PENSULVIT ® Tetracycline และ Sulfametiltiazole

PENSULVIT ®เป็นยาที่ใช้ Tetracycline และ Sulfametiltiazole

กลุ่มบำบัด: จักษุวิทยา - ยาต้านจุลชีพ

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

บ่งชี้ PENSULVIT ® Tetracycline และ Sulfametiltiazole

PENSULVIT ®ถูกระบุในการรักษาเฉพาะที่ของการติดเชื้อที่ตาภายนอกที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อ Tetracycline และ Sulfametiltiazole

ยาเสพติดเดียวกันมีการระบุไว้ในการป้องกันโรคก่อนและหลังการผ่าตัดและเป็นแบบเสริมการรักษาในช่วงโรคริดสีดวงตา

กลไกการออกฤทธิ์ PENSULVIT ® Tetracycline และ Sulfametiltiazole

PENSULVIT ®เป็นหนี้ประสิทธิผลทางชีวภาพและการออกฤทธิ์ในวงกว้างต่อการมีส่วนผสมสองชนิดที่มีฤทธิ์ทางยาปฏิชีวนะอย่างเข้มข้น

แม่นยำยิ่งขึ้น Tetracycline เป็นสารออกฤทธิ์ที่สกัดจากสายพันธุ์ Streptomyces ด้วยกิจกรรมฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่ขึ้นกับแบคทีเรียหรือตามขนาดที่มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับแบคทีเรียแกรมลบ

แทรกซึมเข้าสู่สภาพแวดล้อมของเซลล์ Tetracycline สามารถผูกไรโบโซมอล 30S subunit ยับยั้งการยืดตัวของเปปไทด์โซ่และทำให้ความสามารถในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของการเต้นลดน้อยลง

ในทางกลับกัน Sulfametiltiazole เป็นโมเลกุลที่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพความสามารถในการเป็นซัลโฟนาไมด์เพื่อแข่งขันกับกรด paraminobenzoic ในการสังเคราะห์กรดโฟลิกและยับยั้งการสังเคราะห์ตัวกลางสำคัญในเศรษฐกิจจุลชีพ

กิจกรรมนี้อาจมีแบคทีเรียต่อต้านแกรมบวกแบคทีเรียแกรมลบและต่อต้าน Chlamydia Trachomatis

การใช้งานเฉพาะอย่างมีนัยสำคัญ จำกัด การดูดซึมอย่างเป็นระบบของผลิตภัณฑ์มุ่งเน้นผลการรักษาของยาเสพติดในระดับเฉพาะที่ยังช่วยลดความเสี่ยงของผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

คุณสมบัติที่ไม่ใช่ยาปฏิชีวนะของ TETRACYCLINE

Pharmacol Res. 2011 Dec; 64 (6): 614-23 ดอย: 10.1016 / j.phrs.2011.06.013 Epub 2011 21 มิถุนายน

Federici TJ

การศึกษาประเมินคุณสมบัติที่ไม่ใช่ยาปฏิชีวนะของ Tetracycline ที่ใช้ในจักษุวิทยา, ขีดเส้นใต้ความสามารถของยาปฏิชีวนะนี้ในการยับยั้งการแสดงออกของไซโตไคน์เช่น TNF alpha และเอนไซม์เช่นโปรตีเอสโลหะ, เกี่ยวข้องกับการกำเนิดของโรคตาต่างๆ

ผลของยา neurrospective ของยา TETRACYCLINE

Acta Neurol Scand 2011 ธันวาคม; 124 (6): 417-23 ดอย: 10.1111 / j.1600-0404.2011.01536.x Epub 2011 8 มิถุนายน

Mancuso M, Orsucci D, Calsolaro V, LoGerfo A, Allegrini L, Petrozzi L, Simoncini C, Rocchi A, Trivella F, Murri L, Siciliano G.

การศึกษาภาษาอิตาลีดำเนินการโดยมหาวิทยาลัย Pisa ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการบริหารของ Tetracycline อาจมีผลต่อระบบประสาทในความผิดปกติของระบบประสาทและกล้ามเนื้อและระบบประสาทโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่เป็นโรคเกี่ยวกับจักษุ

การทดลองทางคลินิกสามารถชี้แจงหลักฐานนี้

ยา TETRACYCLINE และชีวเวชศาสตร์

กระจกตา 2007 ธ.ค. 26 (10): 1239-48

Builles N, Justin V, André V, Burillon C, Damour O.

การศึกษาเชิงทดลองแสดงให้เห็นว่า Tetracycline สามารถช่วยให้เกิดการสร้างเมทริกซ์นอกเซลล์ในรูปแบบการทดลองทางวิศวกรรมชีวภาพทางเนื้อเยื่อ โดยเฉพาะอย่างยิ่งงานนี้มุ่งเน้นไปที่ความเป็นไปได้ในการสร้างกระจกตาในหลอดทดลองด้วยความช่วยเหลือของ Tetracycline ซึ่งดูเหมือนว่าจะเข้าไปแทรกแซงในบางวิธีในการสังเคราะห์คอลลาเจน

วิธีการใช้และปริมาณ

PENSULVIT ®

ครีมจักษุแพทย์ Tetracycline 1 กรัมและ Sulfametiltiazole 5 กรัมต่อผลิตภัณฑ์ 100 กรัม

เวลาและวิธีการบริหารควรกำหนดโดยแพทย์ตามลักษณะทางคลินิกของผู้ป่วย

โดยหลักการแล้วจะแนะนำให้ใช้ปริมาณที่เหมาะสมของผลิตภัณฑ์โดยตรงกับ conjunctival fornix 3 หรือ 4 ครั้งต่อวัน

คำเตือน PENSULVIT ® Tetracycline และ Sulfametiltiazole

การรักษาเฉพาะที่ด้วย PENSULVIT ®ควรได้รับการควบคุมดูแลโดยบุคลากรทางการแพทย์เพื่อ จำกัด การเกิดผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น

ควรจำไว้ว่าการใช้ยาปฏิชีวนะเป็นเวลานานสามารถเพิ่มทั้งการพัฒนาของปฏิกิริยาที่ไวต่อความรู้สึกเช่นการพยากรณ์โรคทางคลินิกแย่ลงและการโจมตีของกลไกการดื้อต่อยาปฏิชีวนะ

ดังนั้นจึงขอแนะนำให้ จำกัด การใช้ PENSULVIT ®ในเวลาที่จำเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งดูแลติดต่อแพทย์ของคุณหากมีปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ปรากฏขึ้น

แนะนำให้หลีกเลี่ยงคอนแทคเลนส์ระหว่างการรักษาด้วย PENSULVIT ®

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การใช้ PENSULVIT ®ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรควรได้รับการพิสูจน์จากความต้องการทางคลินิกที่แท้จริงและได้รับคำแนะนำจากแพทย์ของคุณอย่างต่อเนื่อง

การติดต่อ

แม้ว่าการดูดซึมแบบเป็นระบบของสารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ใน PENSULVIT ®มีความสำคัญทางคลินิกและเภสัชจลนศาสตร์เพียงเล็กน้อย แต่ก็เหมาะสมที่จะจดจำความสามารถของซัลโฟนาไมด์ในการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ปกติของ