Plasmapheresis ประกอบไปด้วยการดูดเลือดจากวัตถุด้วยการแยกส่วนประกอบของเหลวออกจากส่วนประกอบ corpuscular (เซลล์เม็ดเลือดแดงเซลล์เม็ดเลือดขาวและ thrombocytes); ขอขอบคุณด้วยความช่วยเหลือของตัวคั่นเชิงกลอัตโนมัติซึ่งแบ่งองค์ประกอบทั้งสองโดยการหมุนเหวี่ยง
พลาสม่าฟิวริซิสเป็นกระบวนการพื้นฐานสำหรับการผลิตยาที่ได้มาจากพลาสมา ในความเป็นจริงของเหลวในเลือดเราพบโปรตีนจำนวนมากจากนั้นแอนติบอดี (อิมมูโนโกลบูลิน) ฮอร์โมนเปปไทด์ปัจจัยการแข็งตัวและโปรตีนที่จำเป็นสำหรับการขนส่งสารที่ไม่ละลายน้ำ ในพลาสมายังมีก๊าซทางเดินหายใจและสารอาหารต่าง ๆ (กลูโคสวิตามินกรดอะมิโนกรดไขมัน ฯลฯ )
องค์ประกอบโปรตีนของพลาสมาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการผลิตยาสำหรับผู้ป่วยที่มีข้อบกพร่องของสารพลาสมาเฉพาะ ตัวอย่างอาสาสมัครที่ได้รับผลกระทบจากฮีโมฟีเลีย A และ B มีการขาดปัจจัยการแข็งตัวของ VIII หรือ IX ซึ่งสามารถสกัดและทำให้บริสุทธิ์จากพลาสมาผู้บริจาคแล้วส่งไปยังผู้รับ
พลาสม่า "ทั้ง" ยิ่งไปกว่านั้นสามารถให้ยาดังกล่าวแก่ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรคเฉพาะซึ่งจำเป็นต้องมีการเปลี่ยนแอนติบอดีที่ผิดปกติหรือเหตุผลอื่น ๆ
ออกจากขอบเขตของการบริจาคนอกจากนี้ยังมีการรักษาด้วย plasmapheresis มุ่งเป้าไปที่การกำจัดโมเลกุลพลาสมาส่วนเกินอย่างง่าย (บิลิรูบิน, LDL, ฯลฯ ) ในกรณีเหล่านี้คำที่ถูกต้องที่สุดจะถูกกำหนดโดยชื่อของโมเลกุลที่ทำให้เกิดโรคที่แยกได้ตามด้วยคำว่า apheresis (จาก "afero" พาไป)
คำถามและคำตอบเกี่ยวกับ plasmapheresis (การบริจาคพลาสม่า)
พลาสม่าเกิดขึ้นได้อย่างไร? โดยปกติจะมีการพลาสม่า 500 มิลลิลิตรในระหว่างการทำพลาสมา การบริจาคสามารถทำได้หนึ่งครั้งต่อสามเดือน แต่ทุก ๆ 14 วัน; ตามกฎหมายปัจจุบันมีความเป็นไปได้ที่จะบริจาคพลาสม่า 500ml ต่อปีสูงถึง 20 ครั้ง
พลาสมาเป็นอันตรายต่อสุขภาพของผู้บริจาคหรือไม่ ปริมาณพลาสมาจะถูกชดเชยทันทีโดยการรวมของของเหลวในช่องปาก (โดยการดื่มก่อนและหลังการสุ่มตัวอย่าง) หรือโดยการแช่สารละลายทางสรีรวิทยาในระหว่างการซ่อมแซมเซลล์
แต่ส่วนประกอบโปรตีนที่หายไปจะถูกแทนที่ภายในสามวัน (ปัจจัยการแข็งตัวและ fibrinogen จะถูกกู้คืนใน 24 ชั่วโมง, อิมมูโนโกลบูลินใน 48 และ c3 ประกอบภายใน 72 ชั่วโมง)
ลักษณะที่ผู้บริจาคต้องมีคืออะไร? เพื่อให้เหมาะสำหรับพลาสมาเธอร์ซีสผู้บริจาคจะต้องมีน้ำหนักมากกว่า 50 กิโลกรัมมีอายุระหว่าง 18 ถึง 55-60 ปีและตอบสนองความต้องการหลายประการเช่นโปรตีเอมีนสูงกว่า 6 กรัมต่อเดซิลิตรจำนวนเกล็ดเลือดส่วนบน ที่ 200, 000 / mL และค่าฮีโมโกลบินสูงกว่า 12.5 g / dL ถ้าเป็นมนุษย์หรือ 11.5 g / dL ถ้าเป็นเพศหญิง แม้ว่าจะมีการทดสอบพลาสม่าสำหรับการปรากฏตัวของโรคติดเชื้อ (ไวรัสตับอักเสบ, โรคเอดส์, ฯลฯ ) มันเป็นสิ่งสำคัญที่ผู้บริจาคไม่มีเพศสัมพันธ์ที่มีความเสี่ยง นอกจากนี้ยังจำเป็นที่จะต้องแจ้งให้แพทย์ทราบถึงการรับประทานยาใด ๆ เพื่อประเมินความเป็นไปได้ของการเลื่อนการบริจาคที่เป็นไปได้
โปรดจำไว้ว่าผู้บริจาคมีสิทธิ์ได้รับเงินค่าจ้าง (สำหรับพนักงาน) และการตรวจทางการแพทย์และห้องปฏิบัติการเป็นระยะ ๆ ฟรี (ฮีโมโกลบิน, transaminase, azotemia, ไตรกลีเซอไรด์, น้ำตาลในเลือด, เฟอร์ริตินีเมีย, ตับอักเสบ B และ C, เอดส์ และทุกคนที่เหมาะสม)
วิธีการเก็บรักษาพลาสม่าฟี ระยะเวลาของการบริจาคเพิ่มขึ้นเมื่อค่าฮีมาโตคริตเพิ่มขึ้นและการไหลเวียนของเลือดที่รับประกันโดยหลอดเลือดดำจะลดลง โดยเฉลี่ยแล้วจะใช้เวลา 40 นาทีโดยมีความผันผวนตั้งแต่ 30 ถึง 60 นาทีขึ้นอยู่กับปัจจัยดังกล่าว ในช่วงเวลานี้ 2-3 รอบจะเสร็จสมบูรณ์ประกอบด้วยสองขั้นตอนที่แยกจากกันซึ่งหนึ่งในนั้นคือการรวบรวมการแยกและการสะสมและหนึ่งในการรวมตัวกันใหม่ขององค์ประกอบ corpuscular
ACD-A หมายถึงอะไร มันเป็นวิธีการแก้ปัญหาของกรดซิตริกและเดกซ์โทรสที่ใช้เป็นสารกันเลือดแข็งในช่วง plasmapheresis (ACD-A = Anticoagulant Citrate Dextrose Solution A ) เราพูดถึงยาที่ปลอดภัยซึ่งสามารถทำให้แคลเซียมลดลงชั่วคราวเท่านั้นโดยรายงานจากลักษณะของการรู้สึกเสียวซ่าที่ริมฝีปาก หากอาการนี้ไม่ได้รับการแก้ไขภายในไม่กี่นาทีมันก็เพียงพอที่จะใช้แคลเซียมแท็บเล็ตเพื่อให้ความต่อเนื่องของ plasmapheresis สะดวกสบายมากขึ้น
