ยาเสพติด

Vizarsin - sildenafil

Vizarsin คืออะไร

Vizarsin เป็นยาที่มีสารออกฤทธิ์ sildenafil มันสามารถใช้ได้เป็นเม็ดสีขาวเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า (25, 50 และ 100 มก.)

Vizarsin เป็น "ยาสามัญ" ซึ่งหมายความว่าคล้ายคลึงกับ "ยาอ้างอิง" ซึ่งได้รับอนุญาตในสหภาพยุโรป (EU) ที่เรียกว่าไวอากร้า สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยาทั่วไปดูคำถามและคำตอบโดยคลิกที่นี่

Vizarsin ใช้ทำอะไร?

Vizarsin ใช้ในการรักษาผู้ชายที่มีภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (หรือที่เรียกว่าสมรรถภาพทางเพศ) ซึ่งไม่สามารถบรรลุหรือรักษาระดับการแข็งตัวของอวัยวะเพศให้เพียงพอสำหรับกิจกรรมทางเพศที่น่าพอใจ การกระตุ้นทางเพศเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ Vizarsin ที่จะมีผล

ยาสามารถรับได้เฉพาะกับใบสั่งยา

Vizarsin ใช้อย่างไร?

ปริมาณ Vizarsin ที่แนะนำคือ 50 มก. ตามความจำเป็น, จะต้องดำเนินการประมาณหนึ่งชั่วโมงก่อนกิจกรรมทางเพศ. หากรับประทาน Vizarsin ในระหว่างมื้ออาหารผลของมันอาจเกิดขึ้นช้ากว่าการอดอาหาร ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพและผลข้างเคียงของยาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 100 มก. หรือลดลงเป็น 25 มก. ผู้ป่วยที่มีปัญหาเกี่ยวกับตับหรือปัญหาไตอย่างรุนแรงควรเริ่มการรักษาด้วยขนาด 25 มก. ไม่แนะนำให้ใช้มากกว่าหนึ่งแท็บเล็ตต่อวัน

Vizarsin ทำงานอย่างไร

สารออกฤทธิ์ใน Vizarsin, sildenafil เป็นกลุ่มของยาที่เรียกว่า phosphodiesterase type 5 (PDE5) สารยับยั้ง สารทำงานโดยการปิดกั้นเอนไซม์ phosphodiesterase ซึ่งปกติจะลดระดับของสารที่เรียกว่า cyclic guanosine monophosphate (cGMP) ในระหว่างการกระตุ้นทางเพศปกติอวัยวะเพศชายจะผลิต cGMP ซึ่งเป็นสาเหตุให้กล้ามเนื้อของเนื้อเยื่อที่เป็นรูพรุนของอวัยวะเพศชาย (corpora cavernosa) คลายตัวซึ่งจะช่วยให้การไหลเวียนของเลือดเข้าสู่ร่างกายที่กล่าวมาแล้ว โดยการปิดกั้นการลด cGMP ทำให้ Vizarsin คืนค่าการแข็งตัวของอวัยวะเพศ การกระตุ้นทางเพศเป็นสิ่งจำเป็นเสมอในการสร้างอารมณ์

มีการศึกษาอะไรบ้างเกี่ยวกับ Vizarsin

เนื่องจาก Vizarsin เป็นยาสามัญการศึกษาจึง จำกัด เฉพาะการทดสอบเพื่อตรวจสอบว่าเป็นยาชีวสมมูลต่อยาไวอากร้าอ้างอิง ยาสองตัวมีค่าทางชีวภาพเทียบเท่ากันเมื่อผลิตสารออกฤทธิ์ในระดับเดียวกัน

อะไรคือความเสี่ยงและประโยชน์ที่เกี่ยวข้องกับ Vizarsin?

เนื่องจาก Vizarsin เป็นยาสามัญและมีชีวสมมูลกับยาอ้างอิงผลประโยชน์และความเสี่ยงของยาจะถือว่าเหมือนกัน

ทำไม Vizarsin ถึงได้รับการอนุมัติ

คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการใช้งานของมนุษย์ (CHMP) สรุปว่าตามข้อกำหนดของกฎระเบียบของสหภาพยุโรป Vizarsin ได้แสดงให้เห็นว่ามีคุณภาพเทียบเท่าและเทียบเท่ากับไวอากร้า ดังนั้นจึงเป็นความเห็นของ CHMP ที่ประโยชน์เช่นเดียวกับในกรณีของไวอากร้านั้นมีมากกว่าความเสี่ยงที่ระบุไว้ คณะกรรมการแนะนำให้อนุญาตการอนุญาตการตลาดสำหรับ Vizarsin

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Vizarsin

เมื่อวันที่ 21 กันยายน 2009 คณะกรรมาธิการยุโรปได้รับการอนุมัติการตลาดที่ถูกต้องทั่วสหภาพยุโรปสำหรับ Krka, dd, Novo mesto

สำหรับ Vizarsin เวอร์ชั่น EPAR เต็มคลิกที่นี่

EPAR ฉบับเต็มของยาอ้างอิงยังมีอยู่ในเว็บไซต์ของ Agency ด้วย

อัปเดตล่าสุดของสรุปนี้: 07-2009