FEMOSTON ®ยาที่ขึ้นอยู่กับ estradiol hemidrate + dydrogesterone
กลุ่มบำบัด: ฮอร์โมนเพศหญิง - โปรเจสตินและสโตรเจน, การรวมกันคงที่
ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม
บ่งชี้ FEMOSTON ® - Estradiol + Didrogesterone
FEMOSTON ®ใช้ในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือน (อย่างน้อย 12 เดือน) เป็นการบำบัดทดแทนฮอร์โมนสำหรับ vasomotor และอาการทางระบบประสาท
การปรากฏตัวของเอสโตรเจนและโปรเจสโตรเจนยังช่วยให้สามารถใช้ในการป้องกันโรคกระดูกพรุนที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือนในสตรีที่มีความเสี่ยงสูง
กลไกการออกฤทธิ์ FEMOSTON ® - Estradiol + Didrogesterone
การบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนในช่วงวัยหมดประจำเดือนเกิดขึ้นโดยมีจุดประสงค์เพื่อลดอาการ vasomotor และระบบประสาทในผู้หญิงเหล่านี้ซึ่งส่งผลต่อคุณภาพชีวิตอย่างจริงจัง
แม่นยำมากขึ้นการลดลงของการทำงานของรังไข่ที่มาพร้อมกับการลดลงอย่างมากในความเข้มข้นของเลือดของสโตรเจนดูเหมือนจะเป็นสาเหตุหลักของอาการนี้และดังนั้นจึงสามารถชดเชยบางส่วนโดยการบริโภคภายนอกของ estradiol
ในความเป็นจริง estradiol ถ่ายโดยระบบปฏิบัติการสามารถแจกจ่ายไปยังเนื้อเยื่อต่าง ๆ การโต้ตอบกับผู้รับภายในเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงและการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนโทรศัพท์มือถือจึงมีส่วนช่วยในการฟื้นฟูการทำงานตามปกติอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้
อย่างไรก็ตามในหมู่ผลกระทบทางชีวภาพของ Oestradiol ยังมีหนึ่ง proliferative บนเยื่อบุโพรงมดลูกซึ่งเพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนา neoformations มะเร็ง
ในกรณีนี้การรวมกับโปรเจสโตเจนเช่น didrogesterone ช่วยชดเชยกิจกรรมการเจริญของฮอร์โมนเอสโตรเจนบนเยื่อบุโพรงมดลูกด้วยการหลั่งโปรเจสโตรเจนลดความเสี่ยงต่อการเกิด hyperplasia และการเปลี่ยนแปลงของเนื้องอก
การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก
1. FEMOSTON: ประสิทธิผลและความปลอดภัย
การทดลองทางคลินิกที่แสดงให้เห็นว่าการใช้ Femoston สามารถควบคุมการเพิ่มจำนวนเซลล์ได้อย่างดีในขณะที่ช่วยให้สามารถรักษาระดับการตกเลือดที่ยอมรับได้
2. FEMOSOTON และ LIPID METABOLISM
การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการบำบัดด้วยการใช้ฮอร์โมนทดแทนเช่น Femoston สามารถช่วยรักษาระดับ lipidemic ที่ดีได้อย่างไรจึงช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดโรคลิ่มเลือดอุดตันและหลอดเลือดเลี้ยงหัวใจ
3. DIDROGESTERONE และการควบคุมทางเยื่อบุโพรงมดลูก
งานแสดงให้เห็นว่าในบรรดาโปรเจสโตเจนที่ใช้ในการรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทนไดโดเจสเตอโรนสามารถรับประกันการควบคุมที่ดีเยี่ยมในเยื่อบุโพรงมดลูก hyperplasia ดังนั้นจึงยังมีรูปแบบเลือดออก
วิธีการใช้และปริมาณ
FEMOSTON ®
แท็บเล็ต estradiol ที่เคลือบด้วยปลาแซลมอน 1 มก. และไดดิสเทอโรน 5 มิลลิกรัม:
การบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนด้วย FEMOSTON ®เกี่ยวข้องกับการรับประทานอย่างต่อเนื่องวันละหนึ่งเม็ด
ครึ่งชีวิตของสารออกฤทธิ์ทั้งสองนี้ใช้เวลาประมาณ 24 ชั่วโมงดังนั้นจึงสามารถใช้แท็บเล็ตได้ทุกวันในเวลาเดียวกันด้วยน้ำเล็กน้อย
คำเตือน FEMOSTON ® - Estradiol + Didrogesterone
การบำบัดด้วยฮอร์โมนแทนที่ในช่วงวัยหมดประจำเดือนควรดำเนินการหลังจากปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น
ในความเป็นจริงมีความเหมาะสมที่จะยกเว้นการปรากฏตัวของเงื่อนไข predisposing เพื่อการพัฒนาของผลข้างเคียงเช่นเหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตันและเนื้องอกในไพรมัสที่เกี่ยวข้องกับปริมาณของฮอร์โมนเพศหญิง
ดังนั้นผู้ป่วยที่มี leiomyomas (เนื้องอกในมดลูก) หรือ endometriosis, ประวัติความผิดปกติของลิ่มเลือดอุดตัน, ปัจจัยเสี่ยงต่อเนื้องอกที่ขึ้นกับฮอร์โมนเอสโตรเจนเช่น ความบกพร่องทางพันธุกรรม (ญาติระดับแรกที่เป็นมะเร็งเต้านม), ความดันโลหิตสูง, โรคตับ, โรคเบาหวานมีหรือไม่มีส่วนร่วมของหลอดเลือด, cholelithiasis, ไมเกรนหรือปวดหัว (ระดับรุนแรง), โรคลูปัส erythematosus ระบบ, ประวัติของเยื่อบุโพรงมดลูก, โรคลมชัก พวกเขาควรประเมินด้วยอัตราส่วนต้นทุน / ผลประโยชน์ที่ได้รับจากการใช้ยา FEMOSTON ®อย่างรอบคอบด้วยการตรวจเช็คเป็นระยะเพื่อตรวจสอบสถานะสุขภาพ
นอกจากนี้ยังแนะนำให้แพทย์กำหนดผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจากการรักษาและสัญญาณที่เกิดขึ้นอย่างระมัดระวังเพื่อให้การรับรู้ทันทีและการระงับการรักษาที่เป็นไปได้
FEMOSTON ®มีแลคโตสดังนั้นการบริโภคในผู้ป่วยที่มีเอนไซม์แลคเตส, กลูโคส / กาแลคโตสที่ไม่ดีหรือการแพ้แลคโตสที่ไม่ดีอาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารอย่างรุนแรง
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจากการได้รับฮอร์โมนเอสโตรเจนในปริมาณมากต่อสุขภาพของทารกในครรภ์และการขาดคุณสมบัติด้านความปลอดภัยที่ถูกต้องของ FEMOSTON ®ไม่อนุญาตให้ใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์
ยิ่งไปกว่านั้นความสามารถของสารออกฤทธิ์ทั้งสองชนิดในการให้ความสนใจกับน้ำนมแม่ทำให้ข้อห้ามนี้มีผลต่อการให้นมแม่ในเวลาต่อมา
การติดต่อ
จากการเผาผลาญของตับที่ได้รับการสนับสนุนโดยระดับเอนไซม์ของไซโตโครมซึ่งอธิบายไว้สำหรับทั้ง estradiol และ dydrogesterone มันเป็นไปได้ที่จะคาดการณ์การมีปฏิสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องทางเภสัชวิทยาที่เป็นไปได้สามารถประนีประนอมประสิทธิภาพการรักษาของ FEMOSTON ®
ในความเป็นจริงการบริโภคพร้อมกันของสารออกฤทธิ์กระตุ้นเอนไซม์ข้างต้นเช่น primidone, phenytoin, barbiturates, carbamazepine (ใช้ในการรักษาโรคลมชัก), rifampicin (ใช้ในการรักษาวัณโรค), ampicillin, tetracyclines, griseofulvin ของโรคติดเชื้อ), ritonavir, modafinil และบางครั้งสาโทเซนต์จอห์น (hypericum perforatum) อาจส่งผลให้ความเข้มข้นของเลือดลดลงของฮอร์โมนที่มีอยู่ใน FEMOSTON ®ด้วยการประนีประนอมของผลการรักษา
มันจะมีประโยชน์ที่จะจำว่าปริมาณของฮอร์โมนเพศสามารถตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของพารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับต่อมไทรอยด์, ตับ, ไตและการทำงานของต่อมหมวกไต
ข้อห้าม FEMOSTON ® - Estradiol + Didrogesterone
FEMOSTON ®ห้ามใช้ในกรณีที่แพ้สารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณอย่างใดอย่างหนึ่ง, ในกรณีที่มีเลือดออกทางช่องคลอดที่ไม่ทราบสาเหตุ, มะเร็งเต้านมหรือเนื้องอกที่ขึ้นกับฮอร์โมนเอสโตรเจน, ตับผิดปกติและไต, กระบวนการ thromboembolic
ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง
การทานยา FEMOSTON ®ให้เท่าเทียมกับยาอื่นที่ใช้ในการรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทนมักเกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงมากมาย
การทดลองทางคลินิกหลายครั้งและการตรวจสอบหลังการขายอย่างระมัดระวัง
ไมเกรนและปวดหัว, ปวดท้อง, คลื่นไส้, การเปลี่ยนแปลงในการไหลของประจำเดือน, อาการอาหารไม่ย่อย, เวียนศีรษะ, เพิ่มความอ่อนโยนเต้านมและปวด, ความวิตกกังวล, การเปลี่ยนแปลงในอารมณ์, อาการบวมน้ำ, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, ตับทำงานผิดปกติ, cholelithiasis และตับอ่อนอักเสบ
อาการเหล่านี้โชคดีที่ถดถอยเมื่อหยุดการรักษามีความสัมพันธ์กับสภาพทางพยาธิวิทยาที่รุนแรงมากขึ้นเช่นเหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดและผลกระทบของเนื้องอกซึ่งดูเหมือนว่าจะเกิดขึ้นบ่อยครั้งโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีใจโอนเอียง
หมายเหตุ
FEMOSTON ®สามารถขายได้ภายใต้ใบสั่งยา
