MEDROL ® Methylprednisolone

MEDROL ®เป็นยาที่ใช้ Methylprednisolone

กลุ่มบำบัด: เตียรอยด์ที่ไม่เกี่ยวข้อง

ข้อบ่งใช้กลไกของการกระทำนักเรียนและประสิทธิภาพทางคลินิกความหลากหลายของการใช้และปริมาณการตั้งครรภ์และการให้นมบุตรการใส่คำแนะนำข้อห้าม

บ่งชี้ MEDROL ® Methylprednisolone

MEDROL ®ใช้ในการรักษาอาการอักเสบที่ต้องใช้ยา corticosteroid

โรคไขข้อ, คอลลาเจน, โรคผิวหนัง, โรคภูมิแพ้, โรคตา, ระบบทางเดินหายใจ, โรคระบบทางเดินอาหารและเนื้องอกในร่างกายเป็นเพียงบางส่วนของอาการป่วยที่การรักษาด้วย MEDROL ®อาจเป็นประโยชน์ในการบรรเทาอาการที่เกี่ยวข้อง

กลไกการออกฤทธิ์ของ MEDROL ® Methylprednisolone

methylprendisolone, glucuricoide สังเคราะห์ที่มีอยู่ใน MEDROL ®ได้รับการดูดซึมจากลำไส้เล็กและปากเปล่าอย่างรวดเร็วและถูกผูกไว้ด้วยพันธะที่ใช้โปรตีนที่อ่อนแอเช่นอัลบูมินและ transcortin ซึ่งรับประกันการขนส่งไปยังระดับเลือด

มีความเข้มข้นส่วนใหญ่ที่เซลล์บุผนังหลอดเลือดและเกล็ดเลือด methylprednisolone ทำหน้าที่ต้านการอักเสบที่น่าประทับใจปรับการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันและกระตุ้นการแสดงออกของโปรตีนบางชนิดเช่น Lipocortin สามารถยับยั้งเอนไซม์ phospholipase A2

เอ็นไซม์นี้เป็นตัวริเริ่มของกระบวนการอักเสบซึ่งจะแยกส่วนของพังผืดฟอสโฟลิปิดที่เกิดจากกรดอาราชิโทนิกซึ่งเป็นสารตั้งต้นของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบโดยตรงเช่น leukotrienes, prostaglandins และ prostacyclins

กระบวนการที่มีประโยชน์และมีค่านี้ภายใต้เงื่อนไขทางสรีรวิทยาอาจเป็นอันตรายอย่างยิ่งต่อเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบในสภาพทางพยาธิวิทยาที่โดดเด่นโดยสถานะทางด้านจิตวิทยาเรื้อรังดังนั้นจึงต้องมีการใช้ส่วนผสมที่มีฤทธิ์เช่น methylprednisolone

การศึกษาดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก

1. คอร์ติซออสโตและพยาธิวิทยาเชิง NEURODEGENERATIVE

พยาธิวิทยาทางระบบประสาทที่ทำลายล้างนำไปสู่การสูญเสียความก้าวหน้าและไม่หยุดยั้งของกลไกสำคัญและความสามารถทางประสาทสัมผัสบางอย่าง แม้ว่าจะมีเงื่อนไขทางพยาธิวิทยาที่โดดเด่นด้วยหลักสูตรที่ช้าและก้าวหน้ามากการบำบัดด้วย "การเต้น" กับ corticosteroids ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์อย่างยิ่งในการชะลอการโจมตีของอาการเหล่านี้และปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบ

2. เมธาไดด์ไซด์และการสลายตัวในระดับหลังสุด

การรักษาด้วย methylprednisolone ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาถือว่ามีความสำคัญในการปรับปรุงหลักสูตรหลังผ่าตัดของผู้ป่วยผ่าตัดอย่างมีนัยสำคัญ ในการศึกษานี้ตัวอย่างเช่นการรักษาด้วย "การป้องกัน" ด้วย methylprednisolone สามารถลดอาการคลื่นไส้และอาเจียนในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าและสะโพกทั้งหมด

3. METHYLEDNISOLONE และ CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

การรักษาด้วย methylprednisolone ในปริมาณสูงแสดงให้เห็นว่ามีประโยชน์ในการกระตุ้นการให้อภัยของโรคในผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาแบบเดิม

วิธีการใช้และปริมาณ

แท็บเล็ต MEDROL ®ขนาด 4 - 16 มก. ของ methylprendisolone:

พยาธิสภาพจำนวนมากซึ่งมีการระบุหลักการที่ใช้งานอยู่นี้จะกำหนดปริมาณที่หลากหลายโดยเฉพาะอย่างยิ่งซึ่งโดยทั่วไปจะอยู่ในช่วง 4 ถึง 48 มก. ต่อวัน

การกำหนดขนาดยาเป็นความรับผิดชอบของแพทย์ แต่เพียงผู้เดียวหลังจากได้รับการประเมินอย่างรอบคอบเกี่ยวกับเงื่อนไขทางสรีรวิทยาทางพยาธิวิทยาของผู้ป่วยภาพทางคลินิกและวัตถุประสงค์ในการรักษา

การกำกับดูแลทางการแพทย์ตลอดกระบวนการบำบัดยังมีประโยชน์ในการกำหนดขนาดยาที่เหมาะสมสำหรับผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาสามารถทำหน้าที่ต้านการอักเสบได้อย่างมีประสิทธิภาพลดผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้

คำเตือน MEDROL ® Methylprednisolone

ขั้นตอนการรักษาทั้งหมดควรได้รับการควบคุมดูแลโดยบุคลากรทางการแพทย์ที่มีความเชี่ยวชาญเพื่อปรับขนาดยาให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงสถานะสุขภาพของผู้ป่วยความต้องการการรักษาที่แท้จริงและประสิทธิผล

ฤทธิ์ต้านการอักเสบและภูมิคุ้มกันที่สำคัญของยาคอร์ติโซนสามารถลดความสามารถในการป้องกันของผู้ป่วยโดยการเปิดเผยให้การติดเชื้อซ้ำการเปิดใช้งานของโรคติดเชื้อเงียบหรือลดประสิทธิภาพของกลยุทธ์การสร้างภูมิคุ้มกันป้องกัน

ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรคเบาหวาน, โรคหัวใจและหลอดเลือด, โรคไต, โรคตับ, โรคทางระบบประสาทและจิตเวชควรใช้ยานี้เฉพาะในกรณีที่มีความต้องการที่แท้จริงของความสามารถของ methylprednisolone ที่จะทำให้ภาพทางคลินิกของบุคคลเหล่านี้ซ้ำเติม

ผลข้างเคียงของระบบเมตาบอลิซึมต่อมไร้ท่อและกล้ามเนื้อ osteo สามารถลดความชัดเจนในการพัฒนาของผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดด้วยคอร์ติโซนในระหว่างการเจริญเติบโต

ผลข้างเคียงที่ "ประสาท" ของ methylprednisolone อาจเป็นอันตรายต่อการใช้เครื่องจักรการขับรถยนต์หรือกิจกรรมใด ๆ ที่ต้องมีความมุ่งมั่นที่ชาญฉลาดและชาญฉลาด

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ยกเว้นการศึกษาเชิงทดลองบางอย่างที่ดำเนินการกับสัตว์ซึ่งการให้ corticosteroids ในปริมาณสูงทำให้เกิดความผิดปกติของทารกในครรภ์ขณะนี้ยังไม่มีการทดลองทางคลินิกที่สำคัญในการประเมินความปลอดภัยที่แท้จริงของยาเหล่านี้

ดังนั้นการรับ MEDROL ®ในระหว่างตั้งครรภ์จึงไม่แนะนำหรือ จำกัด ในกรณีที่มีความจำเป็นจริงและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญอย่างเข้มงวด

"ทารกแรกเกิด" ควรได้รับการทดสอบเพื่อประโยชน์ในการประเมินการทำงานของต่อมหมวกไต

การติดต่อ

สารออกฤทธิ์หลายตัวสามารถโต้ตอบกับ methylprednisolone ซึ่งจะเปลี่ยนคุณสมบัติการรักษาตามปกติ

โดยเฉพาะอย่างยิ่งการใช้ rifampicin, antiepileptics และ barbiturates ร่วมกันสามารถลดประสิทธิภาพการรักษาของ MEDROL ®ในขณะที่ของ erythromycin, ketoconazole และ troleandromycin นั้นสามารถปรับปรุงกิจกรรมทางชีวภาพได้

การเปลี่ยนแปลงในเมแทบอลิซึมและประสิทธิภาพในการรักษาของยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก, ซาลิไซเลต, ตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาล, ยาจิตประสาทเป็น anxiolytics และการแสดงความเห็นอกเห็นใจได้รับการบันทึกไว้ในวรรณคดี

ข้อห้าม MEDROL ® Methylprednisolone

MEDROL ®มีข้อห้ามในกรณีที่มีการติดเชื้อของเชื้อราในระบบและในกรณีที่แพ้สารออกฤทธิ์และสารเพิ่มปริมาณ

การบริหารคอร์ติโคสเตอรอยด์อาจทำให้ภาพทางคลินิกของผู้ป่วยเบาหวานความดันโลหิตสูงและระบบประสาทและจิตเวชแย่ลง

ผลข้างเคียง - ผลข้างเคียง

ประสบการณ์ทางคลินิกที่กว้างขวางและการตรวจสอบหลังการตลาดที่เจริญรุ่งเรืองได้เน้นย้ำถึงอันตรายโดยเฉพาะอย่างยิ่งของการรักษาด้วย corticosteroids ในระยะยาวด้วยปริมาณที่สูง

ในความเป็นจริงจำนวนที่มากที่สุดของผลข้างเคียงที่พบในการรักษาระยะยาวของการอักเสบเรื้อรังซึ่งผู้ป่วยจะต้องเผชิญกับความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก (osteoporosis, myopathies และกระดูกเปราะบาง) ของอุปกรณ์ต่อมไร้ท่อ การเปลี่ยนแปลงในการทำงานของแกน hypothalamic-hypophysis) ของเครื่องมือของการมองเห็นของระบบทางเดินอาหารและระบบหัวใจและหลอดเลือด

ยิ่งไปกว่านั้นการเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญกลูโคส, ความสมดุลของไนโตรเจนและความสมดุลของ hydroelectrolyte นั้นถูกพบในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยคอร์ติโซน