craniosynostosis

สภาพทั่วไป

Craniosynostosis เป็นคำที่แพทย์ระบุถึงความผิดปกติของกะโหลกศีรษะเนื่องจากการหลอมรวมก่อนวัยอันควรของการเย็บกะโหลกอย่างน้อยหนึ่งครั้ง

เย็บกะโหลกเป็นข้อต่อที่รวมกันของกระดูกกะโหลกหลุมฝังศพ (คือหน้าผากขมับขม่อมและท้ายทอยกระดูก)

Craniosynostosis อาจเป็นปรากฏการณ์ที่แยกได้ (ไม่ใช่แบบซินโดรมนิก craniosynostosis) หรือเป็นผลมาจากเงื่อนไขที่ผิดปกติบางอย่าง (syndromic craniosynostosis) ในสภาพที่เป็นโรคที่ก่อให้เกิดการรวมกันของเย็บกะโหลกที่รู้จักกันมากที่สุดคือ: Crouzon's syndrome และ Apert's syndrome

ด้วยการหลอมรวมกะโหลกก่อนวัยอันควรของการเย็บกะโหลกทำให้โครงสร้างสมองไม่ได้มีพื้นที่ที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโต สิ่งนี้มีผลกระทบต่าง ๆ รวมถึงการเพิ่มขึ้นของความดันในกะโหลกศีรษะ (ความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะ)

การวินิจฉัยที่แม่นยำและทันเวลาช่วยให้สามารถวางแผนการรักษา เฉพาะกิจ ได้ หลังเป็นประเภทการผ่าตัดและมีวัตถุประสงค์สุดท้ายของการแยกเย็บแผลเร็ว

ระลึกถึงกายวิภาคของกะโหลกศีรษะมนุษย์

ให้กับกระดูกและกระดูกอ่อน กะโหลกศีรษะ เป็นโครงสร้างโครงกระดูกของหัวที่ประกอบขึ้นเป็นใบหน้าและปกป้องสมอง, สมอง, สมอง, สมองและอวัยวะประสาทสัมผัส

ตรงกันข้ามกับสิ่งที่หลายคนเชื่อว่าองค์กรของเขาซับซ้อนมากบางทีอาจเป็นหนึ่งในสิ่งที่ซับซ้อนที่สุดในร่างกายมนุษย์ ในความเป็นจริงมันมีกระดูกอยู่ระหว่าง 22-28 ซึ่งมีรูปร่างไม่เท่ากันและมีรูปร่างไม่สม่ำเสมอและแบน (กระดูกแบน)

เพื่อให้การศึกษาและความเข้าใจของกะโหลกศีรษะง่ายขึ้นนักกายวิภาคศาสตร์จึงคิดที่จะแยกมันออกเป็นสองส่วนเรียกว่า neurocranium และ splancnocranium

neurocranium

neurocranium เป็นบริเวณกะโหลกศีรษะส่วนบนที่มีสมองและอวัยวะรับความรู้สึกบางส่วน กระดูกที่สำคัญที่สุดของมัน - แบนอย่างเคร่งครัด - เป็นกระดูกด้านหน้า, ขมับ, ขม่อมและท้ายทอย; สิ่งเหล่านี้รวมกันเป็น ห้องนิรภัยกะโหลกที่ เรียกว่า

splanchnocranium

splanchnocranium หรือ ใบหน้าที่ใหญ่โต เป็นพื้นที่ที่ด้อยกว่าของกะโหลกศีรษะประกอบด้วยกระดูกที่เท่ากันและไม่เท่ากัน มันแสดงถึงโครงสร้างโครงกระดูกของใบหน้าดังนั้นจึงมีองค์ประกอบกระดูกเช่นกราม, กรามบน, โหนกแก้ม, กระดูกจมูกจมูก ฯลฯ

craniosynostosis คืออะไร

Craniosynostosis เป็นความผิดปกติที่หายากของกะโหลกศีรษะที่มีรูปร่างหัวที่ผิดธรรมชาติเนื่องจากการหลอมรวมก่อนวัยอันควรของการ เย็บกะโหลก อย่างน้อยหนึ่งครั้ง เย็บกะโหลกเป็นข้อต่อที่รวมกันของกระดูกกะโหลกหลุมฝังศพ (คือหน้าผากขมับขม่อมและท้ายทอยกระดูก)

จากเว็บไซต์: //www.wkomsi.com/

เมื่อใดที่ควรปิดการเข้าสังคมที่ควรมี

ภายใต้สภาวะปกติการรวมตัวของกะโหลกเย็บในช่วงหลังคลอด (หมายเหตุ: กระบวนการบางอย่างสิ้นสุดแม้ที่อายุ 20) กระบวนการฟิวชั่นที่ยาวนานนี้ช่วยให้สมองเติบโตและพัฒนาอย่างเหมาะสม

ถ้าเช่นเดียวกับในกรณีของ craniosynostosis, ฟิวชั่นจะเกิดขึ้นเร็วเกินไป - ดังนั้นในช่วงก่อนคลอด, ปริกำเนิด * หรือชีวิตวัยเด็กตอนต้น - องค์ประกอบสมอง (สมอง, สมองน้อยและก้านสมอง) และอวัยวะรับสัมผัสบางอย่าง (โดยเฉพาะดวงตา) การเปลี่ยนแปลงรูปแบบและการเติบโต

สาเหตุ

กระบวนการ pathophysiological ที่กำหนด craniosynostosis เป็น ฟิวชั่นก่อนวัยอันควรของเย็บแผลกะโหลก

กระบวนการนี้อาจเป็นตัวแทนของปรากฏการณ์โดดเดี่ยว - ที่ "โดดเดี่ยว" หมายความว่ามันไม่เกี่ยวข้องกับสภาพผิดปกติใด ๆ - หรืออาจเป็นผลมาจากอาการบางอย่างโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกือบจะเป็นลักษณะทางพันธุกรรม

ด้วยเหตุนี้แพทย์จึงคิดว่าจะจำแนก craniosynostosis เป็นสองประเภท:

• craniosynostosis ปลอดอาการ คำที่ไม่แสดงอาการบ่งชี้ว่าความผิดปกติของกะโหลกศีรษะไม่เกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพหรือข้อบกพร่องทางกายภาพอื่น ๆ
• craniosynostosis ที่เป็นอาการของ โรค คำว่า syndromic หมายถึงความผิดปกติของกะโหลกศีรษะเป็นผลมาจากอาการของโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีส่วนใหญ่ของประเภททางพันธุกรรม

CRANIOSINOSTOSIS แบบไม่ซิงโครนัส

แพทย์และนักวิจัยยังไม่ได้ระบุสาเหตุของการไม่ craniosynostosis

พวกเขาเสนอสมมติฐานต่าง ๆ - รวมถึงอิทธิพลของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมหรือปัญหาคล้ายฮอร์โมน - แต่ทฤษฎีเหล่านี้ไม่ได้รับการยืนยันจากผลการทดลอง

ดังนั้นเพื่อให้เข้าใจถึงต้นกำเนิดที่แม่นยำของความผิดปกติจึงจำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติม

CRANIOSINOSTOSIS SINDROMICA

จากการวิจัยทางการแพทย์ล่าสุดพบว่ามีกลุ่มอาการที่แตกต่างกันมากกว่า 150 กลุ่มซึ่งหาได้ยากมากและสามารถก่อให้เกิด craniosynostosis

ในบรรดาอาการเหล่านี้รู้จักกันดีที่สุดและทั่วไปคือ:

• โรค Crouzon ผลของการกลายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงในยีน FGFR2 (โครโมโซม 10) และ FGFR3 (โครโมโซม 4) สภาพผิดปกตินี้ส่งผลกระทบต่อทารกแรกเกิดทุก 60, 000 และเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของความผิดปกติเฉพาะที่ระดับศีรษะและใบหน้า
• กลุ่มอาการของ Apert มันเกิดขึ้นส่วนใหญ่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน FGFR2 (เช่นเดียวกับซินโดรมของ Crouzon) และมีผลต่อทารกแรกเกิดทุก 100, 000 หรือมากกว่านั้น

  ไม่เหมือนกับซินโดรมของ Crouzon การดัดแปลงทางพันธุกรรมของ FGFR2 นั้นมีความผิดปกติไม่เพียง แต่เกี่ยวข้องกับกะโหลกศีรษะและใบหน้าเท่านั้น แต่ยังรวมถึงมือและเท้าด้วย

• Pfeiffer's syndrome มันเกิดขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์ในยีน "ปกติ" FGFR2 และยีนที่มีฟังก์ชั่นที่คล้ายกันเรียกว่า FGFR1 (โครโมโซม 8) ความผิดปกติของการกลายพันธุ์เหล่านี้คือ - นอกเหนือไปจากความผิดปกติของกะโหลกศีรษะและใบหน้า - พวกเขายังกำหนด: syndactyly, brachydactyly และนิ้วหัวแม่มือและนิ้วเท้าขนาดใหญ่ (ไม่เป็นสัดส่วนกับนิ้วมืออื่น ๆ )

  กลุ่มอาการของไฟเฟอร์เฟอร์มีอุบัติการณ์ของหนึ่งในทารกแรกเกิดทุก 100, 000

• กลุ่มอาการของ Saethre-Chotzen มันเป็นภาวะทางพันธุกรรมที่มีผลต่อทารกแรกเกิดทุก 50, 000 หรือมากกว่านั้น ทำให้เกิดความผิดปกติต่าง ๆ ในระดับกะโหลกศีรษะใบหน้ามือและเท้า การกลายพันธุ์เฉพาะของยีน TWIST1 บางตัวที่อยู่บนโครโมโซม 7 นั้นมีส่วนทำให้เกิดอาการของโรค Saethre-Chotzen

ระบาดวิทยาของ CRANIOSINOSTOSIS

ตามสถิติล่าสุดดูเหมือนว่าเด็กหนึ่งคนจากประมาณ 1, 800-3, 000 คนกำลังทุกข์ทรมานจาก craniosynostosis

สำหรับเพศที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดจากการศึกษาทางคลินิกหลายแห่งพบว่าผู้ป่วย 3 ใน 4 คนเป็นเพศชาย craniosynostosis เหตุผลที่แพร่หลายมากขึ้นในประชากรเพศชายไม่เป็นที่รู้จักอย่างสมบูรณ์

ปัจจัยเสี่ยงของการ craniosynostosis

• น้ำหนักแรกเกิดต่ำ
• คลอดก่อนกำหนด
• อายุพ่อขั้นสูง
• การสูบบุหรี่ของมารดาในระหว่างตั้งครรภ์

อาการและภาวะแทรกซ้อน

อาการส่วนใหญ่ที่สามารถสังเกตได้ในที่ที่มี craniosynostosis เกิดจากการ เพิ่มขึ้นของความดันภายในกะโหลกศีรษะ ในทางการแพทย์ความดันภายในกะโหลกเพิ่มขึ้นเรียกว่าความ ดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะ หรือ ความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะ

ในภาวะที่มี craniosynostosis ความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะเป็นผลมาจากความจริงที่ว่าสมองและโครงสร้างอื่น ๆ ภายในกะโหลกไม่มีพื้นที่ที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตดังนั้นพวกเขาจึงไปที่โครงสร้างกระดูกของศีรษะ

ที่กล่าวมานั้นเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่าหากการเย็บกะโหลกที่เกี่ยวข้องมีจำนวนมากหรือหากเงื่อนไขไม่ได้รับการรักษาในเวลา craniosynostosis สามารถนำไปสู่การพัฒนาความสามารถทางปัญญาลดลงและ IQ ต่ำ

อาการของโรคความดันโลหิตสูง

อาการที่เป็นไปได้ของความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะคือ:

• ปวดหัวแบบถาวร มันมักจะแย่ลงในตอนเช้าและตอนกลางคืน
• ปัญหาการมองเห็น พวกเขาประกอบด้วยการมองเห็นสองเท่าวิสัยทัศน์เบลอและวิสัยทัศน์เบลอ
• อาเจียน
• ความหงุดหงิด
• ตาบวมหรือโดดเด่น
• ความยากลำบากในการติดตามการเคลื่อนไหวของวัตถุ
• ปัญหาการได้ยิน
• ปัญหาระบบทางเดินหายใจ
• การเปลี่ยนแปลงของสภาพจิตใจ
• Papilledema

จำนวนเย็บกะโหลกที่ เกี่ยวข้องในการพัฒนา craniosynostosis มีอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญต่อการปรากฏตัวของความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะ

ตัวอย่างเช่นแพทย์ได้สังเกตว่าการมีส่วนร่วมของรอยประสานกะโหลกเพียงคนเดียวทำให้เกิดความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะใน 15% ของผู้ป่วย; ในขณะที่การมีส่วนร่วมของเย็บอย่างน้อยสองเย็บนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความดันภายในกะโหลกศีรษะอย่างน้อย 60% ของผู้ป่วย

เมื่อมีรูปแบบที่ไม่รุนแรงของ craniosynostosis ความดันโลหิตสูง endocranial เริ่มเป็นปัญหาทำให้เกิดอาการดังกล่าวข้างต้นประมาณ 4-8 ปีของชีวิต

สัญญาณของ CRANIOSINOSTOSIS

ในบรรดาอาการของ craniosynostosis ที่พบมากที่สุดคือ:

• การก่อตัวของสันเขาแข็งตามแนวเย็บกะโหลก
• ความผิดปกติในระดับกระหม่อมกะโหลก
• หัวที่มีขนาดไม่ได้สัดส่วนกับส่วนที่เหลือของร่างกาย

ประเภทของ CRANIOSINOSTOSIS

รูปร่างของหัวของผู้ป่วยที่มี craniosynostosis ขึ้นอยู่กับการเย็บแผลที่กะโหลกได้ปิดก่อนเวลาอันควร

การสังเกตสิ่งนี้แพทย์เห็นว่าเหมาะสมที่จะจำแนก craniosynostosis ในรูปแบบต่าง ๆ ขึ้นอยู่กับการเย็บกะโหลกที่เกี่ยวข้อง

ประเภทของ craniosynostosis คือ:

• ซินทัล synostosis ( dolichocephaly หรือ scafocephaly ) มันเป็นชนิดที่พบมากที่สุดของ craniosynostosis; ในความเป็นจริงมันเป็นลักษณะประมาณครึ่งหนึ่งของกรณีทางคลินิก

  การปรากฏตัวของมันเกิดขึ้นพร้อมกับการปิดก่อนวัยอันควรของเย็บกะโหลกศีรษะทัลตั้งอยู่ในส่วนบนของกะโหลกศีรษะระหว่างกระดูกข้างขม่อม

  

  จาก //en.wikipedia.org/wiki/Plagiocephaly

• craniosynostosis เวียน ( brachycephaly ) มันเป็นประเภทที่พบมากที่สุดที่สอง craniosynostosis; มันมีคุณสมบัติเกี่ยวกับกรณีทางคลินิกหนึ่งเรื่องทุกสี่

  การโจมตีของมันหมายถึงฟิวชั่นก่อนวัยอันควรของเย็บแผลซึ่งวิ่งระหว่างกระดูกหน้าผากและกระดูกข้างขม่อม

• Metome synostosis ( trigonocephaly ) มันเป็นชนิดที่ค่อนข้างหายากของ craniosynostosis ซึ่งแยกเพียง 4-10% ของกรณี

  การปรากฏตัวของมันเกิดขึ้นพร้อมกับฟิวชั่นก่อนวัยอันควรของการเย็บ metopic (หรือหน้าผาก) ซึ่งไหลจากจมูกถึงด้านบนของหัวแยกกระดูกหน้าผากในสอง โดยปกติแล้วการเย็บนี้จะทำให้เป็นธรรมชาติภายในปีที่หกของชีวิต

• Lambdoid sinostosis ( plagiocephaly ) มันเป็นชนิดที่หายากที่สุดของ craniosynostosis ในความเป็นจริงมันแตกต่างเพียง 2-4% ของกรณีทางคลินิก

  การปรากฏตัวของมันเกี่ยวข้องกับการหลอมรวมต้นของการเย็บ lambdoid ซึ่งอยู่ระหว่างกระดูกข้างขม่อมและกระดูกท้ายทอยที่ด้านหลังของศีรษะ

ภาวะแทรกซ้อน

นอกจากจะส่งผลกระทบต่อการพัฒนาทางปัญญาแล้ว craniosynostosis ที่ไม่ได้รับการรักษาสามารถกำหนดได้:

• กลุ่มอาการของโรคหยุดหายใจขณะหลับ (obstructive sleep apnea )
• การปรับเปลี่ยนใบหน้าถาวรที่ระดับตาและหูโดยเฉพาะ
• ความผิดปกติถาวรที่ฐานของกะโหลกศีรษะ (ตัวอย่างเช่นความไม่ สมประกอบหรืออาการของ Arnold-Chiari)

  เย็บกะโหลกหลักที่เกี่ยวข้องในกระบวนการ craniosynostosis จากเว็บไซต์: www.sciencebasedmedicine.org

• Hydrocephalus

การวินิจฉัยโรค

ในการวินิจฉัย craniosynostosis การตรวจสอบอย่างมีวัตถุประสงค์การ ประเมิน ประวัติทางคลินิก และภาพรังสีจาก X-rays หรือ CT scan ที่ส่วนหัว เป็นสิ่งจำเป็น

หาก craniosynostosis เป็นแบบซินโดรมิกส์มันก็เป็นสิ่งสำคัญเช่นกันที่จะต้องสร้างสภาวะที่ผิดปกติที่จะเริ่มมีอาการ ดังนั้นแพทย์สามารถใช้วิธีการ ตรวจเลือด และที่สำคัญที่สุดคือการ ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม

จุดประสงค์ของการสอบ

การตรวจสอบวัตถุประสงค์ประกอบด้วยการวิเคราะห์อย่างระมัดระวังโดยแพทย์ของอาการทางคลินิกที่มีอยู่บนหัวของเรื่องที่สงสัยว่าเป็นทุกข์จาก craniosynostosis

โดยทั่วไปกุมารแพทย์มีส่วนร่วมในการตรวจวินิจฉัยที่สำคัญนี้

ประวัติคลินิก

การประเมินประวัติทางคลินิกมีความสำคัญต่อการวินิจฉัยเนื่องจากมีคำถามที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยงของการเกิด craniosynostosis

ดังนั้นแพทย์ (มักจะเป็นกุมารแพทย์) จะตรวจสอบว่า:

• ทารกเกิดก่อนกำหนดหรือน้ำหนักต่ำ
• อายุของพ่อในช่วงเวลาของความคิดคืออะไร
• ถ้าแม่สูบบุหรี่ระหว่างตั้งครรภ์

การตรวจทางรังสี

X-ray และ CT scan ที่ศีรษะทำหน้าที่มากกว่าสิ่งอื่นใดเพื่อยืนยันการวินิจฉัยและการแสดงต่อแพทย์ซึ่งเย็บแผลกะโหลกได้หลอมรวมก่อนเวลาอันควร

ความรู้เกี่ยวกับการเย็บแผลกะโหลกที่เกี่ยวข้องช่วยให้การวางแผนการผ่าตัดรักษาที่เหมาะสมที่สุด

การรักษา

Craniosynostosis สามารถแก้ไขได้โดย การผ่าตัด

หลังประกอบไปด้วยการผ่าตัดแยกของกะโหลก fusel เย็บแผลระหว่างพวกเขา

เป้าหมายสุดท้ายของการรักษาด้วยการผ่าตัดคือการจัดโครงสร้างของสมองและอวัยวะรับความรู้สึกบางอย่างเช่นดวงตาซึ่งเป็นพื้นที่ที่จำเป็นในการพัฒนาและทำหน้าที่ให้ดีที่สุด

ช่วงเวลาที่ดีที่สุดในการแทรกแซง

ไม่มีข้อตกลงทั้งหมดในส่วนของแพทย์เกี่ยวกับเวลาที่ดีที่สุดในการผ่าตัด craniosynostosis

ผู้เชี่ยวชาญระบุว่าช่วงเวลาที่เหมาะสมสำหรับการผ่าตัดจะอยู่ในวัยเด็กเมื่อความเสี่ยงของการกำเริบของโรค (เช่นการหลอมรวมก่อนวัยอันควรครั้งที่สองของการเย็บกะโหลก) จะต่ำกว่า ในกรณีของการเกิดซ้ำในความเป็นจริงการแทรกแซงจะต้องทำซ้ำและนี้ไม่แนะนำให้กำหนดความละเอียดอ่อนของขั้นตอน

ตามที่ผู้เชี่ยวชาญคนอื่น ๆ เวลาที่เหมาะสมที่สุดจะอยู่ในวัยเด็ก (ระหว่างอายุ 6 และ 12 เดือนของชีวิต) เมื่อกะโหลกยังไม่ได้สร้างกระดูกอย่างสมบูรณ์และกระดูกยังคงเป็นแบบจำลอง ความเป็นไปได้ของการสร้างแบบจำลองกระดูก (อ่อน) ช่วยให้การแก้ไขความผิดปกติทางสัณฐานวิทยาของกระดูกตัวเองซึ่งอาจทำให้เกิดข้อบกพร่องที่สวยงามอย่างจริงจังและปัญหาการทำงาน (กับกรามหรือดวงตา) ในวัยผู้ใหญ่มากขึ้น

แนวทางการผ่าตัดที่เป็นไปได้

มีวิธีการผ่าตัดที่แตกต่างกันสองวิธี: การผ่าตัดแบบดั้งเดิมหรือที่เรียกว่า "open air" และการผ่าตัดแบบส่องกล้อง

• การผ่าตัดแบบดั้งเดิม (หรือ "เปิดโล่ง")

  มันเกี่ยวข้องกับการดมยาสลบ (เพื่อให้ผู้ป่วยหมดสติในระหว่างกระบวนการทั้งหมด) และการผ่าตัดแผลบนศีรษะตรงที่ภาพรังสีแสดงให้เห็นความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ

  ผ่านแผลบนศีรษะศัลยแพทย์ผ่าตัด (ศัลยแพทย์ระบบประสาท) ผ่าตัดเอากระดูกผิดปกติและมอบให้ผู้เชี่ยวชาญในการผ่าตัด craniofacial ที่ปรับเปลี่ยนและให้รูปร่างที่ช่วยให้การพัฒนาปกติของโครงสร้างสมอง

  หลังจากการปรับเปลี่ยนระบบประสาทจะเข้ามาแทนที่กระดูกในตำแหน่งเดิมและปิดแผลด้วยการเย็บแผล

  เช่นเดียวกับการผ่าตัดแบบดั้งเดิมการผ่าตัด "open sky" นั้นค่อนข้างที่จะรุกราน อย่างไรก็ตามมันมีประโยชน์ที่จะสามารถปรับเปลี่ยนโครงสร้างกระดูกในวิธีที่แม่นยำและให้ผลลัพธ์ที่ดี

• การผ่าตัดส่องกล้อง

  มันเกี่ยวข้องกับการใช้กล้องเอนโดสโคปซึ่งเป็นเครื่องมือที่คล้ายกับหลอดยืดหยุ่นที่มีกล้องไฟเบอร์ออปติกที่ปลายด้านหนึ่งและเชื่อมต่อกับจอภาพ

  จากมุมมองของการผ่าตัดมันประกอบด้วยการสอดสายกล้องเข้าไปในช่องเปิดที่ทำบนหัวกะโหลกและในการแยกโดยใช้เครื่องมือส่องกล้องเองจากการเย็บประสาน (เย็บ)

  ประสาทศัลยแพทย์สามารถปรับทิศทางของตัวเองภายในหัวได้เนื่องจากภาพที่กล้องถ่ายภาพบนจอภาพที่เชื่อมต่อภายนอก

  การผ่าตัดส่องกล้องนั้นมีการบุกรุกน้อยกว่าการผ่าตัดแบบ "เปิดสนาม" (แม้จะเป็นระยะเวลาที่สั้นกว่าของการรักษาในโรงพยาบาล) แต่ก็มีข้อเสียสองประการคือมันบ่งบอกได้เฉพาะผู้ป่วยสองสามเดือนเท่านั้น ซึ่งมีกระดูกที่ยังสามารถจำลองได้ มันเสี่ยงต่อการกำเริบของโรคมากขึ้น

โพสต์ - ปฏิบัติการเฟส

โดยทั่วไปผู้ป่วยที่เป็น craniosynostosis ซึ่งเข้ารับการผ่าตัดจะต้องอยู่ในโรงพยาบาลประมาณ 4-5 วันหลังการผ่าตัด ในช่วงเวลานี้ประสาทศัลยแพทย์และสมาชิกของพนักงานของเขาเป็นระยะตรวจสอบพารามิเตอร์ที่สำคัญและตรวจสอบว่าทุกอย่างเป็นไปอย่างราบรื่น

หลังจากการลาออกการ ตรวจสุขภาพ เป็น ระยะ จะเกิดขึ้นซึ่งในตอนแรกครึ่งปีและหลังจากนั้นด้วยการเติบโตของผู้ป่วยทุกปี

การทำนาย

การพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับปัจจัยต่าง ๆ ได้แก่ :

• สาเหตุที่ทำให้เกิด craniosynostosis โรคทางพันธุกรรมบางอย่างที่รับผิดชอบต่อความผิดปกตินี้มีความร้ายแรงมากและจากการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี
• ตำแหน่งของการเย็บหลอมละลายก่อนเวลาอันควร หากการเย็บแผลอยู่ในตำแหน่งที่สำหรับโรคประสาท "ไม่สะดวก" ถึงการแทรกแซงของ craniosynostosis จะซับซ้อนและอาจไม่ให้ผลลัพธ์ที่ต้องการ