FARLUTAL ® - Medroxyprogesterone

FARLUTAL ®เป็นยาที่ใช้ Medroxyprogesterone acetate

กลุ่มบำบัด: โปรเจสติน

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

บ่งชี้ FARLUTAL ® - Medroxyprogesterone

FARLUTAL ®เป็นโปรเจสตินที่ใช้ในการรักษาโรคทางนรีเวชหญิงเช่น amenorrhea รองและ menometrorrhagia

ข้อมูลการทดลองยังได้ทดสอบประสิทธิผลของมันรวมถึงการได้รับความสำเร็จที่ดีในระหว่างเนื้องอกที่ขึ้นกับฮอร์โมนและในกรณีของ cachexia ขั้นสูง

ในฐานะที่เป็นโปรเจสโตรเจนรวมกับการรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทนด้วยเอสโตรเจนเพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก

กลไกการออกฤทธิ์ FARLUTAL ® - Medroxyprogesterone

FARLUTAL ®เป็นยาที่ใช้ medroxyprogesterone ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของโปรเจสโตรเจนที่มีลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ที่แตกต่างกันและมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่เลือกสรร

จากมุมมองทางเภสัชจลนศาสตร์ส่วนประกอบที่ใช้งานนี้แตกต่างจากโปรเจสโตเจนอื่นและจากโปรเจสเตอโรนภายนอกในระยะเวลานานของการกระทำประมาณ 20 ถึง 30 ชั่วโมงหลังจากนั้นหลังจากเมตาบอลิซึ่มของตับ .

เช่นเดียวกับ endogenous progesterone, medroxyprogesterone สามารถโต้ตอบกับเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกส่วนใหญ่ reprogramming การแสดงออกของยีนและไกล่เกลี่ยการเปลี่ยนแปลงจาก proliferative ไปยังโครงสร้างความลับจำเป็นในธรรมชาติเพื่อรองรับตัวอ่อนที่เพิ่งสร้างใหม่ .

หลักการที่ใช้งานนี้ยังรักษากิจกรรมแอนโดรเจนซึ่งเป็นพื้นฐานในการรักษาของ cachectic รัฐในขณะที่มันไร้กิจกรรม estrogenic และกิจกรรม modulatory ในแกน hypothalamic-hypophyseal เมื่อรับประทานในครั้งเดียว

ในกรณีหลังดังนั้นปริมาณของ FARLUTAL ®ไม่ยับยั้งการรูขุมขนหรือการสร้างรังไข่

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

1. FARLUTAL และ ENDOMETERIAL HYPERPLASIA: โครงสร้างโมเลกุล

แม้ว่าการรักษาด้วยยา medroxyprogesterone ไม่ได้พิสูจน์ว่าเป็นประโยชน์อย่างยิ่งในการปรับปรุงสุขภาพกระดูกในระหว่างการผ่าตัด แต่ผลลัพธ์ที่ดีนั้นได้รับการสังเกตหลังจากการมาถึงของวัยหมดประจำเดือนเพื่อให้แน่ใจว่าความหนาแน่นของกระดูกเพิ่มขึ้นอย่างมากในอดีตผู้ใช้

2. MEDROSSIPROGESTERONE ANAFILASSES

รายงานผู้ป่วยรายสำคัญที่รายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ในหญิงสาวอายุ 16 ปีที่ได้รับการรักษาด้วย medroxyprogesterone ปฏิกิริยาเหล่านี้ยังปรากฏอยู่ในประวัติที่ไม่มีทางคลินิกก่อนหน้านี้ขีดเส้นใต้ความสำคัญของการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่อง

3. MEDROSSIPROGESTERONE และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์

การศึกษาดำเนินการเกี่ยวกับผู้หญิงมากกว่า 1, 500 คนซึ่งประเมินการปรากฏตัวของผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพทางเนื้อเยื่อของปากมดลูกมดลูกที่ตรวจสอบผ่าน colposcopy หลังจากการบริหาร medroxyprogesterone เป็นเวลานาน ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าแม้ในกรณีที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างตรงไปตรงมาการเพิ่มขึ้นของเซลล์ต่อมผิดปกติที่การตรวจสอบทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องจะเป็นประโยชน์

วิธีการใช้และปริมาณ

เม็ดเคลือบฟิล์ม FARLUTAL ® ขนาด 10 - 20 มก. ของ medroxyprogesterone:

ขนาดของ FARLUTAL ®ต้องได้รับการกำหนดโดยแพทย์หลังจากการประเมินอย่างรอบคอบของภาพทางคลินิกของผู้ป่วยและวัตถุประสงค์ในการรักษาที่เกี่ยวข้อง

ในความเป็นจริงการใช้งานที่หลากหลายทำให้แพทย์มีความเป็นไปได้ในการปรับการรักษาเพื่อให้ได้ประสิทธิภาพสูงสุดในขณะที่ลดผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น

การบำบัดด้วย FARLUTAL ®มักจะเป็นไปตามโปรโตคอลที่มีการสูญเสียเลือดที่เกิดขึ้นประมาณ 3 วันหลังจากหยุดการบำบัด

คำเตือน FARLUTAL ® - Medroxyprogesterone

การบำบัดด้วย FARLUTAL ®จะต้องนำหน้าด้วยการตรวจอย่างระมัดระวังซึ่งมีประโยชน์เพื่อชี้แจงความจำเป็นในการบำบัดรักษาวัตถุประสงค์ในการรักษาและการปรากฏตัวของปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น

ในกรณีหลังผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากความผิดปกติของการทำงานของตับ, ภาวะไตวาย, โรคหอบหืด, โรคเบาหวาน, โรคลูปัส, โรคทางจิต, porphyria และ cholestasis ควรได้รับการตรวจอย่างละเอียดจากแพทย์เพื่อหลีกเลี่ยงอาการไม่พึงประสงค์

ในช่วงแรกของการเกิดผลข้างเคียงเช่น: ความผิดปกติของการมองเห็นไมเกรนและตกขาวผู้ป่วยควรได้รับการควบคุมอย่างระมัดระวังเพื่อเลือกใช้สำหรับการระงับการบำบัด

เมื่อพิจารณาถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นผู้ป่วยควรได้รับแจ้งจากแพทย์ของเขาเกี่ยวกับผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นและอาการไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นเพื่อประเมินอัตราส่วนต้นทุน / ผลประโยชน์อย่างรอบคอบ

ในกรณีที่ FARLUTAL ®ได้รับการรักษาร่วมกับการรักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจนก็จำเป็นที่จะต้องประเมินการโต้ตอบข้อห้ามคำเตือนและผลข้างเคียงของการรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทนฮอร์โมนเอสโตรเจน

FARLUTAL ®มีแลคโตสดังนั้นการรับประทานอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรงขึ้นในผู้ป่วยที่ขาดเอนไซม์แลคเตส, กลูโคส / กาแลคโตส malabsorption และการแพ้แลคโตส

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การบริหารของโปรเจสโตเจนในระหว่างตั้งครรภ์ควร จำกัด เฉพาะกรณีที่จำเป็นจริงและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างเข้มงวดเท่านั้น

ความสามารถของฮอร์โมนเหล่านี้ในการข้ามสิ่งกีดขวางเซลล์เม็ดเลือดอาจทำให้ทารกในครรภ์เสี่ยงต่อการเป็นโรคหัวใจและการผิดรูปแบบโครงสร้างของท่อปัสสาวะ

ในทางกลับกัน FARLUTAL ®มีข้อห้ามในช่วงระยะเวลาการให้นมเนื่องจาก medroxyprogesterone สามารถข้ามตัวกรองเต้านมและหลั่งในน้ำนมของแม่

การติดต่อ

มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะจำแม้ในกรณีที่ไม่มีการโต้ตอบทางเภสัชวิทยาที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานของส่วนผสมที่ใช้งานร่วมกันที่สามารถเปลี่ยนแปลงกิจกรรมของเอนไซม์ตับที่รับผิดชอบในการเผาผลาญของ medroxyprogesterone สามารถตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในความเข้มข้นของเลือด ประสิทธิผลทางชีวภาพสัมพัทธ์

ข้อห้าม FARLUTAL ® - Medroxyprogesterone

FARLUTAL ®มีข้อห้ามในกรณีที่แพ้สารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณอย่างใดอย่างหนึ่ง, ในกรณีเลือดออกทางช่องคลอดที่ไม่ทราบสาเหตุ, มะเร็งเต้านมหรือเนื้องอกที่ขึ้นกับฮอร์โมนเอสโตรเจน, การเปลี่ยนแปลงในการทำงานของตับและกระบวนการอุดตัน

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

ปริมาณของ FARLUTAL ®เช่นเดียวกับของ progestogens อื่น ๆ สามารถทำให้ผู้ป่วยได้รับผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการแพทย์ซึ่งมีผลต่ออวัยวะและระบบต่างๆ

ที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดคือ:

อุปกรณ์ระบบทางเดินอาหารที่มีอาการท้องเสียคลื่นไส้อาเจียนและปวดท้อง;
ระบบประสาทที่มีภาวะซึมเศร้าไมเกรนปวดศีรษะและอาการทางระบบประสาทอื่น ๆ
ระบบสืบพันธุ์ที่มีรอยโรคของมดลูกและเยื่อบุในช่องคลอดหลั่งเพิ่มขึ้นและการสึกกร่อนของปากมดลูก;
เต้านมด้วยความตึงเครียดเต้านมที่เพิ่มขึ้น;
ระบบจำนวนเต็มอาจมีผื่น, ผื่นและลมพิษ

ที่สำคัญทางการแพทย์คือผลข้างเคียงในระยะยาวของการรักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจนกับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในอุบัติการณ์ของมะเร็งเต้านม, เนื้องอกที่ขึ้นอยู่กับโปรเจสติน, การอุดตันของหลอดเลือดดำและกล้ามเนื้อหัวใจตาย