SOMAVERT ® - Pegvisomant

SOMAVERT ®เป็นยาที่มีพื้นฐานมาจาก pegvisomant

กลุ่มบำบัด: รับคู่อริของ somatotropic ฮอร์โมน

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

เส้นทาง SOMAVERT ® - Pegvisomant

SOMAVERT ®ใช้สำหรับรักษา acromegaly ในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการผ่าตัดการรักษาด้วยรังสีและการรักษาด้วย somatostatin อย่างเพียงพอ

กลไกการออกฤทธิ์ SOMAVERT ® - Pegvisomant

Pegvisomant, สารออกฤทธิ์ของ SOMAVERT ®เป็นผลมาจากวิศวกรรมพันธุกรรมที่เป็นนวัตกรรมสามารถเลือกทำหน้าที่ในโครงสร้างกรดอะมิโนของฮอร์โมนการเจริญเติบโต, การผลิตที่คล้ายกันในเชิงโครงสร้าง

ในความเป็นจริงหลักการที่ใช้งานอยู่นี้บริหาร parenterally สามารถผูกตัวรับโทรศัพท์มือถือสำหรับ GH ที่มีความสัมพันธ์สูงยับยั้งพวกเขาจึงป้องกันฮอร์โมนดังกล่าวจากการเปิดใช้งานทั้งชุดของกลไกระดับโมเลกุลที่แปล macroscopically

การบริหารของ Pegvisomant ซึ่งหลีกเลี่ยงไม่ได้กับการลดความเข้มข้นของเลือดของ IGF 1-2 จึงกลายเป็นสิ่งที่มีค่าในการรักษา acromegaly ที่ไม่ตอบสนองต่อวิธีการรักษาอื่น ๆ

การแทรกแซงทางการแพทย์ในโรคเหล่านี้ถือว่าเป็นค่าการรักษาขั้นพื้นฐานซึ่งมีประโยชน์ทั้งในการยืดอายุเฉลี่ยและคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยเหล่านี้อย่างจริงจังโดยการเติบโตผิดปกติของกระดูกแบนและสั้นและ visceromegaly มักเกิดจากโรคหลักประกัน

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

1. ประสิทธิผลและความปลอดภัยของการบำบัดด้วยการรักษาด้วยยา PEGVISOMANT

เรากำลังนำเข้าการศึกษาเชิงสังเกตการณ์ของเยอรมันแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยยากับ Pegvisomant เป็นการรักษาที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยในอะโครเมกาลียซึ่งนำไปสู่การปรับปรุงที่สำคัญในอาการที่มีผลข้างเคียง จำกัด

2. ความสำคัญในพื้นที่คลินิก

ผลลัพธ์ที่ได้จากการศึกษาแบบ ACROSTUDY ที่สำคัญมากแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยยา Pegvisomant นั้นมีประสิทธิภาพในกรณีของโรคที่รุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ analogs somatostatin ไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ

3. การมีส่วนร่วมและเนื้องอก

การศึกษาเชิงทดลองที่น่าสนใจแสดงให้เห็นว่า pegvisomant สามารถยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งที่รับเอสโตรเจนในเชิงบวกเช่นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

วิธีการใช้และปริมาณ

SOMAVERT ®

ผงและตัวทำละลายสำหรับการแก้ปัญหาสำหรับการฉีดที่มี 10 มก. - 15 มก. - 20 มก. ของ Ppegvisomant:

ปริมาณที่ควรกำหนดโดยผู้เชี่ยวชาญในการรักษาความผิดปกติของต่อมไร้ท่อโดยคำนึงถึงสถานะของสุขภาพของผู้ป่วยภาพทางคลินิกของเขาและความเข้มข้นของซีรั่ม IGF 1 (เครื่องหมายสำคัญของโรค)

คำเตือน SOMAVERT ® - Pegvisomant

ลักษณะเฉพาะสูงที่ใช้การรักษาด้วย SOMAVERT ®ต้องการการดูแลของแพทย์ที่มีความเชี่ยวชาญในการรักษาความผิดปกติของต่อมไร้ท่อทั้งในระหว่างการกำหนดโครงการบำบัดและตลอดการบำบัดรักษา

การตรวจสอบสถานะสุขภาพของผู้ป่วยเป็นระยะและการติดตามการทำงานของตับอย่างต่อเนื่องและระดับความเข้มข้นของ IGF 1 ในซีรั่มเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ SOMAVERT ®

การบริหารของ Pegvisomant ในผู้ป่วยเบาหวานอาจลดความต้องการอินซูลินหรือตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลในช่องปาก

มันมีประโยชน์ที่จะต้องจำไว้ว่ายานี้ทำงานโดยการปิดกั้นสัญญาณโมเลกุลของฮอร์โมนการเจริญเติบโตและผลกระทบทางชีวภาพของมัน แต่มันไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการวิวัฒนาการของเนื้องอก

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การขาดการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับความปลอดภัยของ Pegvisomant เมื่อถ่ายในระหว่างตั้งครรภ์ต่อสุขภาพของทารกในครรภ์ขยายข้อห้ามไปตลอดช่วงเวลาตั้งครรภ์

ในทำนองเดียวกันการใช้ SOMAVERT ®มีข้อห้ามแม้ในช่วงระยะการให้นมบุตรที่ตามมา

การติดต่อ

ไม่มีบทความทางวิทยาศาสตร์ใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาระหว่างเภสัชจลนศาสตร์ที่อาจเกิดขึ้นระหว่าง Pegvisomant และส่วนผสมที่ออกฤทธิ์อื่น ๆ

บทบาททางชีววิทยาของยาและโครงสร้างทางเคมีและทางเคมีเหมือนกับฮอร์โมนการเจริญเติบโตทำให้เรานึกถึงการมีปฏิสัมพันธ์ที่อาจเกิดขึ้นซ้ำซ้อน

ข้อห้าม SOMAVERT ® - Pegvisomant

SOMAVERT ®มีข้อห้ามในกรณีที่แพ้สารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณอย่างใดอย่างหนึ่ง

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

วรรณกรรมที่สำคัญและการตรวจสอบหลังการตลาดเล็กน้อยสนับสนุนความปลอดภัยสัมพัทธ์ของการบำบัดด้วย SOMAVERT ®เมื่อดำเนินการภายในขอบเขตการรักษาแม้จะมีผลข้างเคียงมากมายและน่าเป็นห่วง

แม่นยำมากขึ้นเหงื่อออกเพิ่มขึ้นอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงปวดศีรษะง่วงนอนท้องเสียและระบบทางเดินอาหารผิดปกติผื่นที่ผิวหนังบริเวณที่ฉีดอาการคันน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นความดันโลหิตสูงไขมันในเลือดสูงภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดระหว่างการรักษาโดยไม่มีอาการกำเริบทางคลินิก