คำนิยาม
Polymyositis เป็นโรคที่หายากโดยการอักเสบของกล้ามเนื้อซึ่งพิสูจน์ได้ว่าในบางกรณีปิดการใช้งานอย่างรุนแรง
สาเหตุพื้นฐานของอาการนี้ยังไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างชัดเจน แต่เป็นที่น่าสงสัยว่าอาจเกิดปฏิกิริยาแพ้ภูมิตัวเองในบุคคลที่มีความอ่อนไหวทางพันธุกรรม นอกจากนี้ยังไม่รวมถึงการติดเชื้อบางอย่างและเนื้องอกชนิดร้ายที่ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้น
Polymyositis มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นบ่อยครั้งระหว่างอายุ 40 ถึง 50 ปีและพบได้บ่อยในผู้หญิง
ดัดแปลงจากเว็บไซต์: www.mda.org
อาการและอาการที่พบบ่อยที่สุด *
- หัวใจเต้นผิดจังหวะ
- อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง
- ลีบและกล้ามเนื้อเป็นอัมพาต
- ใจสั่น
- กลืนลำบาก
- dysphonia
- ปวดข้อ
- ปวดกล้ามเนื้อ
- มาน
- เกิดผื่นแดง
- ไข้
- ข้อบวม
- ความอ่อนแอ
- Livedo Reticularis
- ปมในลำคอ
- ลดน้ำหนัก
- rhabdomyolysis
- โรคไขข้อ
- กลุ่มอาการของ Raynaud
ทิศทางต่อไป
Polymyositis สามารถเกิดขึ้นได้อย่างรุนแรงหรือต่อเนื่องโดยมีระดับของการอักเสบที่แตกต่างกัน
สภาพทางพยาธิสภาพนี้มีลักษณะโดยความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ (ซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับไหล่, แขนและต้นขา), ปวดกล้ามเนื้อและความรู้สึกทั่วไปของความเหนื่อยล้า ผู้ป่วยอาจมีปัญหาในการยกแขนขึ้นเหนือไหล่ปีนบันไดและนั่งตัวตรง
hypostenia กล้ามเนื้ออาจคืบหน้าในช่วงสัปดาห์หรือเป็นเดือน โดยปกติกล้ามเนื้อของมือเท้าและใบหน้าได้รับผลกระทบในระดับที่น้อยกว่า การมีส่วนร่วมของหลอดลมหลอดอาหารส่วนบนและบางครั้งหัวใจกระเพาะอาหารหรือลำไส้สามารถประนีประนอมการทำงานของอวัยวะเหล่านี้
ใน polymyositis, Raynaud's syndrome สามารถเกิดขึ้นได้, กลืนลำบาก (dysphagia) และการพูดคุย (dysphonia) และความผิดปกติของระบบ (โดยเฉพาะไข้และน้ำหนักลด) การมีส่วนร่วมร่วมกันทำให้เกิด polyarthritis และโรคไขข้อมักเกี่ยวข้องกับ tumefaction และปริมาตรน้ำ
บางครั้ง polymyositis มีความเกี่ยวข้องกับผื่น (ผิวหนังอักเสบ) ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ, บ่อยครั้งน้อย, เกิดขึ้นกับใจสั่น, ความผิดปกติของจังหวะและ, ไม่ค่อยมีภาวะหัวใจล้มเหลว
การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับผลของการตรวจคลื่นไฟฟ้าและการตรวจชิ้นเนื้อซึ่งแสดงความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับความทุกข์ของกล้ามเนื้อ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการตรวจทางเนื้อเยื่อวิทยาเน้นให้เห็นถึงสถานะการอักเสบของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อด้วยการแทรกซึมของลิมโฟไซติกการเสื่อมสภาพและเนื้อร้ายของ myofibrils
การรักษา polymyositis อาจรวมถึงการบำบัดทางกายภาพและการบริหารของ corticosteroids บางครั้งเกี่ยวข้องกับยากดภูมิคุ้มกันหรืออิมมูโนโกลบูลินทางหลอดเลือดดำ ความเป็นไปได้การรักษาอื่น ๆ กำลังถูกทดสอบ
