metaphase, anaphase, telaphase และ cytodesis

อย่างไรก็ตามคำทำนายของแผนก meiotic แรกนั้นมีความซับซ้อนเป็นพิเศษทำให้เกิดช่วงเวลาที่ใช้ชื่อของ leptotene, zygotene, pachitene, diplotene และ diacinesi ตามลำดับ

เราพิจารณาช่วงเวลาเหล่านี้ทีละคนตามพฤติกรรมของคู่โครโมโซมเดี่ยว

Leptotene มันคือจุดเริ่มต้นของไมโอซิส โครโมโซมเริ่มเห็นได้ แต่ก็ยังไม่วนวนมาก

ไซโก ทีน โครโมโซมมีการระบุอย่างชัดเจนมากขึ้นและมีการบันทึกไว้ว่าวิธีการของโครโมโซมคล้ายคลึงกัน (จำได้ว่าเส้นใยที่มีแนวโน้มที่จะเข้าใกล้ขนานกันคือ 4: สอง chromatids สำหรับแต่ละโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสองอัน)

Pachitene ไส้หลอด Chromatidic ทั้งสี่นั้นจะยึดตามความยาวทั้งหมดเพื่อแลกเปลี่ยนลักษณะสำหรับการแตกหักและการเชื่อม

Diplotene ด้วยการเติบโตของการทำให้เป็นเกลียวและดังนั้นความหนาของโครโมโซมจึงมีแนวโน้มที่จะแยกความแตกต่างของพวกเขา: กับแต่ละ centromere เข้าร่วมเกลียวคู่

จุดที่การแลกเปลี่ยนเนื่องจากการแตกหักและการเชื่อม (chiasmas) เกิดขึ้นยังคงเก็บเส้นใย (chromonemes) เข้าด้วยกันในส่วนต่าง ๆ สี่ chromemes รวมกันเป็นคู่โดย centromeres และยึดมั่นใน chiasms นานัปการสร้าง tetrodes

ดิอาจิ นี tetrads มีแนวโน้มที่จะกำจัดตัวเองที่เส้นศูนย์สูตรของแกนหมุน; เมมเบรนนิวเคลียร์ได้หายไป; การแยกของ centromeres เริ่มต้นขึ้น เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้นโครโมโซมซึ่งรวมเป็นหนึ่งเดียวใน chiasms ก็จะถูกแยกออกจากกัน

หลังจากการเปรียบเทียบครั้งต่อไปทั้งสอง centromers (ยังไม่เป็นสองเท่า) ก็จะถูกย้ายไปยังขั้วตรงข้ามของแกนหมุน

พวกเขาติดตามอย่างรวดเร็ว Anaphase, tele-phase และ cytodesis ของส่วนแรกและทันทีหลังจากส่วนที่สอง

ในขณะที่หลังจาก metaphase ของส่วนแรก centromers อพยพไปที่แกนหมุนโดยการลากสอง filaments ใน metaphase ที่สองแต่ละ centromere สองเท่า สองเซลล์ที่เกิดจากการแบ่งส่วนแรกได้รับ n centromers ที่มี 2n filaments แต่การแบ่งที่ตามมาของพวกเขาให้สูงถึง 4 เซลล์แต่ละเซลล์มี n filaments (นั่นคือ ณ จุดนี้ n โครโมโซม)

รูปแบบทั่วไปนี้อธิบายปรากฏการณ์ที่แตกต่างและขนานกันสามประการ:

1. การลดลงของชุดโครโมโซมจาก diploid (2n) ของสิ่งมีชีวิตไปยัง haloid (n) ของ gamete

2. แหล่งที่มาแบบสุ่มเพื่อ gamete ของหนึ่งหรือโครโมโซมอื่น ๆ ของแหล่งกำเนิดของมารดาหรือบิดา

3. การแลกเปลี่ยนวัสดุทางพันธุกรรมระหว่างโครโมโซมที่เป็นเนื้อเดียวกันของต้นกำเนิดของบิดาและมารดา (ด้วยการผสมของสารพันธุกรรมไม่เพียง แต่ในระดับของโครโมโซมทั้งหมด แต่ยังอยู่ในโครโมโซมของตัวเองด้วย)

เรียบเรียงโดย: Lorenzo Boscariol