Zantac ® Ranitidine

ZANTAC ®เป็นยาที่ใช้ Ranitidine hydrochloride

กลุ่มบำบัด: ต่อต้านการไหลย้อนกลับ

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

บ่งชี้ ZANTAC ® Ranitidine

ZANTAC ®ใช้ในการรักษาอาการของแผลในกระเพาะอาหาร, แผลในลำไส้เล็กส่วนต้นและแผลในกระเพาะอาหาร, กรดไหลย้อน oesophagitis, อาการอาหารไม่ย่อย, โรคกระเพาะและกระเพาะปัสสาวะอักเสบจากลำไส้เล็กส่วนต้น

กลไกการทำงานของ Zantac ® Ranitidine

Ranitidine ไฮโดรคลอไรด์ที่มีอยู่ใน ZANTAC ®และนำมารับประทานจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วในระบบทางเดินอาหารถึงระดับความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุด 2-3 ชั่วโมงหลังจากการบริหารช่องปาก

สัดส่วนของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีอยู่ประมาณ 50% ของขนาดยาทั้งหมดและจะถูกกำจัดส่วนใหญ่ผ่านเส้นทางไต

ผลการรักษาของยาเสพติดเกิดจากความสามารถของ ranitidine ในการยับยั้งตัวรับฮีสตามีน H2 ซึ่งแสดงออกโดยเซลล์ข้างขม่อมของเยื่อบุกระเพาะอาหารและมีส่วนร่วมในการควบคุมการหลั่งกรดที่เกิดขึ้นโดยฮีสตามีนและแกส 12 ชั่วโมง

ผลกระทบที่เป็นเอกสารเน้นความสามารถของโมเลกุลนี้สังเคราะห์เป็นครั้งแรกในช่วงต้นยุค 70 เพื่อทำหน้าที่คัดเลือกตัวรับเหล่านี้เพื่อให้แน่ใจว่ามีการยับยั้งการหลั่งของกรดทั้งฐานและอาหารที่มีการลดลงอย่างเห็นได้ชัด เกี่ยวกับกระเพาะอาหาร

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

1. ประสิทธิผลของการรักษาด้วยวิธี RANITIDINE

การรักษาด้วย 150 mg ranitidine แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพในการรักษาอาการเผยให้เห็นถึงผลการรักษาครั้งแรกที่เห็นได้ชัดหลังจากการรักษาสองสัปดาห์เท่านั้น แม้จะมีประสิทธิภาพในการรักษาจำนวนของอาการกำเริบตามการระงับสูงอย่างแน่นอน

2. RANITIDIN ในการรวมการกระทำของ RAPIDITA

การบริหารงานร่วมกันของยาลดกรดและยาขับของเหลวมีประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเพิ่มค่า pH ของ intragastric อย่างรวดเร็วโดยมีค่าสูงกว่า 3 - 4 ในเวลาประมาณ 30 วินาที การรวมกันนี้อาจมีความสำคัญอย่างยิ่งในการรักษาตอนแรกของอาการอิจฉาริษยาเฉียบพลันและกรดไหลย้อน

3. RANITIDINE และมะเร็งเต้านม

การรักษาด้วยยาต้านฮีสตามี H2 รับแสดงผลข้างเคียงที่เป็นไปได้การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของโปรแลคติน ฮอร์โมนนี้มีความเกี่ยวข้องในช่วงวัยหมดประจำเดือนหลังมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของการพัฒนามะเร็งเต้านม ดังนั้นจึงมีการประเมินความสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ระหว่างการบริโภค ranitidine และการพัฒนามะเร็งเต้านมโชคดีที่ไม่มีการค้นพบทางสถิติแม้ว่าจะมีการแสดงออกของตัวรับที่เกี่ยวข้องในการกำเนิดของโรคมะเร็ง

วิธีการใช้และปริมาณ

แท็บเล็ต ZANTAC ® ขนาด 75/150/300 มก. ของ ranitidine hydrochloride, 150 มล. น้ำเชื่อมของ ranitidine hydrochloride ทุก 10 มล. ของผลิตภัณฑ์:

เราแนะนำให้ทาน 1-2 เม็ด 75 มก. ต่อวันหรือ 1 เม็ด 150 มก. ต่อวันโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร สำหรับสูตรน้ำเชื่อมปริมาณที่แนะนำคือสองช้อน 10 มล. เท่ากับ 300 มก. ต่อวันจะต้องดำเนินการในตอนเช้าและตอนเย็น

มันจะดีกว่าที่จะเริ่มต้นหลังจากที่มีอาการแรกปรากฏขึ้น

ปริมาณดังกล่าวข้างต้นอาจมีความแตกต่างทั้งเชิงปริมาณและเชิงเวลาอย่างมีนัยสำคัญในกรณีของภาพทางคลินิกโดยเฉพาะอย่างยิ่งโดดเด่นด้วยโรคขั้นสูงหรือในกรณีของการทำงานของไตลดลง

ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้ยานี้ภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างเข้มงวด

คำเตือน ZANTAC ® Ranitidine

เนื่องจากการขับถ่ายของ ranitidine การบริหารของ ZANTAC ®ควรดำเนินการด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างใกล้ชิดในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตลดลง

ฤทธิ์ต้านฮีสตามีนซึ่งเชื่อมโยงกับการยับยั้ง H2 receptor อาจปกปิดอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งกระเพาะอาหารและชะลอการวินิจฉัย

การดูแลทางการแพทย์อย่างระมัดระวังควรมีความจำเป็นในผู้ป่วยที่มีแผลในกระเพาะอาหารและอยู่ภายใต้การรักษาด้วยยาต้านการอักเสบและผู้ป่วยที่มีความผิดปกติอย่างรุนแรงของอุปกรณ์ระบบทางเดินอาหาร

การปรากฏตัวของอาการวิงเวียนศีรษะและปวดศีรษะหลังจากใช้ ZANTAC ®สามารถลดความสามารถในการรับรู้ของผู้ป่วยทำให้การขับขี่รถยนต์และการใช้เครื่องจักรเป็นอันตราย

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การขาดการศึกษาที่เป็นประโยชน์เพื่อกำหนดลักษณะความปลอดภัยของสารออกฤทธิ์นี้เมื่อถ่ายในระหว่างตั้งครรภ์ต่อสุขภาพของหญิงตั้งครรภ์และสตรีมีครรภ์นั้น จำกัด การใช้งานของมันในระหว่างตั้งครรภ์

นอกจากนี้ความสามารถของ ranitidine ที่มีอยู่ใน ZANTAC ®ที่ถูกขับออกมาโดยตรงในนมแม่ยังช่วยป้องกันการบริโภคในระหว่างตั้งครรภ์หรือจำเป็นต้องระงับในระหว่างกระบวนการบำบัด

การติดต่อ

ถึงแม้ว่า Ranitidine สามารถยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ cytochrome CYP450 ได้บางส่วน แต่การศึกษาแสดงให้เห็นว่าปริมาณที่ใช้ตามปกติในการตั้งค่าทางคลินิกนั้นไม่ได้แสดงการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญสำหรับส่วนผสมที่มีฤทธิ์ในการเผาผลาญโดยเอนไซม์เดียวกัน

ในทางตรงกันข้ามการดูดซึมของยาที่ต้องการค่าพีเอชต่ำสามารถลดลงได้ด้วยการบริหารของรานิทิดีนไฮโดรคลอไรด์ร่วมกัน

Sucralfate ในปริมาณที่สูงสามารถยับยั้งการดูดซึมของ ranitidine ได้

ข้อห้าม ZANTAC ® Ranitidine

ZANTAC ®มีข้อห้ามในกรณีที่ทราบว่ามีอาการแพ้ส่วนประกอบหนึ่งและในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

การทดลองทางคลินิกและการตรวจสอบภายหลังการตลาดได้อธิบายผลข้างเคียงที่มักจะหายากและ จำกัด ระยะเวลาการรักษา

เหล่านี้รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในค่า transaminase พลาสม่าพร้อมกับลดการทำงานของตับ, ไซโตเนียแพน, ปวดหัวและวิงเวียน, ความสับสนทางจิตและภาวะซึมเศร้าในผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ที่มักจะชอบ, hyperprolactinemia, จังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติ, ความอ่อนแอ, atralgia และ mialgina

นอกจากนี้ยังมีการอธิบายถึงกรณีของอาการแพ้ที่พบได้น้อยที่มีอาการของโรคผิวหนังส่วนใหญ่