เส้นโลหิตตีบ

สภาพทั่วไป

เส้นโลหิตตีบ เป็นชื่อที่แพทย์ให้กระบวนการแข็งตัวของอวัยวะใด ๆ หรือเป็นส่วนหนึ่งของมันเป็นผลมาจากการเพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน - เส้นใยที่เนื้อเยื่อค่าปกติเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อ

อวัยวะและเนื้อเยื่อหลายส่วนของร่างกายมนุษย์สามารถตกเป็นเหยื่อของกระบวนการเส้นโลหิตตีบ

ชนิดที่พบมากที่สุดของเส้นโลหิตตีบของมนุษย์คือ: หลายเส้นโลหิตตีบ, เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS), ภาวะหลอดเลือด, หลอดเลือด, หลอดเลือด, otosclerosis และเส้นโลหิตตีบหัว

เส้นโลหิตตีบคืออะไร

เป็นคำศัพท์ทางการแพทย์ที่บ่งชี้ว่ากระบวนการแข็งตัวของอวัยวะหรือส่วนสำคัญของมันเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของ "เนื้อเยื่อแผลเป็น" (connective-fibrous) และการถดถอยของเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อปกติ

กล่าวอีกนัยหนึ่งเมื่ออยู่ภายใต้เส้นโลหิตตีบอวัยวะหรือเนื้อเยื่อเห็นส่วนประกอบ parenchymal ปกติลดลงและเพิ่มองค์ประกอบที่เชื่อมต่อเส้นใย

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสาเหตุการถดถอยของเนื้อเยื่ออาจนำหน้าการเพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหรือในทางกลับกัน (เช่นการเพิ่มขึ้นของส่วนประกอบเกี่ยวพัน - เส้นใยอาจนำหน้าการลดลงของเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อปกติ)

โรคไขข้ออักเสบเส้นใยและวงกลม: ความแตกต่าง

เส้นโลหิตตีบ พังผืด และ โรคตับแข็ง เป็นกระบวนการที่แตกต่างกันสามกระบวนการ แต่สำหรับลักษณะที่คล้ายกันบางอย่างพวกเขามักจะสับสน

ด้วยคำว่าพังผืดแพทย์ตั้งใจเพิ่มเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยในอวัยวะหรือในส่วนของมันโดยไม่มีการอ้างอิงถึงพฤติกรรมของเนื้อเยื่อ

โรคตับแข็งในทางกลับกันหมายถึงการเพิ่มขึ้นขององค์ประกอบเกี่ยวพัน - เส้นใยในอวัยวะหรือในส่วนของมันที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อและความพยายามของเนื้อเยื่อเดียวกันนี้จะงอกใหม่

โรคเรื้อนกวางใหญ่

คำว่า เส้นโลหิตตีบขนาดใหญ่ หมายถึงกระบวนการ sclerotic ทั่วไปซึ่งเกี่ยวข้องกับอวัยวะอย่างครบถ้วน

บ่อยครั้งที่กระบวนการของการเกิดเส้นโลหิตตีบขนาดใหญ่นั้นเกี่ยวข้องกับการลดปริมาณของอวัยวะซึ่งไม่เพียง แต่จะช่วยลดส่วนประกอบของเนื้อเยื่อเท่านั้น แต่ยังทำให้เกิดการหดตัวของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน - เส้นใยที่เกิดขึ้นใหม่

ประเภทของ Scleroderma

อวัยวะและเนื้อเยื่อหลายส่วนของร่างกายมนุษย์สามารถตกเป็นเหยื่อของกระบวนการเส้นโลหิตตีบ

ประเภทที่รู้จักกันมากที่สุดของเส้นโลหิตตีบของมนุษย์คือ:

• หลายเส้นโลหิตตีบ
• เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic;
• ภาวะหลอดเลือดและหลอดเลือด;
• หัวเส้นโลหิตตีบ;
• otosclerosis;
• osteosclerosis;
• เส้นโลหิตตีบระบบก้าวหน้า;
• เส้นโลหิตตีบ Hippocampal;
• glomerulosclerosis เซกเมนต์และโฟกัส;
• ตะไคร่ อวัยวะเพศ

หลายโรคเรื้อน

หลายเส้นโลหิตตีบ เป็นโรคเรื้อรังและปิดการใช้งานซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากการเสื่อมของ sclerotic ก้าวหน้าของไมอีลินที่อยู่ในเซลล์ประสาทของ ระบบประสาทส่วนกลาง (NB: ระบบประสาทส่วนกลางหรือ CNS รวมถึงสมองและไขสันหลัง)

อาการที่เกิดจากหลายเส้นโลหิตตีบอาจไม่รุนแรงหรือรุนแรง อาการทางคลินิกที่ถือว่าไม่รุนแรง ได้แก่ อาการชาที่แขนขาและแรงสั่นสะเทือน; ในทางตรงกันข้ามตัวอย่างของความผิดปกติอย่างรุนแรงเป็นอัมพาตแขนขาหรือสูญเสียการมองเห็น

แม้จะมีการศึกษามากมายที่ดำเนินการจนถึงปัจจุบัน ตามสมมติฐานที่น่าเชื่อถือที่สุดโรคอาจเป็นผลมาจากการรวมกันของปัจจัยด้านภูมิคุ้มกันสิ่งแวดล้อมพันธุกรรมและการติดเชื้อ

การขาดความรู้เกี่ยวกับสาเหตุของการกระตุ้นที่แม่นยำเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักที่ทำให้หลายเส้นโลหิตตีบเป็นภาวะที่รักษาไม่หาย ในความเป็นจริงในปัจจุบันการรักษาเพียงอย่างเดียวที่มีให้สำหรับผู้ป่วยประกอบด้วยการรักษาตามอาการคือในการรักษาที่มีผลเพียงอย่างเดียวคือการลดความรุนแรงของอาการ

อะไมโตรฟิกสโตเรียตอนท้าย

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic หรือที่เรียกว่า ALS, โรค Gehrig หรือ มอเตอร์เซลล์ประสาท เป็นโรคความเสื่อมของระบบประสาทส่วนกลางที่มีผลต่อ motoneurons เฉพาะเช่นเซลล์ประสาทที่ใช้ในการควบคุมกล้ามเนื้อและการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ

อันเป็นผลมาจากความเสื่อมของเซลล์ประสาทยนต์ผู้ป่วย ALS ค่อยๆสูญเสียความสามารถในการ: เดินหายใจหายใจกลืนพูดคุยและถือวัตถุ

ALS มักจะมีหลักสูตรที่น่าทึ่งและผลลัพธ์ที่ร้ายแรง: ผู้ป่วยเสียชีวิต (โดยทั่วไปเนื่องจากการหายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง) หลังจากประมาณ 3-5 ปีนับตั้งแต่เริ่มมีอาการของโรคและในช่วงเวลานี้ถูกบังคับก่อน ล้อ (เพราะเป็นอัมพาต) แล้วหายใจผ่านเครื่องช่วยหายใจ

สาเหตุที่ก่อให้เกิดกระบวนการเสื่อมของเซลล์ประสาทมอเตอร์ซึ่งเป็นกระบวนการของการเกิดเส้นโลหิตตีบ - ไม่เป็นที่รู้จัก

ตราบใดที่ปัจจัยที่กระตุ้นให้ ALS ยังคงไม่เป็นที่รู้จักโอกาสในการพัฒนาวิธีการรักษาแบบเฉพาะเจาะจง (และไม่ใช่แค่เพื่อบรรเทาอาการ) นั้นไม่มีจริง

ARTERIOSCLEROSI และ ATEROSCLEROSI

ในทางการแพทย์คำว่า ภาวะหลอดเลือดแข็งตัว ระบุรูปแบบของการแข็งหนาและสูญเสียความยืดหยุ่นของผนังหลอดเลือดแดงกล่าวคือหลอดเลือดที่นำเลือดจากหัวใจสู่รอบนอก

ภาวะหลอดเลือดแข็งตัว เป็น หลอดเลือดที่ เป็นที่รู้จักและแพร่หลายที่สุด

ตามคำจำกัดความล่าสุดมันเป็นโรคความเสื่อมของหลอดเลือดแดงขนาดกลางและขนาดใหญ่ที่โดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของ ไขมัน บนผนังด้านในของหลอดเลือดแดง

Atheromas เป็นเนื้อเยื่อของวัสดุไขมัน (ส่วนใหญ่เป็นคลอเรสเตอรอล) โปรตีนและเส้นใยซึ่งนอกเหนือจากการขัดขวางลูเมนของหลอดเลือดแดงและป้องกันการไหลเวียนของเลือดยังสามารถจุดและชิ้นส่วน การกระจายตัวของไขมันในหลอดเลือดมีหน้าที่ในการกระจายตัวในกระแสเลือดของร่างกายเคลื่อนที่ซึ่งสามารถแยกหลอดเลือดแดงขนาดเล็กที่อยู่ไกลจากแหล่งกำเนิดของไขมันในหลอดเลือดเดียวกัน

ภาวะหลอดเลือดผิดปกติ, หลอดเลือดแข็งตัวเป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญสำหรับโรคร้ายแรงเช่นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, กล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมอง

ในการก่อตัวของไขมันในหลอดเลือดแดงบนผนังของหลอดเลือดแดงหลายปัจจัยสามารถมีส่วนร่วมบางอย่างไม่สามารถแก้ไขได้และอื่น ๆ ที่แก้ไขได้

ในบรรดาปัจจัยความนิยมที่ไม่สามารถแก้ไขได้ ได้แก่ อายุขั้นสูงเพศชายความคุ้นเคยและเชื้อชาติ

อย่างไรก็ตามปัจจัยที่สามารถปรับเปลี่ยนได้ ได้แก่ : การสูบบุหรี่, ไขมันในเลือดสูง, ความดันโลหิตสูง, โรคอ้วน, ความเงียบ, และโรคเบาหวาน

ภาวะหลอดเลือดแข็งตัวเป็นภาวะที่บอบบางเพราะบ่อยครั้งที่มันยังคงนิ่งเงียบจนกว่าผลที่เลวร้ายที่สุดจะปรากฏขึ้น

• หลอดเลือด
• Arteriolosclerosi
• เส้นโลหิตตีบแคลเซียมของMönckeberg

TUBEROSA SCLEROSIS

หัวเส้นโลหิตตีบ เป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่นด้วยการก่อตัวของ hamartomas ในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของร่างกายมนุษย์

ผลของกระบวนการเพิ่มจำนวนเซลล์ที่รุนแรงมาก hamartoma เป็นกลุ่มของเซลล์ที่เห็นได้ชัดคล้ายกับก้อนกลมหรือหัวใต้ดิน Hamartomas ไม่ใช่มะเร็ง แต่บางครั้งพวกเขาก็สามารถกลายเป็นมะเร็งได้โดยสมมติว่ามีความหมายแฝงของเนื้องอกที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยเปรียบเทียบได้กับ fibroids และ angiofibromas

หัวตีบด้วย hamartomas ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อสมองผิวหนังไตหัวใจและปอด เมื่อพิจารณาความหลากหลายของอวัยวะและเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้องก็เป็นหนึ่งในโรคทางพันธุกรรมหลายระบบ

ยีนที่มีการกลายพันธุ์ที่มีความรับผิดชอบในการปรากฏตัวของหัวตีบเป็นที่รู้จักกันในนาม TSC1 (โครโมโซม 9) และ TSC2 (โครโมโซม 19) จากการสำรวจทางสถิติที่หลากหลายผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีอาการเส้นโลหิตตีบหัว (ประมาณ 80%) จะมีการกลายพันธุ์ที่ส่งผลกระทบต่อ TSC2 และเพียงส่วนเล็ก ๆ (ประมาณ 20%) การกลายพันธุ์ที่มีผลต่อ TSC1

การกลายพันธุ์ของ TSC1 และ TSC2 อาจเกิดขึ้นเองในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนหรือมีต้นกำเนิดทางพันธุกรรม

• อาการทางผิวหนัง พวกเขามักจะประกอบด้วยจุดด่างดำบนร่างกาย, พื้นที่ของผิวหนา, การเจริญเติบโตของชั้นของผิวภายใต้หรือรอบ ๆ เล็บและจุดสีแดงบนใบหน้า
• อาการทางระบบประสาท hamartomas สมองสามารถกำหนด: ตอนของโรคลมชัก, ลักษณะของก้อน subependymal หรือ astrocytomas เซลล์ยักษ์ subependymal และในที่สุด, การขาดดุลทางจิตของพฤติกรรมและการเรียนรู้
• อาการของไต พวกเขาอาจเป็นผลมาจากการแตกของ hamartomas ในไตหรือเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงในกายวิภาคของไต

  ในกรณีแรกพวกเขามักจะประกอบด้วย: ตกเลือดปัสสาวะและปวดท้อง; ในกรณีที่สองพวกเขาสามารถประกอบด้วย: ไตเกือกม้า, polycystic ไต, agenesis ไตและท่อไตคู่

• อาการหัวใจและหลอดเลือด เนื่องจาก hamartomas ตั้งอยู่บนผนังของโพรงหัวใจพวกเขาประกอบด้วยภาวะและการเปลี่ยนแปลงในการไหลของหัวใจ

  ในกรณีที่รุนแรง hamartomas อยู่ในหัวใจอาจทำให้หัวใจล้มเหลว

• อาการปอด พวกเขาส่วนใหญ่เกิดจากสองเงื่อนไขที่มีชื่อเฉพาะคือ lymphangioleiomyomatosis (LAM) และ hyperplasia multifocal micronodular

  LAM เป็นผู้รับผิดชอบซีสต์ในปอดซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยเพศหญิงส่วนใหญ่และทำให้เกิดอาการเช่นหายใจลำบาก, ไอและ pneumothorax ที่เกิดขึ้นเอง

  Micronodular multifocal hyperplasia เป็นลักษณะเด่นของก้อนในปอดมีผลกระทบต่อทั้งสองเพศและมักจะไม่มีอาการ

otosclerosis

หูชั้นกลางอักเสบ เป็นพยาธิสภาพของหูโดยกระบวนการ sclerotic ที่ค่าใช้จ่ายของโกลนหนึ่งในสามของกระดูกหูชั้นกลาง (อีกสองคนเป็นค้อนและทั่ง)

กระบวนการเส้นโลหิตตีบที่แยก otosclerosis ก่อให้เกิดการก่อตัวรอบโกลนของมวลกระดูกผิดปกติ มวลกระดูกนี้ทำให้แข็งและบล็อกการเคลื่อนไหวของโกลนเองดังนั้นจึงเปลี่ยนการส่งคลื่นเสียงเข้าสู่หูและมุ่งไปยังสมอง การส่งคลื่นเสียงที่ไม่ถูกต้องไปตามสายโซ่ของกระดูกหูชั้นกลางทั้งสามมีผลต่อความสามารถในการได้ยินดังนั้นการรับรู้เสียง

การปรากฏตัวของ otosclerosis ในบุคคลเกิดขึ้นพร้อมกับการสูญเสียการได้ยินทีละน้อย ความล้มเหลวในการรักษาเส้นโลหิตตีบสามารถนำไปสู่อาการหูหนวกอย่างสมบูรณ์

ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของการเกิดเส้นโลหิตตีบ อย่างไรก็ตามมีสมมติฐานที่น่าเชื่อถือพอสมควรซึ่งตระหนักถึงสาเหตุของโรคในการทำงานร่วมกันระหว่างปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม

โรคหูคอจมูกมักเป็นปัญหาระดับทวิภาคี otosclerosis monolateral หายากมาก

ปัจจุบันการรักษาที่มีให้สำหรับผู้ป่วยประกอบด้วยการใช้เครื่องช่วยฟังภายนอกและในการฝึกผ่าตัดโดยมีจุดประสงค์เพื่อถอด / เปลี่ยนรูปร่าง

หากทำการรักษาตรงเวลาการพยากรณ์โรคจะเป็นไปในทางบวก

osteosclerosis

Osteosclerosis หรือ กระดูกเส้นโลหิตตีบ เป็นกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่ทำให้เกิดการแข็งตัวผิดปกติและความหนาของกระดูกผิดปกติอย่างเท่าเทียมกัน

ในกรณีส่วนใหญ่ osteosclerosis เกิดจากเงื่อนไขของ osteoarthritis, osteitis ossifying, osteitis reactive หรือ osteoid osteoma

การมีส่วนแบ่งที่ยุติธรรมของผู้ป่วยที่เป็นโรคกระดูกพรุนนั้นมีสาเหตุมาจากความผิดปกตินี้โดยไม่มีสาเหตุที่เป็นที่รู้จัก (osteosclerosis)

เป็นผลมาจากกระบวนการเส้นโลหิตตีบกระดูกที่ได้รับผลกระทบจะมีความหนาแน่นและมีขนาดกะทัดรัดกว่าปกติ ในความเป็นจริงสิ่งที่เกิดขึ้นในกรณีของโรคกระดูกพรุนคือสิ่งที่ตรงกันข้ามกับสิ่งที่เกิดขึ้นในกรณีของโรคกระดูกพรุน

ระบบก้าวหน้าของโรคสะเก็ดเงิน

ความก้าวหน้าของระบบเส้นโลหิตตีบ เป็นที่รู้จักกันดีในฐานะ scleroderma เป็นพยาธิสภาพของผิวหนังโดดเด่นด้วยการชุบแข็งผิดปกติและความผิดปกติของผิวหนังหนาพอ ๆ กัน

ในกรณีส่วนใหญ่ scleroderma ส่งผลกระทบต่อผิวของแขนและขาและผิวหนังรอบปาก บ่อยครั้งที่มันยังส่งผลกระทบต่อเส้นเลือดฝอย, หลอดเลือดและอวัยวะภายในของหัวใจ, ไต, ลำไส้และปอด

เมื่อเส้นโลหิตตีบระบบก้าวหน้ายังเกี่ยวข้องกับอวัยวะภายในก็สามารถมีผลกระทบร้ายแรงมากรวมถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วย

แม้จะมีการศึกษาจำนวนมากสาเหตุที่แท้จริงของ scleroderma ไม่เป็นที่รู้จัก ตามที่นักวิจัยบางคนสภาพที่เชื่อมโยงกับปัจจัยทางพันธุกรรมบางอย่าง

ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรค scleroderma แต่เพียงรักษาตามอาการเท่านั้นซึ่งช่วยบรรเทาความผิดปกติและช่วยยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย

โรคไตอักเสบเรื้อรัง

Hippocampal sclerosis เป็นภาวะทางระบบประสาทโดยมีการสูญเสียอย่างรุนแรงของเซลล์ประสาท (หรือเซลล์ประสาท) และโดยกระบวนการ gliosis ที่ มีผลต่อส่วนเฉพาะของสมองกลีบขมับของสมองที่เรียกว่าฮิบโปแคมปัส

ปัจจุบันสาเหตุของโรคเส้นโลหิตตีบ hippocampal ไม่ชัดเจน ตามทฤษฎีบางอย่างมันจะเป็นปัจจัยเช่นอายุปัญหาหลอดเลือด (ความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดสมองโดยเฉพาะ) และอยู่ในกลุ่มทางเศรษฐกิจและสังคมที่ต่ำกว่าเพื่อสนับสนุนการปรากฏตัวของสภาพ

ผลที่เป็นลักษณะเฉพาะที่สุดของเส้นโลหิตตีบ hippocampal ประกอบด้วยรูปแบบของโรคลมชักที่รู้จักกันเป็น โรคลมชักกลีบขมับ

ตามสถิติเส้นโลหิตตีบ hippocampal มีอัตราการตายที่โดดเด่น

Gliosis คืออะไร

ในทางการแพทย์คำ gliosis บ่งชี้ถึงการแพร่กระจายทางพยาธิวิทยาของเซลล์ Glia

การแบ่งกลุ่ม GLOMERULOSCLEROSIS และ FOCAL

glomerulosclerosis เซกเมนต์และโฟกัส เป็นเงื่อนไขที่เปลี่ยนแปลงลักษณะทางกายวิภาคปกติของ glomeruli ไตและทำให้เกิด กลุ่มอาการของโรคไต

ตามลักษณะของ glomerulosclerosis ปล้องและโฟกัส, glomeruli ไตของบุคคลที่ได้รับผลกระทบมีองค์ประกอบที่เกี่ยวพัน - เส้นใยที่เหนือกว่าและส่วนประกอบ parenchymal สุขภาพลดลง

ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของการแบ่งส่วนและโฟกัสแบบ glomerulosclerosis ด้วยเหตุผลที่ยังไม่ทราบเงื่อนไขที่เป็นปัญหาพบบ่อยในประชากรชาย

ภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญที่สุดคือภาวะไตวาย

การรักษาเพียงอย่างเดียวที่มีให้สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการ: วัตถุประสงค์ของพวกเขาคือเพื่อบรรเทาอาการและหลีกเลี่ยงการเริ่มต้นของภาวะไตวาย

อาการที่แสดงลักษณะอาการของโรคไต:

• การปรากฏตัวของโปรตีนในปัสสาวะซึ่งกลายเป็นฟอง;
• ลดปริมาณโปรตีนในเลือด
• การเกิดขึ้นของอาการบวมทั่วไป (อาการบวมน้ำ) เริ่มแรกที่ระดับของใบหน้าแล้วขยายไปยังส่วนที่เหลือของร่างกาย (ฟุต, ข้อเท้า, หน้าท้อง, ฯลฯ );
• การปรากฏตัวของไขมันในเลือดสูง, เพิ่มขึ้นในคอเลสเตอรอลรวมหรือไตรกลีเซอไรด์;
• Hypercoagulability ของเลือดที่เพิ่มขึ้นเป็นผลมาจากความเสี่ยงของการอุดตันเส้นเลือดอุดตัน

ไลเคนสามัญไลเคน

อวัยวะเพศตะไคร่ sclerosus หรือมากกว่านั้นคือ ตะไคร่ sclerosus เป็นเงื่อนไขการอักเสบของธรรมชาติ sclerotic ส่งผลกระทบต่อผิวหนังและเยื่อเมือก

เนื่องจากสาเหตุยังไม่ทราบ ตะไคร่ sclerosus สามารถส่งผลกระทบต่ออำเภอใด ๆ ของร่างกายมนุษย์; แม้กระนั้นมันมักจะส่งผลกระทบต่อบริเวณอวัยวะเพศ (ทั้งเมื่อผู้ป่วยเป็นผู้ชายและเมื่อเขาเป็นผู้หญิง)

ในระดับอวัยวะเพศหญิง ตะไคร่ sclerosus มีหน้าที่รับผิดชอบในการ: อาการคันการเผาไหม้การกลืนลำบากและความแห้งกร้านของเยื่อบุช่องคลอดและเยื่อบุช่องท้อง

ในระดับอวัยวะเพศชายในทางกลับกันก็เป็นสาเหตุที่เป็นไปได้ของ: แพทช์สีขาวสีน้ำตาลสดใสที่เกี่ยวข้องกับการ excoriations, microcracks, คัน, อาการคัน, นอนไม่หลับ, เจ็บปวด, dyspareunia, ท่อปัสสาวะ, ตีบท่อปัสสาวะและ phimosis บล็อก

สำหรับบุคคลที่ได้รับผลกระทบ ไลเคน sclerosus อวัยวะเพศเป็นเงื่อนไขระยะยาว

ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาที่เฉพาะเจาะจง แต่มีวิธีรักษาตามอาการเท่านั้น

การรักษาอาการหลักของ ไลเคน sclerosus อวัยวะเพศเป็นโปรแกรมเฉพาะของ corticosteroids

ตอนที่รุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งของ ไลเคน sclerosus อาจทำให้เกิดกระบวนการเส้นโลหิตตีบเช่นต้องมีการผ่าตัด