NOVORAPID ® - อินซูลินแอสพาร์ท

NOVORAPID ®เป็นยาที่ขึ้นอยู่กับ insulin aspart

กลุ่มบำบัด: อินซูลิน aspart สำหรับใช้ฉีด - อินซูลินและแอนะล็อก

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

บ่งชี้ NOVORAPID ® - อินซูลิน aspart

NOVORAPID ®เป็นยาที่ใช้ควบคุมการเผาผลาญกลูโคสในผู้ป่วยเบาหวาน

NOVORAPID ®กลไกการออกฤทธิ์ - อินซูลินแอสพาร์ท

NOVORAPID ®เป็นยาลดน้ำตาลในเลือดที่อิงจากอินซูลินแอสปาร์ดังนั้นจึงมีการแทนที่กรดอะมิโน (Proline with Aspartate) เมื่อเทียบกับลำดับปกติของฮอร์โมนนี้

การเปลี่ยนแปลงของกรดอะมิโนเดี่ยวนี้มีอิทธิพลอย่างมากต่อคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของฮอร์โมนซึ่งโดยการลดแนวโน้มปกติให้เป็น hexamers จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังจากการบริหารใต้ผิวหนังกำหนดการโจมตีของฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดหลังจากประมาณ 10-20 นาทีซึ่งเหมาะสมที่สุดระหว่าง ชั่วโมงแรกและชั่วโมงที่สามและการคงอยู่ของเอฟเฟกต์ประมาณ 4 ชั่วโมง

จากมุมมองของเภสัชจลนศาสตร์กลไกการออกฤทธิ์ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงทำให้อินซูลินสามารถโต้ตอบกับตัวรับเฉพาะที่แสดงออกโดยเซลล์ของเนื้อเยื่อที่ไวต่ออินซูลินและเพิ่มการดูดซึมและการใช้กลูโคสลดความเข้มข้นของเลือด

ผลกระทบที่สำคัญ anabolic ของฮอร์โมนนี้ในมือข้างหนึ่ง (inducer ของการสังเคราะห์ไกลโคเจน, การสังเคราะห์โปรตีนและการสังเคราะห์ไขมัน) และความสามารถในการทำหน้าที่โดยการยับยั้งทางเมแทบอลิซึมที่เป็นประโยชน์ในการผลิตกลูโคสช่วยให้อินซูลิน .

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

1. โรคเบาหวานและโรคระบบทางเดินปัสสาวะใน ASPART

การศึกษาที่สำคัญแสดงให้เห็นว่าการรักษาโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์ด้วยอินซูลินแอสปาร์ทสามารถรับประกันการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดหลังการคุมกำเนิดที่ดีลดความถี่ของเหตุการณ์ฤทธิ์ลดน้ำตาลและลดจำนวนการทำแท้งก่อนวัยอันควร

2. การวิเคราะห์แบบ INSULIN และ INSULIN ANALOGS

เป็นที่ทราบกันดีว่าอินซูลินอะนาล็อกนั้นแตกต่างจากอินซูลินในมนุษย์ การศึกษาทั้งหมดของอิตาลีนี้แสดงให้เห็นว่าความแตกต่างเหล่านี้สามารถส่งผลกระทบต่อการเปลี่ยนแปลงระดับโมเลกุลกับกลไกภายในเซลล์ที่เปิดใช้งานแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของอินซูลินที่ใช้ การศึกษาเหล่านี้สามารถอธิบายความผันแปรที่สำคัญบางส่วนเกี่ยวกับประสิทธิภาพที่แตกต่างของอินซูลินอะนาล็อก

3. การกระทำของ ASPART INSULIN และ ANTI-INFLAMMATORY

ถึงแม้ว่าอินซูลินแอสปาร์ตจะแสดงโหมดการทำงานที่รวดเร็วกว่าและช่วยให้มั่นใจได้ว่าการลดระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวันเมื่อเปรียบเทียบกับอินซูลินปกติผลกระทบต่อการปรับตัวของเครื่องหมายการอักเสบและสุขภาพของผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่สอง

วิธีการใช้และปริมาณ

NOVORAPID ® 100 IU / ml อินซูลิน: 5 ตลับ 3 มล. หรือปากกาเติม 3 มล.: ปริมาณของสารให้ความหวานที่จะใช้ในการรักษาพยาธิสภาพของเบาหวานขึ้นอยู่กับสภาพร่างกายของผู้ป่วยและภาพทางคลินิกของเขา

โดยหลักการแล้วปริมาณที่มีประโยชน์ควรอยู่ในช่วง 0.5 - 1 IU / กิโลกรัมน้ำหนักตัวและการให้ยา NOVORAPID ®ควรดำเนินการทันทีก่อนมื้ออาหาร

มีความจำเป็นที่ต้องจำไว้ว่าควรมีการกำหนดสูตรยาและการปรับอื่น ๆ โดยแพทย์ของคุณ

คำเตือน NOVORAPID ® - ส่วนที่เป็นอินซูลิน

เพื่อให้มั่นใจว่าการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดที่ดีนั้นเป็นสิ่งจำเป็นที่ผู้ป่วยเบาหวานต้องได้รับการประเมินระดับความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดเป็นระยะ ๆ ก่อนและระหว่างระยะเวลาการรักษาและอาจปรับการรักษาด้วยอินซูลินแบบสัมพัทธ์

นอกจากนี้ยังจำเป็นที่แพทย์จะต้องแจ้งผู้ป่วยเกี่ยวกับการเตรียมการการบริหารและการเก็บรักษาที่ถูกต้องของยาและความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นเพื่อให้สามารถรับรู้สัญญาณของภาวะน้ำตาลในเลือดทันทีและแทรกแซงก่อนเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ส่วนของอินซูลินที่ได้รับจากการกระทำที่เร็วที่สุดอาจต้องการการดูแลบ่อยกว่าอินซูลินที่ละลายในมนุษย์

การปรับขนาดยาที่เป็นไปได้ความผันแปรของยาที่ใช้หรือระงับการรักษาควรได้รับการดูแลจากบุคลากรทางการแพทย์

ในกรณีของการทำงานของไตลดลงอาจมีความจำเป็นต้องลดขนาดของยาที่ใช้เมื่อเทียบกับการติดเชื้อที่อาจต้องใช้ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นตามปกติ

การเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำสามารถลดความสามารถในการรับรู้ของผู้ป่วยทำให้เป็นอันตรายต่อการใช้เครื่องจักรและขับรถยนต์

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การศึกษาการใช้อินซูลินแอสปาร์ตในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้รายงานผลข้างเคียงใด ๆ ต่อทารกในครรภ์หรือสตรีมีครรภ์

เป็นผลให้สามารถใช้ NOVORAPID ®ได้อย่างมีประสิทธิภาพในการรักษาโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์, ปรับขนาดยาที่ใช้กับสภาพพยาธิสรีรวิทยาและระยะเวลาการตั้งครรภ์ของผู้ป่วย

การติดต่อ

เช่นเดียวกับอินซูลินแบบคลาสสิกอินซูลิน aspart สามารถโต้ตอบกับส่วนผสมที่ใช้งานมากมาย

การมีปฏิสัมพันธ์กับตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลในช่องปาก, octreotide, anti-MAO, beta-block agent, ACE inhibitors, salicylates, แอลกอฮอล์และ anabolic steroids สามารถเพิ่มผลกระทบฤทธิ์ลดน้ำตาลของยาโดยการลดความต้องการอินซูลินในขณะเดียวกัน thiazides, glucocorticoids, ฮอร์โมนไทรอยด์และ sympathomimetics สามารถลดผลการรักษาของ NOVORAPID ®

ห้ามใช้ NOVORAPID ® - อินซูลินแอสพาร์ท

NOVORAPID ®ห้ามใช้ในกรณีที่ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและภาวะภูมิไวเกินที่มีต่ออินซูลินของมนุษย์หรือสารเพิ่มปริมาณ

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

การบำบัดด้วย NOVORAPID ®อาจเหมือนกับการรักษาภาวะน้ำตาลในเลือดอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับภาวะน้ำตาลในเลือดที่เป็นที่รู้จักโดยสัญญาณคลาสสิกเช่นเหงื่อออกเย็น, ผิวสีซีด, ประสาท, สั่น, ความวิตกกังวลอ่อนเพลียสับสนอ่อนเพลียสับสนปวดศีรษะคลื่นไส้ ใจสั่นการมองเห็นและในกรณีที่ร้ายแรงที่สุดการสูญเสียสติและความตาย

บริเวณที่ฉีดนอกจากนี้อาจมีอาการเช่นสีแดงมีอาการคันและปวดขณะที่การฉีดที่จุดเดียวกันเป็นระยะเวลานานอาจทำให้เกิด lipoatrophy ที่มีการแปล

ปฏิกิริยาภูมิไวเกินเช่นผื่นที่ผิวหนัง, หายใจลำบากและหายใจลำบาก, มีอาการบวมน้ำและความดันโลหิตลดลงอย่างกะทันหัน