ZOFRAN ® Ondansetrone

ZOFRAN ®เป็นยาที่ใช้ Ondansetron hydrochloride

กลุ่มการรักษาด้วยยา: antiemetics - Antinausea - คู่อริของ serotonin

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

บ่งชี้ ZOFRAN ® Ondansetrone

ZOFRAN ®ใช้ทั้งในเด็กและผู้ใหญ่อายุ 2 ปีขึ้นไปเพื่อควบคุมอาการคลื่นไส้และอาเจียนที่เกิดจากเคมีบำบัดการฉายแสงและการผ่าตัด

กลไกการดำเนินการ ZOFRAN ® Ondansetrone

การบริหารช่องปากของ ondansetron จะตามด้วยการดูดซึมทางเดินอาหารและทางเดินอาหารอย่างรวดเร็วซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่าความเข้มข้นของพลาสม่าจะสูงถึงประมาณ 90 นาทีหลังจากการบริหาร

สารออกฤทธิ์จะผ่านกระบวนการเผาผลาญไขมันชนิดพาส - พาสครั้งใหญ่ในระดับตับซึ่งจะกระจายผ่านทางเลือดในเวลาต่อมาซึ่งถูกยึดไว้เป็นเวลามากกว่า 70% สู่โปรตีนในพลาสมา

สูตรเหน็บแทนรับประกันสูงสุดพลาสม่าสูงสุดภายใน 15-60 นาทีด้วยการดูดซึมรวมของยาเสพติดประมาณ 60%

การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ ZOFRAN ®แสดงให้เห็นว่าการดูดซึมสามารถเกิดขึ้นได้เร็วขึ้นในเพศหญิงในขณะที่การกำจัดช้ากว่าซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากทางเดินน้ำดีหลังจากการเผาผลาญของตับที่ได้รับการสนับสนุนจากไซโตโครมเอนไซม์

การกระทำต่อต้าน antiemetic รับประกันโดยยานี้เป็นหลักเนื่องจากความสามารถของ ondansetron ที่จะทำหน้าที่ในระดับ 5HT3 ตัวรับ serotonin, เกี่ยวข้องกับการกำเนิดของอาเจียน.

แม้ว่าฤทธิ์ทางชีวภาพของสารออกฤทธิ์นี้ยังไม่ได้มีการระบุไว้อย่างสมบูรณ์ แต่เชื่อว่ายาสามารถทำหน้าที่ได้สองวิธี: ครั้งแรกซึ่งส่งผลในการยับยั้งตัวรับ serotonergic ของระบบทางเดินอาหารที่รับผิดชอบ การเปิดใช้งานของอวัยวะทางช่องคลอดที่มีประโยชน์ในการโจมตีของอาการคลื่นไส้และอาเจียนและครั้งที่สองซึ่งแสดงผ่านการยับยั้งของผู้รับ 5HT3i แสดงในระดับกลาง

โหมดพิเศษของการกระทำนี้ทำให้ ondansetron มีประโยชน์อย่างยิ่งในการรักษาอาการคลื่นไส้และอาเจียนที่เกิดจากการทำคีโมและการฉายรังสีรักษามักจะมีการหลั่ง serotonin ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในระดับระบบทางเดินอาหาร

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

1. ONDANSETRON และการบำบัดรวมกันใน NAUSEA หลังการผ่าตัด

อาการคลื่นไส้และอาเจียนหลังผ่าตัดเป็นอาการบางอย่างที่มักเกิดขึ้นหลังการผ่าตัดซึ่งจะช่วยลดคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยตลอดระยะเวลาที่เข้ารักษาตัวในโรงพยาบาล แนวทางที่ถูกต้องในการแก้ไขปัญหานี้ควรเป็นการบำบัดแบบผสมผสานซึ่งรวมถึงตัวรับเซโรโทนิน ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยการรวมกันจะมีประสิทธิภาพและแตกหักได้ดีกว่าวิธีบำบัด

2. ONDANSETRON และยาใหม่

แม้จะมี ondansetron แต่วันนี้เป็นตัวแทนของตระกูลยาสำคัญที่ใช้ในการป้องกันอาการคลื่นไส้และอาเจียนจากการทำเคมีบำบัด บนพื้นฐานของสารออกฤทธิ์นี้อะนาล็อกที่สำคัญอื่น ๆ ได้พัฒนาเมื่อเวลาผ่านไปซึ่งแม้จะสามารถลดความรู้สึกของอาการคลื่นไส้ปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยรักษาความสามารถ antiemetic เช่นเดียวกับบรรพบุรุษของพวกเขา ondansetron

3.ONDANSETRON ในภาวะฉุกเฉินก่อนเข้าโรงพยาบาล

แม้ว่า ondansetron เป็นที่รู้จักกันในปัจจุบันสำหรับคุณสมบัติต่อต้านอารมณ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของผู้ป่วยที่ได้รับเคมีบำบัดหรือการผ่าตัดการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าสารออกฤทธิ์ดังกล่าวสามารถดำเนินการต่อต้าน emetic สำคัญแม้เมื่อใช้โดยแพทย์ในการรักษา คลื่นไส้และอาเจียนที่ต่างกัน

วิธีการใช้และปริมาณ

ZOFRAN ® หรือแท็บเล็ต orodispersible ที่ เคลือบด้วยออน dansetron ขนาด 4 มก. เหน็บจาก 16mg ของ ondansetron; 4mg ondansetron น้ำเชื่อม; โซลูชั่นแบบฉีดได้ของ ondansetron 2-7mg / 2ml:

ขนาดที่มักใช้ในการป้องกันอาการคลื่นไส้และอาเจียนคือ 8 มก. ของหลักการที่ใช้งาน, ถ่าย 2 ชั่วโมงก่อนที่จะเคมีบำบัด, การรักษาด้วยรังสีหรือการผ่าตัดรักษาโดยไม่คำนึงถึงการกำหนด

ไม่ว่าในกรณีใดการกำหนดขนาดที่ถูกต้องของยาอาจแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญขึ้นอยู่กับขอบเขตของการรักษาลักษณะทางกายภาพและทางสรีรวิทยาของผู้ป่วยและภาพทางพยาธิวิทยาของแพทย์จะต้องได้รับการจัดตั้งขึ้นโดยแพทย์

คำเตือน ZOFRAN ® Ondansetron

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ ZOFRAN ®หรือตรวจสอบด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษในผู้ป่วยที่เคยมีอาการไวต่อปฏิกิริยากับตัวรับ 5HT3 หรือคู่อริลำไส้เนื่องจากความสามารถของสารที่ใช้ในการชะลออัตราการผ่านลำไส้

ในสูตรต่างๆอาจมีแหล่งแลคโตสซอร์บิทอลและฟีนิลอะลานีนดังนั้นจึงควรมีการติดตามสารเพิ่มปริมาณอย่างระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ในผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากกาแลคโตส / กลูโคสหรือกลูโคส phenylketonuria

กิจกรรมยาระงับประสาทที่เป็นไปได้ของยาเสพติดสามารถลดความสามารถในการรับรู้ของผู้ป่วย

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

แม้จะมีการศึกษาเกี่ยวกับสัตว์ทดลองต่าง ๆ พวกเขาก็แสดงให้เห็นว่าไม่มีผลข้างเคียงต่อสุขภาพของทารกในครรภ์และแม่หลังจากการยอมรับ ondansetron ในการตั้งครรภ์การขาดการทดลองทางคลินิกที่สำคัญของมนุษย์ไม่อนุญาตให้สร้างโปรไฟล์ความปลอดภัย ของ ZOFRAN ®เมื่อถ่ายในระหว่างตั้งครรภ์

ดังนั้นจึงขอแนะนำให้หลีกเลี่ยงการใช้ยานี้ตลอดระยะเวลาของการตั้งครรภ์และการให้นมภายหลังจากการมีสารออกฤทธิ์ในน้ำนมแม่

การติดต่อ

ในปัจจุบันไม่มีหลักฐานทางเภสัชจลนศาสตร์เชิงทดลองที่สำคัญโดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับผลที่เป็นไปได้ของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาของ ondansetron กับหลักการอื่น ๆ

การเผาผลาญในตับของสารออกฤทธิ์ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากเอนไซม์ต่าง ๆ นั้นช่วยให้สามารถทำงานได้แม้จะมีสารยับยั้งที่เฉพาะเจาะจงเพื่อให้กระบวนการนี้ยังคงทำงานต่อไปโดยไม่มีผลกระทบร้ายแรงต่อคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ของสารออกฤทธิ์

ข้อห้าม ZOFRAN ® Ondansetron

ZOFRAN ®มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่แพ้ส่วนประกอบหนึ่งในกรณีของ phenylketonuria เนื่องจากมีแหล่งฟีนิลอะลานีนในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

ข้อมูลการทดลองและการตรวจสอบหลังการตลาดได้เน้นถึงการปรากฏตัวของผลข้างเคียงบางอย่างหลังจากการบริโภค ZOFRAN ®เช่นอาการปวดหัวความรู้สึกของความร้อนและการล้าง, อาการท้องผูกและความรู้สึกแสบร้อนที่บริเวณที่ฉีด

ปฏิกิริยาของ extrapyramidal, arrhythmias, ความดันเลือดต่ำ, transaminases ที่เพิ่มขึ้นและหัวใจเต้นช้าเป็นสิ่งที่หายากกว่า