Tigecycline

Tigecycline เป็นยาปฏิชีวนะที่อยู่ในกลุ่ม glycylline

Glyciclecycline เป็นโมเลกุลที่มีโครงสร้างคล้ายกับ tetracyclines แต่มี glycylamide อยู่ภายในโครงสร้างทางเคมี

ตัวชี้วัด

สำหรับสิ่งที่คุณใช้

Tigecycline ใช้สำหรับรักษา:

การติดเชื้อที่ซับซ้อนของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน
การติดเชื้อที่ซับซ้อนของช่องท้อง

คำเตือน

Tigecycline - โครงสร้างทางเคมี

ในผู้ป่วยที่มีปัญหาเกี่ยวกับตับการปรับขนาดยา tigecycline อาจต้องได้รับการจัดการ

หากเกิดอาการแพ้ใด ๆ ควรหยุดการรักษาด้วย tigecycline และควรแจ้งให้แพทย์ทราบทันที

หากคุณมีอาการปวดท้องรุนแรงคลื่นไส้หรืออาเจียนคุณควรแจ้งแพทย์ทันทีเนื่องจากอาการเหล่านี้อาจเป็นสัญญาณของตับอ่อนอักเสบ

การรักษาด้วย tigecycline อาจส่งเสริมการพัฒนา superinfections จากแบคทีเรียต้านทานหรือเชื้อรา

Tigecycline ไม่ควรใช้ในเด็กอายุต่ำกว่า 8 ปี

Tigecycline อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่อาจทำให้เสียความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักรดังนั้นควรใช้ความระมัดระวัง

การติดต่อ

Tigecycline สามารถรบกวนประสิทธิภาพของ ยาคุมกำเนิด

Tigecycline อาจมีผลต่อการแข็งตัวของเลือดดังนั้นคุณควรแจ้งให้แพทย์ของคุณทราบหากคุณ รับประทานยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก แล้ว

ไม่ว่าในกรณีใดแพทย์จะต้องได้รับการแจ้งให้ทราบหากคุณกำลังรับยาหรือเมื่อเร็ว ๆ นี้คุณได้รับการว่าจ้าง - ยาเสพติดทุกชนิดรวมถึงยาที่ไม่มีใบสั่งยาและสมุนไพรและ / หรือผลิตภัณฑ์ชีวจิต

ผลข้างเคียง

Tigecycline สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงหลายประเภทแม้ว่าผู้ป่วยบางรายจะไม่ได้สัมผัสกับมัน นี่คือสาเหตุที่ความไวที่แตกต่างกันที่แต่ละคนมีต่อยาเสพติด ดังนั้นจึงไม่ได้กล่าวว่าผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นทั้งหมดและมีความเข้มเท่ากันในแต่ละบุคคล

ต่อไปนี้เป็นผลข้างเคียงหลักที่อาจเกิดขึ้นในระหว่างการรักษาด้วย tigecycline

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

การรักษาด้วย tigecycline อาจทำให้:

คลื่นไส้หรืออาเจียน
โรคอุจจาระร่วง;
อาการอาหารไม่ย่อย;
อาการปวดท้อง;
ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน

ความผิดปกติของตับและถุงน้ำ

การรักษาด้วย Tigecycline อาจทำให้ระดับเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้นในกระแสเลือด, ภาวะบิลิรูบินในเลือดสูง, ตับวายและดีซ่าน

เลือดผิดปกติ

การรักษาด้วย tigecycline อาจทำให้จำนวนเกล็ดเลือดในกระแสเลือดลดลง (thrombocytopenia) ซึ่งอาจนำไปสู่การปรากฏตัวของอาการฟกช้ำและมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการมีเลือดออกผิดปกติ

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง

การรักษาด้วย Tigecycline สามารถทำให้เกิดผื่นที่ผิวหนังและมีอาการคัน นอกจากนี้ยาเสพติดสามารถทำให้เกิดอาการของโรคสตีเวนส์จอห์นสัน

ความผิดปกติของระบบประสาท

การรักษาด้วย tigecycline สามารถทำให้เกิดอาการปวดหัวและเวียนศีรษะ

ผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับบริเวณที่ฉีด

การบริหารของ tigecycline ทางหลอดเลือดดำสามารถก่อให้เกิด:

การระคายเคืองของหลอดเลือดดำที่ใช้ยา
ปวดบวมอักเสบและ / หรือแดงบริเวณที่ฉีด

ผลข้างเคียงอื่น ๆ

ผลข้างเคียงอื่น ๆ ที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วย tigecycline คือ:

ปฏิกิริยาอะนาไฟแล็กติกในผู้ที่มีความรู้สึกไว
โรคปอดบวม;
สูญเสียความกระหาย;
ฝี;
การติดเชื้อ;
แบคทีเรีย;
ความเร็วในการรักษาลดลงของแผล;
เพิ่มความเข้มข้นของเลือดของอะไมเลสและยูเรียไนโตรเจน;
ความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดลดลง

ยาเกินขนาด

หากคุณสงสัยว่าคุณใช้ tigecycline มากเกินไปคุณควรแจ้งแพทย์หรือพยาบาลทันที

กลไกการออกฤทธิ์

Tigecycline เป็นยาปฏิชีวนะที่มีการกระทำ bacteriostatic (เช่นมันยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์แบคทีเรีย แต่ไม่ฆ่าพวกเขา) มันออกฤทธิ์ต้านจุลชีพโดยขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีนของแบคทีเรีย

การสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์แบคทีเรียเกิดขึ้นเนื่องจากการกระทำของออร์แกเนลล์ของเซลล์เฉพาะ, ไรโบโซม

ไรโบโซมประกอบไปด้วยไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอและโปรตีนที่เกี่ยวข้องเพื่อสร้างหน่วยย่อยที่สอง: หน่วยย่อย 30S และหน่วยย่อย 50S

ไรโบโซมผูกและแปล Messenger RNA จากนิวเคลียสของเซลล์และสังเคราะห์โปรตีนที่มันเข้ารหัส

Tigecycline สามารถผูกในลักษณะย้อนกลับไปยังหน่วยย่อย ribosomal 30S จึงขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีน

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน - ตำแหน่ง

Tigecycline สามารถใช้ได้สำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำในรูปแบบของผงซึ่งจะต้องละลายในตัวทำละลายที่เหมาะสมก่อนการใช้งาน

ควรให้ Tigecycline โดยแพทย์หรือพยาบาลผ่านการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ การแช่โดยทั่วไปมีระยะเวลาที่แตกต่างกันตั้งแต่ 30 ถึง 60 นาที

ระยะเวลาของการรักษาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ แต่มักจะ 5-14 วัน

ในผู้ใหญ่ปริมาณเริ่มต้นของ tigecycline คือ 100 มก. หลังจากนั้นปริมาณของยาที่ใช้จะลดลงเป็น 50 มก., ให้ยาทุกสิบสองชั่วโมง

ในวัยรุ่นอายุ 12 ถึง 18 ปีปริมาณปกติของ tigecycline คือ 50 mg ของยาเสพติดทุกสิบสองชั่วโมง

ในเด็กอายุ 8-12 ปีปริมาณ tigecycline ปกติคือ 1.2 มก. / กก. ของน้ำหนักตัวจะได้รับการบริหารทุกสิบสองชั่วโมง ปริมาณสูงสุดที่สามารถได้รับทุกสิบสองชั่วโมงไม่ควรเกิน 50 มก. ของยาเสพติด